Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: GSK2838232 tablet van 100 mg

Totaal 3850 resultaten

GlaxoSmithKline

Voltooid

Een tweedelig onderzoek om een tablet- en capsuleformulering van GSK2838232 met en zonder voedsel te vergelijken, en om de veiligheids- en geneesmiddelniveaus van herhaalde eenmaal daagse doses van GSK2838232 zonder ritonavir te beoordelen

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

PET-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Zweden
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een fase 1, multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses (6 dagen) van 100 mg Resmetirom te evalueren bij proefpersonen met ernstige nierinsufficiëntie en bij vergelijkbare gezonde controlepersonen met een normale nierfunctie

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Kirby Institute

Werving

Behandeling van in het ziekenhuis opgenomen patiënten voor hepatitis C (TOPIC): therapeutische interventie die de zorgkoppeling verbetert bij mensen die drugs injecteren (TOPIC)

Hepatitis C | Lever cirrose | Lever ontsteking

Australië
Rigel Pharmaceuticals

Ingetrokken

Open-labelstudie van fostamatinib bij de behandeling van IgA-nefropathie

IGA nefropathie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Simufilam (PTI-125), 100 mg, voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer (PTI-125)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Transposon Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een fase 2a-studie van TPN-101 bij patiënten met progressieve supranucleaire verlamming (PSP)

Progressieve supranucleaire verlamming

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Ilkos Therapeutic Inc.

Voltooid

Dosis-responsrelatiestudie van S42909 over genezing van beenzweren

Veneuze beenzweer

Spanje, Hongarije, Canada, Verenigde Staten, Brazilië, Argentinië, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Slowakije
VM Oncology, LLC

Werving

Selectieve TrkA-remmer VMD-928 voor de behandeling van door TrkA-overexpressie aangedreven solide tumoren of lymfoom

Sarcoom | Baarmoederhalskanker | Borstkanker | Adenoïd cystisch carcinoom | Alvleesklierkanker | Eierstokkanker | Niet-kleincellige longkanker | Thymuscarcinoom | Longkanker | Mesothelioom | Blaaskanker | Hoofd-halscarcinoom | Alle solide tumoren vorderden na een eerdere immunotherapie

Verenigde Staten, Puerto Rico
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Werving

Studie van Ibrutinib + CD20-antilichaam en Venetoclax bij patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom

Mantelcellymfoom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
McGill University Health Centre/Research Institute...

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van Canagliflozine bij geavanceerde CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD-fase 4 | CKD-fase 5

Canada
UCB Pharma SA

Voltooid

Vergelijking van Brivaracetam orale tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg) en Brivaracetam injectie (100 mg) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Nederland
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek van imatinibmesylaattablet 400 mg (1 tablet) en Glivec filmomhulde tablet 100 mg (4 tabletten) te vergelijken (Fase I)

Chronische myeloïde leukemie | Gastro-intestinale stromale tumor

Korea, republiek van
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bij de behandeling van infectie met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6 bij niet eerder behandelde deelnemers die opiaat gebruiken Substitutietherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Valenta Pharm JSC

Voltooid

Studie van het effect van voedselinname op de biologische beschikbaarheid van XC221 100 mg tabletten

Gezond

Russische Federatie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Een verkennend klinisch onderzoek om veiligheids- en farmacokinetische kenmerken te evalueren en te vergelijken na toediening van de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 of DWC202109 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezond onderwerp

Korea, Democratische Volksrepubliek
GL Pharm Tech Corporation

Voltooid

Farmacokinetische kenmerken van GLH1SM-tabletten met verlengde afgifte bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Korea, republiek van
Galapagos NV

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van GLPG0634 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
GL Pharm Tech Corporation

Voltooid

Farmacokinetische kenmerken van GLH1SM-tabletten met verlengde afgifte bij gezonde vrijwilligers (gevoed)

Gezond

Korea, republiek van
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

De veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetische studie van ZSP1273 bij gezonde vrijwilligers.

Influenza

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Studie ter evaluatie van de geneesmiddelinteractie tussen CKD-519 en rosuvastatine bij gezonde mannelijke proefpersonen

Dyslipidemie

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een open-label fase I/II-onderzoek met één arm naar ofatumumab (GSK1841157) bij patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie

Leukemie, lymfatische, chronische

Korea, republiek van, Japan
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBI-223 bij gezonde volwassenen te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Fase 1 studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van MEDI4920 bij gezonde volwassenen te evalueren

Gezonde vrijwilliger

Verenigd Koninkrijk
Alto Neuroscience

Voltooid

Pilot gedecentraliseerde proef

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
Alto Neuroscience

Voltooid

ALTO-100 bij MDD en/of PTSS

Post-traumatische stress-stoornis | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van acetylsalicylzuur (ASA) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder gevoede omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark en andere medewerkers

Voltooid

Dagelijks magnesiumsupplement voor ernstige astma

Astma

Denemarken
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beëindigd

Veiligheidsonderzoek van 12 weken met Flibanserin bij depressieve vrouwen die een SSRI of SNRI gebruiken met verminderd seksueel verlangen en leed

Depressie | Seksuele disfuncties, psychisch

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van twee testproducten van een vaste dosis combinatiecapsule van ASA (acetylsalicylzuur) en pantoprazol (elke capsule bevat ASA 100 mg en pantoprazol 20 mg) onder nuchtere omstandigheden

Zweren, twaalfvingerige darm en maag

Indië
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Voltooid

Duur van de behandeling met doxycycline bij EM-patiënten

Erytheem Chronicum Migrans

Slovenië
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Continue dosering van BAY73-4506 bij patiënten met gevorderde maligniteiten

Neoplasma

Verenigde Staten
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Werving

Sofosbuvir/Velpatasvir Behandeling van chronische hepatitis C tijdens de zwangerschap (STORC)

Hepatitis C, chronisch | Zwangerschap; Infectie

Verenigde Staten, Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Beëindigd

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Rifaximin vaginale tabletten bij bacteriële vaginose (VARIANT)

BACTERIËLE VAGINOSE

Verenigde Staten
Nocion Therapeutics

Voltooid

Placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde vrijwilligers en refractaire chronische hoestpatiënten om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee formuleringen van NTX-1175 te beoordelen

Refractaire chronische hoest

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Beëindigd

Crossover-onderzoek ter evaluatie van de vergelijkende biologische beschikbaarheid van twee tabletformuleringen met een vaste dosiscombinatie van metformine met verlengde afgifte en glimepiride met verlengde afgifte bij gezondheidsvrijwilligers

Diabetes mellitus, type 2

Australië
NEURALIS s.a.

Werving

Enkelvoudige en meervoudige intraveneuze toedieningen van Estetrol (E4) bij gezonde volwassen vrijwilligers

Farmacokinetiek | Veiligheid

Bulgarije
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van het voedseleffect op de beschikbaarheid van geneesmiddelen, de farmacokinetische (PK) eigenschappen, veiligheid en verdraagbaarheid van combinatietherapie met twee verschillende doses van saxagliptine/dapagliflozine/metformine met verlengde afgifte (XR) versus gelijktijdige toediening van afzonderlijke componenten.

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
CHC MontLégia

Actief, niet wervend

Dagelijkse monitoring van ademhalingssymptomen en spirometrie tijdens ETI-behandeling bij personen met cystische fibrose.

Taaislijmziekte

België
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische proef om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-393 te onderzoeken

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nog niet aan het werven

Bio-equivalentiestudie van twee formuleringen van Sildenafil-tablet 100 mg bij gezonde mannelijke vrijwilligers onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Russische Federatie
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Werving

Effect van Koreaans rood ginseng-extract op de bloedstroom bij gezonde volwassenen

Hart-en vaatziekten | Aggregatie van bloedplaatjes | Vasodilatatie | Bloeddrukstoornissen

Verenigde Staten
Revogenex, Inc.

Geschorst

Een onderzoek met vier armen om de veiligheid en werkzaamheid van 3 verschillende doses RVX-100 versus placebo te evalueren bij proefpersonen met prikkelbaredarmsyndroom vergezeld van diarree (PDS-D)

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken

Zoek klinische onderzoeken naar: GSK2838232 tablet van 100 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties