Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Totaal 53 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT001 voor placebo en open-label Spiriva® Respimat® bij personen met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek waarin de werkzaamheid van Budesonide, Glycopyrronium en Formoterolfumaraat in een afgemeten dosis op de cardiopulmonale uitkomsten bij chronische obstructieve longziekte wordt geëvalueerd (THARROS)

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Frankrijk, Denemarken, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Argentinië, Japan, Colombia, Duitsland, Peru, Brazilië, China, Indië, Thailand, Oostenrijk, Servië, Maleisië, Filippijnen, Polen, Taiwan, Griekenland, Noorwegen, Zweden, Me... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI cardiovasculair veiligheidsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een 12 weken durende studie om de werkzaamheid en veiligheid van budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosis-inhalator te beoordelen ten opzichte van budesonide afgemeten dosis-inhalator bij deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Zuid-Afrika, Korea, republiek van, Filippijnen, Tsjechië, Maleisië, Duitsland
AstraZeneca

Werving

Een 24 weken durend werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek om budesonide en formoterolfumaraat afgemeten dosisinhalator te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Italië, Japan, Vietnam, Spanje, Duitsland, Maleisië
AstraZeneca
Parexel

Werving

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PT027 vergeleken met PT007, toegediend indien nodig bij deelnemers van 12 tot < 18 jaar met astma (ACADIA)

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT005 MDI-dosisvariërend versus Foradil Aerolizer-onderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie om PT007 te vergelijken met Placebo MDI en Open-Label Proventil® HFA bij volwassen en adolescente proefpersonen met astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar het effect op de longfunctie van een goedgekeurde COPD-behandeling (BGF, met HFA-drijfgas) vergeleken met BGF geformuleerd met een nieuw drijfgas (HFO) bij deelnemers van 40 tot 80 jaar oud met COPD

COPD (chronische obstructieve longziekte)

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Argentinië, Kalkoen, Vietnam, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Hongarije, Mexico, Canada, Indië, Bulgarije, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Spiriva® bij patiënten met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005, PT008 en Symbicort® Turbuhaler® op de longfunctie gedurende 24 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (telos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Hongarije, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Tsjechië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van drie doses PT001 bij Japanse proefpersonen met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered Dose Inhaler (BDA MDI/PT027) 4 keer per dag gebruikt bij volwassenen en kinderen van 4 jaar of ouder met astma (DENALI)

Astma

Verenigde Staten, Duitsland, Oekraïne, Servië, Tsjechië, Argentinië, Slowakije
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD); (PINNAKEL 1)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
AstraZeneca

Werving

Een onderzoek naar de effecten van PT027 (budesonide / albuterolsulfaat) inhalator met afgemeten dosis vergeleken met placebo op door inspanning veroorzaakte bronchoconstrictie bij volwassen patiënten met astma (BREATH)

Astma, door inspanning geïnduceerd

Russische Federatie
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid te beoordelen van Budesonide/Albuterol Metered-dose Inhaler (BDA MDI/PT027) op inspanningsgeïnduceerde bronchoconstrictie bij volwassenen en adolescenten met astma (TYREE)

Door inspanning geïnduceerd bronchospasme

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de longdistributie van budesonide, glycopyrronium en formoterolfumaraat te beoordelen

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Verenigde Staten
Bond Avillion 2 Development LP

Voltooid

Om de farmacokinetiek van budesonide afgeleverd door BDA MDI te vergelijken met budesonide afgeleverd door Pulmicort Respules bij kinderen met astma van 4 tot 8 jaar. (BLANC)

Astma

Verenigde Staten
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Onbekend

Verschillende bloedplaatjesactiviteiten tussen intracoronair en perifeer bloed bij patiënten met coronaire hartziekte (DPABIAP)

Coronaire hartziekte

China
Novartis
Schering-Plough

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige dosis naar het effect van formoterolfumaraat in combinatie met mometasonfuroaat geïnhaleerd via een onder druk staande doseerinhalator (pMDI) bij kinderen van 5-11 jaar met aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten, Colombia, Peru
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Voltooid

Een dosisvariërend onderzoek met CHF 1531 bij proefpersonen met astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Glycopyrronium en formoterolfumaraat (GFF) Metered Dose Inhaler (MDI) Dose Indicator Study bij volwassenen met matige tot zeer ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Cross-over-onderzoek naar chronische dosering om de werkzaamheid en veiligheid van glycopyrronium (PT001) te beoordelen bij volwassen proefpersonen met intermitterend astma of licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Atrovent-onderzoek bij matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Roswell Park Cancer Institute

Werving

Bipolaire androgeentherapie om de gevoeligheid voor androgeendeprivatietherapie te herstellen bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Castratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker AJCC v8

Verenigde Staten
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Werving

Lifileucel met verlaagde dosis Fludarabine/Cyclofosfamide Lymfodepletie en Interleukine-2 voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Gemetastaseerd melanoom | Inoperabel melanoom | Pathologisch stadium IIIC Cutaan melanoom AJCC v8 | Klinisch stadium IV cutaan melanoom AJCC v8

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Testen van het antikankergeneesmiddel Darolutamide bij patiënten met door testosteron aangedreven speekselklierkanker

Recidiverend speekselkliercarcinoom | Gemetastaseerd speekselkliercarcinoom | Inoperabel speekselkliercarcinoom | Lokaal gevorderd speekselkliercarcinoom

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties