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RPE65 돌연변이와 관련된 유전성 망막 이영양증에 대한 임상 시험
총 83 건
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Innostellar Biotherapeutics Co.,Ltd모집하지 않고 적극적으로
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Novartis Pharmaceuticals모집하지 않고 적극적으로이중대립유전자 RPE65 돌연변이 관련 망막 이영양증일본
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Spark Therapeutics모집하지 않고 적극적으로RPE65 돌연변이로 인한 유전성 망막 이영양증
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Spark Therapeutics모집하지 않고 적극적으로
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa모집하지 않고 적극적으로
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Shahid Beheshti University of Medical Sciences알려지지 않은
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Gangnam Severance Hospital완전한
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.모병
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Retina Implant AG종료됨
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...모병
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin Gesù모병
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Ankara Universitesi Teknokent완전한
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Wills... 그리고 다른 협력자들모병
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National Eye Institute (NEI)종료됨
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild모병
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting Blindness모병색소 성 망막염 | 유전성 망막 변성미국, 영국, 프랑스, 핀란드, 이스라엘, 네덜란드, 스위스, 호주, 캐나다, 브라질, 멕시코
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Soleno Therapeutics, Inc.아직 모집하지 않음SH2B1 결핍 비만 | PCSK1 돌연변이와 관련된 비만(rs6232 변형) | SIM1 결핍 비만
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Guangxi Medical University완전한C-KIT, PDGFRA 및 DOG1의 전체 유전자 서열은 스크리닝 시퀀싱 접근법으로 분석됩니다. | GIST 환자에서 c-KIT, PDGFRA 및 DOG1의 서로 다른 유전자 돌연변이와 관련된 특성 및 변이 조사
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Pfizer완전한당뇨병과 관련된 황반 부종미국, 콜롬비아, 호주, 독일, 이탈리아, 남아프리카, 그리스, 프랑스, 오스트리아, 영국, 덴마크, 인도, 포르투갈, 브라질, 캐나다, 체코, 네덜란드, 스위스
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Cook Children's Health Care System더 이상 사용할 수 없음
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Editas Medicine, Inc.모집하지 않고 적극적으로망막 변성 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 레버 선천성 흑암시 10 | 유전성 망막 이영양증 | 망막질환 | 눈 장애 선천성미국
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...모병스타가르트병 | 스타가르트 질병 1 | 안저 플라비마큘라투스 | 황반변성, Stargardt | 반점이 있는 황반 이영양증, 유형 1스위스
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Catalyst Biosciences종료됨
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FibroGenAstraZeneca완전한
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care Korea완전한
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FibroGenAstraZeneca완전한
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Biogen모병SOD1 유전자 돌연변이와 관련된 근위축성 측삭 경화증미국, 캐나다, 스페인, 호주, 독일, 이탈리아, 일본, 대한민국, 영국, 벨기에, 브라질, 프랑스, 폴란드, 스웨덴
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Cure CMD모병Emery-Dreifuss 근이영양증 | 선천성 근무력증 증후군 | 림거들 근이영양증 | ITGA7(인테그린 알파-7) 결핍을 동반한 선천성 근이영양증 | 알파-디스트로글리칸병증(심각한 간질을 동반한 디스트로글리칸의 선천성 근이영양증 및 비정상적인 글리코실화) | 알파-디스트로글리칸병증(TRAPPC11 돌연변이로 인한 지방간 및 영아 발병 백내장을 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸 및 간질의 저당화를 동반한 선천성 근이영양증) | 알파-디스트로글리칸병증(디스트로글리칸병증... 그리고 다른 조건미국
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...완전한
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Astellas Pharma Inc완전한
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Akebia Therapeutics완전한
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FibroGenAstraZeneca빼는
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SA완전한
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLC모병미토콘드리아 질병 | 미토콘드리아 근병증 | 컨스-세이어 증후군 | 미토콘드리아 DNA 돌연변이 | 근병증을 동반한 만성 진행성 외안근마비미국
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health Cluster아직 모집하지 않음인공 지능 | 제2형 당뇨병과 관련된 당뇨병성 망막병증 | 제2형 당뇨병으로 인한 황반 부종
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty Limited완전한만성 신장 질환과 관련된 빈혈대만, 호주, 대한민국, 태국, 말레이시아, 필리핀 제도, 인도네시아
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Akebia Therapeutics완전한만성 신장 질환(CKD)과 관련된 빈혈미국
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharma완전한폐기종 또는 COPD | 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, F 또는 I 돌연변이를 포함하여 낮거나 기능적으로 손상된 AAT와 관련된 것으로 알려진 또 다른 희귀 표현형/유전자형미국
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital,... 그리고 다른 협력자들모병신장암 | 신장 세포 암종 | ALK 유전자 돌연변이 | MET 유전자 돌연변이 | HLRCC | 신장 종양 조직학 | 피부 평활근종 | BAP1 종양 소인 증후군 | VHL 증후군 | Birt-Hogg-Dube 증후군 | 가족성 신장암 | FLCN 유전자 돌연변이 | FH 유전자 돌연변이 | 자궁 평활근종을 동반한 피부 평활근종중국
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Exelixis모집하지 않고 적극적으로신장 세포 암종 | 전이성 신장 세포 암종 | IV기 신세포암 AJCC v8 | 육종 신장 세포 암종 | 발색성 신장 세포 암종 | 유두 신장 세포 암종 | 요로의 악성 신생물 | Xp11.2 전좌/TFE3 유전자 융합과 관련된 신장 세포 암종 | 분류되지 않은 신장 세포 암종미국
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...모집하지 않고 적극적으로VHL - 폰 히펠-린다우 증후군 | VHL 유전자 돌연변이 | VHL 증후군 | VHL 유전자 비활성화 | VHL 관련 신장 세포 암종 | VHL 관련 투명 세포 신장 세포 암종미국, 덴마크, 영국, 프랑스