Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Brimonidine 0,2% oogheelkundige oplossing

Totaal 2540 resultaten

Allergan

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van de vaste combinatie brimonidine/timolol bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van brimonidine bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
University Hospital of Patras

Voltooid

Brinzolamide/Brimonidine-combinatie vs. Brimonidine 0,2% ter voorkoming van IOP-stijging na Nd-YAG-lasercapsulotomie

Oculaire hypertensie | Vertroebeling van het achterste kapsel

Griekenland
Galderma R&D

Voltooid

Systemische biologische beschikbaarheidsstudie van col-118 topisch toegediend als een 0,18% gezichtsgel en brimonidine oogheelkundige oplossing 0,2%

Erythemateuze Rosacea

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid van de vaste combinatie brimonidine/timolol bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Bimatoprost en Brimonidine in een vaste combinatie bij chronisch glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Allergan

Beëindigd

Studie van brimonidine en timolol oftalmische oplossing met latanoprost in vergelijking met latanoprost bij glaucoompatiënten

Glaucoom, hoeksluiting

Thailand
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Additief effect van tweemaal daags brinzolamide 1%/brimonidine 0,2% combinatie als aanvullende therapie bij travoprost bij patiënten met normale spanningsglaucoom

Glaucoom

Korea, republiek van
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische graft-versus-hostziekte

Verenigde Staten
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Om de veiligheid en werkzaamheid van R932348 oogheelkundige oplossingen te beoordelen bij patiënten met keratoconjunctivitis sicca (DROPS)

Keratoconjunctivitis sicca

Verenigde Staten
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van R932348 oogdruppels bij patiënten met droge ogen

Keratoconjunctivitis sicca

Verenigde Staten
Alcon Research

Voltooid

Effect van SIMBRINZA® Suspensie als toegevoegde therapie bij TRAVATAN Z®

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Het TRANQUILITY-onderzoek: klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen | Droge-ogen-syndroom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek naar methodologische ontwikkeling van Reproxalap bij proefpersonen met seizoensgebonden allergische conjunctivitis met behulp van de omgevingsblootstellingskamer

Conjunctivitis, allergisch

Canada
Alcon Research

Voltooid

SIMBRINZA® Suspension BID als aanvulling op Prostaglandin Analogue (PGA)

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

ALLEVIATE-onderzoek - een fase 3-onderzoek bij proefpersonen met allergische conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, parallelgroep, voertuiggestuurd, klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Reproxalap oogheelkundige oplossing te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, klinische studie van proefpersonen met het droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een methodologische ontwikkeling Klinische milieustudie van Reproxalap bij proefpersonen met seizoensgebonden allergische conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Alcon Research

Voltooid

Brinzolamide/Brimonidine tweemaal daags (BID) Vaste combinatie (FC) vs Brinzolamide BID en Brimonidine BID bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Alcon Research

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid/veiligheid van drie maanden met een veiligheidsverlenging van drie maanden van Brinzolamide 1%/Brimonidine 0,2% vs. Brinzolamide 1% of Brimonidine 0,2%

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Padagis LLC

Voltooid

Om de werkzaamheid en veiligheid van het product van Perrigo te vergelijken met een door de FDA goedgekeurd product voor de behandeling van glaucoom of oculaire hypertensie in beide ogen

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van STN1013600 oogheelkundige oplossing 0,1% en 0,3% in vergelijking met placebo bij proefpersonen met presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Verenigde Staten
Alcon Research

Beëindigd

Veiligheid en doeltreffendheid van SIMBRINZA® BID als aanvulling op DUOTRAV®

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Netarsudil 0,02% oftalmische oplossing in vergelijking met Ripasudil Hydrochloride Hydraat 0,4% oftalmische oplossing bij Japanse proefpersonen met primaire openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Japan
Alcon Research

Voltooid

Een comfortstudie van Brinzolamide 1% / Brimonidine 0,2% vaste combinatie, Brinzolamide 1% en Brimonidine 0,2%

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Alcon Research

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van de vaste combinatie Brinzolamide/Brimonidine

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
pH Pharma

Voltooid

Evaluatie van PHP-201 oogheelkundige oplossing bij patiënten met normale spanning DrDeramus

Normale Spanning Glaucoom

Korea, republiek van
Medical University of Vienna

Voltooid

Effect van Xalacom® (Latanoprost/Timolol) en Combigan® (Brimonidine/Timolol) vaste combinatie op intraoculaire druk en oculaire bloedstroom bij patiënten met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire fysiologie | Netvlies

Oostenrijk
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van drievoudige combinatietherapie bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Brazilië
Alcon Research

Voltooid

Brinzolamide/Brimonidine tweemaal daags (BID) Vaste combinatie (FC) versus Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Alcon Research

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Brinzolamide 1%/Brimonidine 0,2% vs. Brinzolamide 1% en Brimonidine 0,2%

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Allergan

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van ALPHAGAN® P en LUMIGAN® bij proefpersonen die eerder werden behandeld met latanoprost voor glaucoom en oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
General Hospital of Athens Elpis

Voltooid

Brinzolamide-brimonidine vaste combinatie voor het voorkomen van IOD-verhoging na intravitreale anti-VEGF-injecties

Oogziekten | Intraoculaire druk | Injectie Complicatie

Griekenland
Fayoum University

Voltooid

Het effect van actueel brimonidine op de oculaire hemodynamiek bij patiënten met POAG met behulp van OCTA

Glaucoom, primaire open hoek | Oculaire bloedstroom | Optische coherentietomografie Angiografie

Egypte
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Studie van AR-12286 versus Latanoprost bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk

Glaucoom

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van drievoudige combinatietherapie bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Mexico, Colombia
Kyushu University

Voltooid

Door een onderzoeker geïnitieerd fase I/II-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Ripasudil te onderzoeken bij patiënten met prematuriteitsretinopathie

Retinopathie van prematuren

Japan
University Hospital of Patras

Voltooid

Effect van vaste Brinzolamide-brimonidine-combinatie op intraoculaire druk na phaco-emulsificatie

Staar | Intraoculaire druk

Griekenland
Allergan

Voltooid

Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van Combigan® en Lumigan® met alleen Lumigan® bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie die worden behandeld met Xalatan®

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Alcon Research

Voltooid

24-uurs controle van de intraoculaire druk met SIMBRINZA ®

Glaucoom
Sylentis, S.A.

Voltooid

HELIX, een dubbelblinde studie van SYL1001 bij patiënten met matige tot ernstige droge ogen (DED)

Droge ogen ziekte

Spanje, Portugal, Italië, Estland, Duitsland, Slowakije
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van de bewaarmiddelvrije oftalmische oplossing PRO-122 in vergelijking met Krytantek Vaako® (PRO-122/I)

Glaucoom

Mexico
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Voltooid

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van PDP-716

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Rreproxalap bij volwassenen met droge ogen te evalueren

Droge-ogen-syndroom

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Werving

Een klinische fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van proefpersonen met droge ogen te beoordelen

Droge ogen ziekte

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om proefpersonen met droge ogen te beoordelen.

Droge ogen

Verenigde Staten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HL217-oogdruppels bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren

Gezond onderwerp
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Het RENEW-onderzoek: een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, parallelgroep, voertuiggestuurd, adaptief fase 3 klinisch onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van proefpersonen met droge ogen te beoordelen

Droge ogen

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PG324 oogheelkundige oplossing bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Brimonidine 0,2% oogheelkundige oplossing

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties