Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: QLS-111 oogheelkundige oplossing, (0,015%)

Totaal 1939 resultaten

Qlaris Bio, Inc.

Werving

Qlaris fase 2-onderzoek naar QLS-111 in combinatie met een PGA bij OAG- en/of OHT-patiënten

Glaucoom | Openhoekglaucoom (OAG) | Oculaire hypertensie (OHT)

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Nog niet aan het werven

Qlaris fase 2-onderzoek bij NTG-patiënten

Glaucoom | Normale Spanning Glaucoom (NTG) | Laagspanningsglaucoom, bilateraal | Lagespanningsglaucoom, niet-gespecificeerd oog

Korea, republiek van, Filippijnen
Qlaris Bio, Inc.

Werving

Qlaris fase 2-studie van QLS-111 bij POAG- en/of OHT-patiënten

Primair openhoekglaucoom van beide ogen | Primair openhoekglaucoom (POAG) | Primair openkamerhoekglaucoom, niet-gespecificeerd oog | Oculaire hypertensie (OHT)

Verenigde Staten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ingetrokken

Werkzaamheid en veiligheid van PRO-118 oogheelkundige oplossing bij allergische conjunctivitis (PRO-118)

Conjunctivitis, allergisch | Seizoensgebonden allergische conjunctivitis | Oculaire jeuk | Oculaire allergie | Meerjarige allergische conjunctivitis

Mexico
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van QLS-101 bij adolescenten met Sturge-Weber-syndroom (SWS)-gerelateerd glaucoom als gevolg van verhoogde episclerale veneuze druk (EVP)

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Sturge-Weber-syndroom

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 concentraties QLS-101 te bepalen

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Glaucoom aangeboren | Sturge-Weber-syndroom (SWS)

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-101 oogheelkundige suspensie bij patiënten met droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van QLS-101 in NTG te evalueren

Normale Spanning Glaucoom (NTG)

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van AGN 210669 oftalmische oplossing bij patiënten met oculaire hypertensie of primair openhoekglaucoom

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van verschillende formuleringen van bimatoprost eenmaal daags bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oftalmische oplossing bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie -AYAME-studie-

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Japan
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van oogheelkundige oplossing van Bimatoprost bij het vergroten van de prominente wimpers

Wimper hypotrichose

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 bij proefpersonen met POAG of OH die niet/laag reageren op Latanoprost: FUJI-onderzoek

Primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Santen Inc.

Voltooid

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van AR-13324 met latanoprost bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten
Kasr El Aini Hospital

Voltooid

Vergelijking tussen latanoprost, travoprost en tafluprost bij het verminderen van IOP-schommelingen bij POAG-patiënten

Primair openhoekglaucoom

Egypte
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Oculaire hypotensieve werkzaamheid van AR-102

Glaucoom

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PG324 oogheelkundige oplossing bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten
Alcon Research

Voltooid

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Allergan

Voltooid

Oculaire oppervlaktetolerantiestudie van prostaglandine-analogen bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Canada, Verenigde Staten
Mineralys Therapeutics Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MLS-101 bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie (Target-HTN)

Hypertensie, nier

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van drie formuleringen van AGN-210669 oogheelkundige oplossing in vergelijking met Bimatoprost oogheelkundige oplossing

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
VelosBio Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc...

Voltooid

Een studie van Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) bij deelnemers met hematologische maligniteiten (MK-2140-001)

Folliculair lymfoom | Acute myeloïde leukemie | Burkitt lymfoom | Waldenström Macroglobulinemie | Mantelcellymfoom | Marginale zone lymfoom | Chronische lymfatische leukemie | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | Acute lymfoïde leukemie | Richter transformatie lymfoom | Lymfoplasmacytoïde lymfoom | T-cel non-Hodgkin...

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Dubbelblinde studie van PG324 oftalmische oplossing bij patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Dubbelblinde studie van PG324 oftalmische oplossing bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Nog niet aan het werven

Subonderzoek 01A: Zilovertamab Vedotin bij pediatrische en jongvolwassen deelnemers met hematologische maligniteiten of solide tumoren (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

Burkitt lymfoom | Ewing-sarcoom | Neuroblastoom | Diffuus grootcellig B-cellymfoom | B-cel acute lymfoblastische leukemie
VelosBio Inc.

Voltooid

Een studie van Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) bij deelnemers met solide tumoren (MK-2140-002)

Maagkanker | Alvleesklierkanker | NSCLC | Platina-resistente eierstokkanker | Triple-negatieve borstkanker | ER-positieve borstkanker | HER2-negatieve borstkanker | Niet-plaveiselcel Niet-kleincellige longkanker | Oestrogeen-receptor-positieve borstkanker | Progesteron-receptor-positieve borstkanker | Oestrogeen-receptor-negatieve... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 Oogheelkundige oplossing bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 tegen Tafluprost oogheelkundige oplossing 0,0015% alleen en gelijktijdig gebruik van Tafluprost oogheelkundige oplossing 0,0015% plus timolol oogheelkundige oplossing 0,5%

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Japan
Vistakon Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Nog niet aan het werven

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, tweearmige, multicentrische, bio-equivalentiestudie met meerdere doses en een klinisch eindpunt bij de behandeling van proefpersonen met chronisch openhoekglaucoom of oculaire hypertensie in beide ogen

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
TearClear Corp

Actief, niet wervend

Prospectieve, dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter, actief gecontroleerde, parallelle groep, 3 maanden durende studie ter beoordeling van de veiligheid en oculaire hypotensieve werkzaamheid van TC-002 oftalmische oplossing in vergelijking met Latanoprost oftalmische oplossing 0,005% bij proefpersonen met verhoogde intraoculaire druk (TC-002-301)

Verhoogde intraoculaire druk

Verenigde Staten
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Werving

Bio-equivalentieonderzoek met klinisch eindpunt waarin Bimatoprost oftalmische oplossing 0,01% wordt vergeleken met LUMIGAN® bij de behandeling van chronisch openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie in beide ogen.

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek met klinisch eindpunt waarbij Bimatoprost oftalmische oplossing 0,01% wordt vergeleken met LUMIGAN® bij de behandeling van chronisch openkamerhoekglaucoom (Glaucoma)

Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een vergelijkende bevestigende studie van STN1012600 bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Primair openhoekglaucoom, oculaire hypertensie

Japan
Uzoma Chinyei Joan

Werving

Vergelijking van geconserveerde en conserveermiddelvrije latanoprost 0,005% bij patiënten met primair openhoekglaucoom en oculaire hypertensie, in het Guinness Eye Centre, Lagos.

Effect van medicijn

Niger
Allergan

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Relestat oogheelkundige oplossing 0,05% voor allergische conjunctivitis in Korea

Conjunctivitis, allergisch

Korea, republiek van
MacuCLEAR, Inc.

Onbekend

Fase II/III-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van MacuCLEAR MC-1101 bij de behandeling van DryAge-gerelateerde maculaire degeneratie (McCP2/3)

Niet-exsudatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oftalmische oplossing eenmaal daags en tweemaal daags bij proefpersonen met primaire openkamerhoekglaucoom SPECTRUM 6

Primair openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Sylentis, S.A.

Voltooid

HELIX, een dubbelblinde studie van SYL1001 bij patiënten met matige tot ernstige droge ogen (DED)

Droge ogen ziekte

Spanje, Portugal, Italië, Estland, Duitsland, Slowakije
Allergan

Voltooid

Een studie van Lumigan® 0,01% bij patiënten met primair openhoekglaucoom (POAG) of oculaire hypertensie (OHT)

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Oostenrijk
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Dosisbereikstudie om de werkzaamheid en veiligheid van voclosporine-oogheelkundige oplossing te beoordelen bij proefpersonen met het droge-ogensyndroom (AUDREY)

Keratoconjunctivitis sicca | Droge ogen syndroom

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Werkzaamheid en systemische veiligheid van Netarsudil 0,01%, 0,02%, 0,04% ten opzichte van placebo bij proefpersonen met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie in Japan

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Japan
JeniVision, Inc.

Geschorst

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van JV-GL1 bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openhoekglaucoom

Verenigde Staten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Het TRANQUILITY-onderzoek: klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij proefpersonen met droge ogen

Droge ogen | Droge-ogen-syndroom

Verenigde Staten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de verdraagbaarheid en farmacokinetiek van HL217-oogdruppels bij gezonde mannelijke proefpersonen te evalueren

Gezond onderwerp
Allergan

Voltooid

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Glaucoom, open hoek

Zwitserland
Bausch & Lomb Incorporated

Voltooid

Evaluatie van de combinatie brimonidinetartraat/ketotifenfumaraat bij volwassenen met seizoensgebonden allergische conjunctivitis

Seizoensgebonden allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Bausch & Lomb Incorporated

Voltooid

Evaluatie van de combinatie brimonidinetartraat/ketotifenfumaraat voor de behandeling van allergische conjunctivitis

Allergische conjunctivitis

Verenigde Staten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Elamipretide-topische oftalmische oplossing voor de behandeling van Leber's erfelijke optische neuropathie

Leber's erfelijke optische neuropathie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: QLS-111 oogheelkundige oplossing, (0,015%)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties