Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: PBTZ169 - 160mg

Totaal 16895 resultaten

Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Voltooid

Fase 1-studie van PBTZ169

Tuberculose
Nearmedic Plus LLC

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voedseleffecten van PBTZ169

Gezonde onderwerpen

Russische Federatie
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Voltooid

Endocuff-geassisteerde versus cap-geassisteerde versus standaardcolonoscopie (EC-Cap-SC)

Colorectale poliepen | Colorectale adenomen

Duitsland, Polen
UroGen Pharma Ltd.

Voltooid

Veiligheid van pre-TURBT intravesicale instillatie van escalerende doses TC-3-gel en MMC bij NMIBC-patiënten

Neoplasmata | Urologische ziekten | Ziekten van de urineblaas | Blaaskanker

Israël
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Werving

Verdraagbaarheid en veiligheid van HF1K16-injectie bij patiënten met refractaire solide tumoren

Vaste tumor, volwassen

China
Innovative Medicines for Tuberculosis
Bill and Melinda Gates Foundation

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en ex-vivo antituberculaire activiteit van PBTZ169-formulering te evalueren

Tuberculose | Tuberculose, long

Zwitserland
Rigel Pharmaceuticals

Niet meer beschikbaar

Uitgebreide toegang van fostamatinib bij patiënten met aanhoudende of chronische recidiverende/refractaire ITP

Immuun Trombocytopenische Purpura
Warner Chilcott

Voltooid

Behandeling van erectiestoornissen - veiligheid en werkzaamheid op lange termijn

Erectiestoornissen

Verenigde Staten
AstraZeneca
Parexel

Actief, niet wervend

AZD9291 versus gefitinib of erlotinib bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (FLAURA)

Lokaal gevorderde of gemetastaseerde EGFR-sensibiliserende mutatie-positieve niet-kleincellige longkanker

België, Verenigde Staten, Canada, Polen, Roemenië, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrijk, Italië, Korea, republiek van, Brazilië, Japan, Kalkoen, China, Maleisië, Duitsland, Spanje, Australië, Hongarije, Portugal, Zwitserland, Israël, F... en meer
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept te evalueren bij proefpersonen met het actieve primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren

China
Insmed Incorporated

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid/verdraagbaarheid van Arikayce™ bij patiënten met cystische fibrose met chronische infectie als gevolg van Pseudomonas Aeruginosa

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Voltooid

Onderzoek naar enkelvoudige oplopende orale doses om de effecten van OCT461201 bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Gezond

Verenigd Koninkrijk
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een fase Ⅱ-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept bij lupus-nefritis te evalueren

Lupus-nefritis

China
Amgen

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde dosis-responsstudie van AMG 162 (Denosumab) bij Japanse postmenopauzale osteoporotische proefpersonen

Osteoporose
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Werving

Fase IIa Proof of Concept-studie van M5717-pyronaridine bij volwassenen en adolescenten met acute ongecompliceerde Plasmodium Falciparum-malaria (CAPTURE 1)

Acute malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Oeganda
Genencell Co. Ltd.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van ES16001 bij patiënten met COVID-19

COVID-19

Korea, republiek van
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid van VIT-2763 (Vamifeport) te beoordelen bij proefpersonen met sikkelcelziekte (ViSionSerenity)

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten, Frankrijk, Griekenland, Libanon, Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Continue dosering van BAY73-4506 bij patiënten met gevorderde maligniteiten

Neoplasma

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een tweedelig onderzoek naar de effecten van MK-1029 bij astmapatiënten met allergenen (MK-1029-003)

Astma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actief, niet wervend

RTA 408-capsules bij patiënten met ataxie van Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxie

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk
Rigel Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van fostamatinib voor de behandeling van immunoglobine A (IgA)-nefropathie

IGA nefropathie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Hongkong, Taiwan, Oostenrijk, Duitsland
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Voltooid

Werkzaamheid en de veiligheid van Regorafenib bij patiënten ouder dan 70 jaar met een gemetastaseerd colorectaal adenocarcinoom. (REGOLD)

Colorectaal adenocarcinoom

Frankrijk
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Eerste in humane studie van M4344 bij deelnemers met vergevorderde solide tumoren

Vaste tumor | Geavanceerde vaste tumor

Spanje, Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Rigel Pharmaceuticals

Ingetrokken

Open-labelstudie van fostamatinib bij de behandeling van IgA-nefropathie

IGA nefropathie
Impax Laboratories, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van IPX054 bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson

Idiopathische ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Dosisbepalende klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van LY03005-tabletten met verlengde afgifte te evalueren bij de behandeling van depressieve stoornis (MDD)

Ernstige depressieve stoornis

China
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses van UCB4940 bij proefpersonen met artritis psoriatica

Psoriatische arthritis

Bulgarije, Moldavië, Republiek, Verenigd Koninkrijk
Corcept Therapeutics

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van Miricorilant bij patiënten met vermoedelijke niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Verenigde Staten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nog niet aan het werven

PLATFORM Studie van precisiegeneeskunde voor zeldzame tumoren

Zeldzame tumor
Ferring Pharmaceuticals

Voltooid

Een langdurig extensieonderzoek ter evaluatie van een doseringsregime van één maand van Degarelix bij prostaatkanker waarvoor androgeenablatietherapie nodig is

Prostaatkanker

Verenigde Staten, Nederland, Hongarije, Tsjechische Republiek, Duitsland, Mexico, Roemenië, Russische Federatie, Oekraïne, Canada, Puerto Rico, Verenigd Koninkrijk
Yuhan Corporation

Actief, niet wervend

Klinische studie van YH25448 (Lazertinib) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-mutatiepositieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC (LASER301)

Niet-kleincellige longkanker

Hongarije, Korea, republiek van, Australië, Taiwan, Servië, Singapore, Thailand, Filippijnen, Kalkoen, Maleisië, Russische Federatie, Griekenland, Oekraïne
Nocion Therapeutics

Voltooid

Placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde vrijwilligers en refractaire chronische hoestpatiënten om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van twee formuleringen van NTX-1175 te beoordelen

Refractaire chronische hoest

Verenigde Staten
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Werving

Antidepressieve effecten van TS-161 bij therapieresistente depressie

Depressie | Ernstige depressieve stoornis | Behandelingsresistente depressie

Verenigde Staten
Ain Shams University

Voltooid

Verdubbeling van de ijzerdosis om IDA bij tweelingzwangere vrouwen te voorkomen (IDA)

Hematologische zwangerschapscomplicaties

Egypte
RemeGen Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van TACI-antilichaam Fusion Protein Injection (RC18) bij proefpersonen met het primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren

China
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Goedgekeurd voor marketing

Een uitgebreid toegangsprotocol voor mobocertinib bij deelnemers aan refractaire niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) Exon20-insertiemutaties

Carcinoom, niet-kleincellige long
Juventas Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van JVS-100 toegediend aan volwassenen met kritieke ischemie van ledematen

Kritieke ischemie van ledematen

Verenigde Staten, Indië
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Pfizer

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PF-06473871 bij normaal gezonde volwassenen te evalueren

Gezond

België
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van nirmatrelvir en ritonavir van Copaxid 150 +100 mg tabletten (Eva Pharma, Egypte) Versus Paxlovid 150 + 100 mg filmomhulde tabletten (Pfizer Europe, België)

Gezond

Egypte
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Secukinumab bij Japanse patiënten met actieve spondylitis ankylopoetica

Spondylitis ankylopoetica

Japan
Massachusetts General Hospital

Voltooid

Een gecontroleerde studie van Solriamfetol voor ADHD bij volwassenen

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beëindigd

Studie van Lenalidomide met Vorinostat bij pediatrische patiënten met hooggradige of progressieve CZS-tumoren

Tumoren van het centrale zenuwstelsel

Verenigde Staten
Chongqing University Cancer Hospital
Army Specialty Medical Center; The Second Affilicated Hospital of Chongqing Medical...

Werving

Eerstelijns Furmonertinib bij NSCLC-patiënten in een gevorderd stadium met soms voorkomende EGFR-mutatie

Niet-kleincellige longkanker | EGFR G719X | EGFR L861Q | EGFR S768I

China
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Voltooid

Een Proof of Concept-onderzoek bij patiënten met overgewicht en obesitas, onderzoek naar het effect van EMP16-02 op het lichaamsgewicht (primair)

Overgewicht of obesitas

Zweden
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een fase III-studie van TACI-antilichaamfusie-eiwitinjectie (RC18) bij proefpersonen met neuromyelitis Optica Spectrum-stoornissen

Neuromyelitis Optica Spectrumstoornissen

China
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Nog niet aan het werven

Prospectieve klinische studie van Nintedanib om endometriumfibrose te remmen om herhaling van baarmoederverklevingen te voorkomen

Verklevingen van de baarmoeder
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van semaglutide bij gezonde Chinese proefpersonen te beoordelen

Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte

China
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van (D/C/F/TAF) eenmaal daags vaste-dosiscombinatie (FDC)-regime bij nieuw gediagnosticeerde, antiretrovirale therapie-naïeve met humaan immunodeficiëntievirus type 1 (hiv-1) geïnfecteerde deelnemers die zorg krijgen in een zorgmodel van testen en behandelen

Hiv-1

Verenigde Staten
Amgen

Voltooid

Studie van AMG 162 bij proefpersonen met gevorderde kanker die momenteel worden behandeld met intraveneuze (IV) bisfosfonaten

Botmetastasen bij mannen met hormoon-refractaire prostaatkanker | Botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde borstkanker | Botmetastasen bij proefpersonen met gevorderde kanker of multipel myeloom

Zoek klinische onderzoeken naar: PBTZ169 - 160mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Benin

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties