Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Dosis 6, AZD8871 1800 μg (deel 1)

Totaal 241 resultaten

AstraZeneca

Voltooid

Tweedelige veiligheids-, verdraagbaarheids-, farmacodynamische en -kinetische studie van geïnhaleerde AZD8871 bij astmatische en COPD-patiënten

Astma (Deel 1) | COPD (Deel 2)

Verenigd Koninkrijk
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een kandidaat-vaccin voor menselijke haakwormen met verschillende doses van een nieuw adjuvans

Haakworm infectie | Haakworm ziekte

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Veiligheids- en immunogeniciteitsstudie van een boosterdosis van het CV0501-mRNA COVID-19-vaccin voor onderzoek bij volwassenen van ten minste 18 jaar oud

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australië, Verenigde Staten, Filippijnen
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TNM002 bij gezonde volwassenen

Gezonde volwassen proefpersonen

Australië
Biocad

Voltooid

Studie van de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en immunogeniciteit van enkelvoudige escalerende doses BCD-180 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Russische Federatie
CureVac

Actief, niet wervend

Veiligheid en verdraagbaarheid van CVGBM bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerd MGMT-ongemethyleerd glioblastoom of astrocytoom

Glioblastoom

België, Duitsland, Nederland
AstraZeneca

Voltooid

Een onderzoek om de biologische beschikbaarheid te beoordelen en de farmacokinetiek te vergelijken van AZD7594 geïnhaleerd via een inhalator voor één dosis en inhalatoren voor meerdere doses droog poeder (DPI) of inhalator voor afgemeten doses onder druk (pMDI) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beëindigd

Een studie bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (FAIR) (FAIR)

Chronische obstructieve longziekte

Nederland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Klinische farmacologische studie om de totale systemische blootstelling en de longbeschikbaarheid van CHF 5993 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

COPD

België
Uppsala University

Voltooid

Neo-adjuvante chemo + peritonectomie + hyperthermische intraperitoneale chemo bij peritoneale carcinomatose door maagkanker

Maagkanker | Peritoneale carcinomatose

Zweden
AstraZeneca
Quotient Sciences

Actief, niet wervend

Een ADME-studie van [14C]AZD4604 en de absolute biologische beschikbaarheid van AZD4604

Astma

Verenigd Koninkrijk
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Voltooid

Een bezettingsonderzoek met positronemissietomografie met behulp van Ligand [11C]AS2471907 en na orale dosering van ASP3662

Gezonde vrijwilligers | Farmacokinetiek van ASP3662 | Verplaatsing van Radiotracer

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primaire biliaire cholangitis

Verenigde Staten, Duitsland, Russische Federatie, Canada, Verenigd Koninkrijk, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Werving

Klinische studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en concentratie van BDP (Beclomethasondipropionaat), actieve metaboliet van BDP, FF (formoterolfumaraat) en GB (glycopyrroniumbromide), na inhalatie van CHF 5993 in twee verschillende doses en QVAR®

Astma

België
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Een studie van HS-10382 bij patiënten met chronische myeloïde leukemie.

CML, chronische fase | CML, versnelde fase

China
AstraZeneca

Voltooid

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigd Koninkrijk
Hvivo
Pfizer

Werving

Dosis, veiligheid en pathogeniteit van een nieuwe influenza B-stam

Influenza B

Verenigd Koninkrijk
Enimmune Corporation

Voltooid

Een studie om de veiligheid en immunogeniciteit van het EV71-vaccin te evalueren bij pediatrische proefpersonen van 3 tot 6 jaar en van 6 tot 35 maanden oud

Enterovirusinfecties

Taiwan
Domain Therapeutics SA

Werving

DT-9081-onderzoek bij deelnemers met geavanceerde, recidiverende of gemetastaseerde vaste tumoren (EPRAD)

Vaste tumor, volwassen

Frankrijk, België
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Voltooid

Fase 2b-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISB 830 bij volwassenen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Matige tot ernstige atopische dermatitis

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Duitsland, Polen
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Werving

Een fase I-studie om de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van orale HP518 bij mCRPC-patiënten te beoordelen

Gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

China
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een dosisescalatiestudie van Duvortuxizumab bij deelnemers met recidiverende of refractaire B-cel-maligniteiten

Lymfoom, folliculair | Lymfoom, grote B-cel, diffuus | Lymfoom, mantelcel | Voorlopercel lymfoblastische leukemie-lymfoom | Leukemie, lymfatische, chronische, B-cel

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, België, Israël
Nocion Therapeutics

Voltooid

Placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde vrijwilligers en refractaire chronische hoestpatiënten om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee formuleringen van NTX-1175 te beoordelen

Refractaire chronische hoest

Verenigde Staten
Medical College of Wisconsin

Actief, niet wervend

Lintuzumab-Ac225 in combinatie met cladribine + cytarabine + filgastrim + mitoxantron (CLAG-M) voor recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Evalueer de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van eenmalige en herhaalde IV-doses

Infecties, luchtwegen

Australië
University of Oxford
Oxford University Hospitals NHS Trust

Onbekend

Het Oxford Marfan-proces

Marfan syndroom

Verenigd Koninkrijk
Enimmune Corporation

Voltooid

Een studie om de immunogeniciteit en veiligheid van het EV71-vaccin bij pediatrische proefpersonen te evalueren

Enterovirusinfecties

Taiwan
Trevena Inc.

Beëindigd

Een proef om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane TRV250 te evalueren

Migraine

Verenigd Koninkrijk
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Voltooid

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Lymfoom | Leukemie | Myeloom
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Voltooid

Celiprolol bij patiënten met het syndroom van Ehlers-Danlos, vasculair type

EHLERS-DANLOS SYNDROOM, TYPE IV, AUTOSOMAAL DOMINANT | CHROMOSOME 2q31.2 DELETIESYNDROOM
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Voltooid

Studie van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek van NIOCH-14 bij vrijwilligers van 18-50 jaar

Pokken | Apenpokken | Koepokken | Vaccinia-virusinfectie

Russische Federatie
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Een eerste keer in een onderzoek bij mensen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van GSK2618960 bij gezonde vrijwilligers en patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)

Multiple sclerose, relapsing-remitting

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Harry T Whelan, MD

Voltooid

Fase I fotodynamische therapie (PDT) voor benigne dermale neurofibromen (NF1)

Neurofibromatose

Verenigde Staten
MediBeacon

Voltooid

Farmacokinetiek van MB-102 en gebruik van de niet-invasieve optische nierfunctiemonitor (ORFM) bij proefpersonen met een normale en verminderde nierfunctie en een reeks huidskleurtypes

Acuut nierletsel

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Peptidevaccinatie voor patiënten met een hoog risico op recidiverend melanoom

Melanoma

Verenigde Staten
Kazia Therapeutics Limited

Voltooid

Fase I-studie van Cantrixil bij patiënten met eierstokkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker.

Ovariumneoplasmata | Eileiderneoplasmata | Peritoneale neoplasmata

Verenigde Staten, Australië
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

A Two-part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KRP203 in Patients Undergoing Stem Cell Transplant for Hematological Malignancies

Hematologische maligniteiten

Duitsland, Zwitserland, Frankrijk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Werkzaamheid van vaste combinatie van beclometason + formoterol + glycopyrrolaat bij chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte

Italië, Duitsland, Hongarije
Baylor College of Medicine

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een kandidaat-vaccin tegen haakwormen voor mensen met of zonder aanvullend adjuvans bij Braziliaanse volwassenen

Haakworm infectie | Haakworm ziekte

Brazilië
University of Aarhus
The Danish Rheumatism Association

Actief, niet wervend

Functionele inspanningstesten bij patiënten met systemische sclerose

Sclerodermie, systemisch | Pulmonale arteriële hypertensie | Longziekten, interstitieel | Acroosteolyse

Denemarken
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Voltooid

Evaluatie van Soja-eiwit Russische Dragon (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Diabetes Preventie

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een onderzoeksstudie naar de vergelijkbaarheid van 2 verschillende vormen van orale semaglutide bij gezonde mensen

Type 2 diabetes | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten, Canada
Pulmongene Ltd.

Voltooid

Een eerste studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniteit van PMG1015 te evalueren

Idiopathische longfibrose

Australië
Tyra Biosciences, Inc

Werving

Veiligheid en antitumoractiviteit van TYRA-200 bij gevorderd cholangiocarcinoom met activerende FGFR2-genveranderingen (SURF201)

Vaste tumor | Intrahepatisch cholangiocarcinoom | Gemetastaseerd cholangiocarcinoom | Lokaal gevorderd cholangiocarcinoom

Verenigde Staten
EMD Serono

Beëindigd

Sym004 bij proefpersonen met stadium IV niet-kleincellige longkanker

Carcinoom, niet-kleincellige long

Verenigde Staten, Duitsland
Sirtris, a GSK Company

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid van nieuwe orale formuleringen van SRT2104 bij gezonde mannelijke vrijwilligers te beoordelen

Psoriasis

Verenigde Staten
University of Colorado, Denver
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Nebraska

Werving

Diepe hersenstimulatie (DBS) voor methamfetaminegebruiksstoornis

Methamfetamine-gebruiksstoornis

Verenigde Staten
CohBar, Inc.

Voltooid

Een fase 1a/1b-studie van CB4211 bij gezonde proefpersonen zonder obesitas en proefpersonen met niet-alcoholische leververvetting

Niet-alcoholische leververvetting

Verenigde Staten
Bexion Pharmaceuticals, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Werving

Een studie van BXQ-350 bij kinderen met nieuw gediagnosticeerd diffuus intrinsiek ponsglioom (DIPG) of diffuus midlineglioom (DMG) (KONQUER)

Diffuus intrinsiek ponsglioom | Diffuus middellijnglioom, H3 K27M-mutant

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Dosis 6, AZD8871 1800 μg (deel 1)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties