Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Retosiban IV-infusie

Totaal 7280 resultaten

GlaxoSmithKline
PPD

Beëindigd

Een fase III-werkzaamheids- en veiligheidsstudie van intraveneus retosiban versus placebo voor vrouwen bij spontane vroeggeboorte (NEWBORN-1)

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Japan, Canada
GlaxoSmithKline
PPD

Beëindigd

Een gerandomiseerde studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van Retosiban versus Atosiban voor vrouwen bij spontane vroeggeboorte worden vergeleken

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

België, Duitsland, Israël, Italië, Korea, republiek van, Mexico, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie om de farmacokinetiek (PK), veiligheid en verdraagbaarheid van retosiban bij gezonde Japanse vrouwen te onderzoeken

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

Verenigde Staten
Wockhardt

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere oplopende doses intraveneus WCK 771

Biologische beschikbaarheid

Verenigde Staten
Aro Biotherapeutics

Werving

Onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van ABX1100 te beoordelen

Gezond

Canada
GlaxoSmithKline
PPD

Voltooid

Vervolgonderzoek om de veiligheid en resultaten op lange termijn te beoordelen bij zuigelingen en kinderen van moeders die deelnemen aan onderzoek naar de behandeling met Retosiban (ARIOS)

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

Duitsland, Israël, Italië, Korea, republiek van, Mexico, Spanje, België, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Verenigde Staten, Japan
Akeso

Werving

Een studie van AK127 gecombineerd met AK104 bij patiënten met gevorderde kwaadaardige tumoren

Geavanceerde kwaadaardige tumoren

China
University of Calgary

Nog niet aan het werven

NC-testen in LC & POTS: een pilotstudie

Posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom | Post-acute gevolgen van SARS CoV 2-infectie
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Voltooid

Fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde verkennende studie die de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en hemodynamische respons zal beoordelen op een enkele 30 minuten durende intraveneuze infusie van Vasomera™ (PB1046) bij volwassen proefpersonen met stadium 1 of 2 essentiële hypertensie

Essentiële hypertensie

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Intraveneus BI 6727 (Volasertib) bij de tweedelijnsbehandeling van urotheelkanker

Neoplasmata

Verenigde Staten, Taiwan
National University Hospital, Singapore

Onbekend

De rol van intraveneuze vervanging van albumine tijdens abdominale paracentese bij patiënten met maligniteitsgerelateerde ascites

Ascites | Hypotensie

Singapore
AstraZeneca

Voltooid

Een studie van MEDI7352 bij pijnlijke artrose van de knie

Chronische pijn

Duitsland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Actief, niet wervend

Een open-label onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid in fase 2a van PRA023 bij proefpersonen met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (APOLLO-CD)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Georgië, Polen
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Voltooid

SAD/MAD Veiligheids- en PK-onderzoek van QPX9003 (Novel Polymyxin) bij normaal gezonde vrijwilligers (QPX9003)

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Actief, niet wervend

Langetermijnevaluatie van lengte en gewicht bij patiënten met MPS II die met de behandeling begonnen op een leeftijd < 6 jaar

Hunter-syndroom

Verenigde Staten, Duitsland, Maleisië, Filippijnen, Thailand, Dominicaanse Republiek, Servië, Vietnam
The University of New South Wales

Voltooid

Fecale microbiota-transplantatie bij colitis ulcerosa (FOCUS)

Colitis ulcerosa | Ontstekingsdarmziekte

Australië
Cytokinetics

Voltooid

PK en verdraagbaarheid van IV en orale CK-1827452 bij patiënten met ischemische cardiomyopathie en angina pectoris

Myocardiale ischemie | Hartfalen | Angina pectoris

Georgië, Russische Federatie
Akeso

Werving

Een studie van AK129 bij patiënten met gevorderde kwaadaardige tumoren

Geavanceerde kwaadaardige tumoren (stadium IA-IB)

China
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Ingetrokken

Beoordeling van de werkzaamheid van CR8020 en CR6261, monoklonale antilichamen, tegen griepinfectie

Influenza

Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Spanje, België, Bulgarije, Nederland, Brazilië, Zuid-Afrika, Zweden
Polpharma Biologics S.A.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van de biosimilar Natalizumab PB006 in vergelijking met Tysabri® (Antelope)

Relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS)

Wit-Rusland, Oekraïne, Georgië, Kroatië, Moldavië, Republiek, Polen, Servië
Alnylam Pharmaceuticals

Voltooid

De studie van ALN-TTR02 (Patisiran) voor de behandeling van transthyretine (TTR)-gemedieerde amyloïdose bij patiënten die al zijn behandeld met ALN-TTR02 (Patisiran)

TTR-gemedieerde amyloïdose

Portugal, Zweden, Brazilië, Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Duitsland
Rush University Medical Center

Voltooid

Vergelijking van het Leuvense protocol met de Glucommander voor postoperatieve controle van bloedglucose met intraveneuze insuline

Suikerziekte

Verenigde Staten
Radha Gopalan
American Regent, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Effecten van IV-ijzervervanging op inspanningscapaciteit bij personen met hartfalen

Hartfalen | Ijzertekort

Verenigde Staten
Bioblast Pharma Ltd.
Parexel

Voltooid

Een studie om de veiligheid en maximaal getolereerde dosis van IV Trehalose vast te stellen bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligersonderwerpen

Verenigde Staten
Neuracle Science Co., LTD.

Voltooid

Een FIH-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van NS intraveneuze NS101-infusie te beoordelen

Neurodegeneratieve ziekten

Canada
Peking University
Merck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical... en andere medewerkers

Werving

Pembrolizumab en chemotherapie Neoadjuvans/adjuvans van NSCLC

Stadium IIIA Niet-kleincellige longkanker | Stadium IIA Niet-kleincellige longkanker | Stadium IIB Niet-kleincellige longkanker | Stadium IIIB(N2) Niet-kleincellige longkanker

China
Polpharma Biologics S.A.

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid, veiligheid en immunogeniteit van de voorgestelde biosimilar Vedolizumab PB016 in vergelijking met Entyvio® (UCESIVE)

Colitis ulcerosa
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Onbekend

Mesenchymale stamcel voor acuut ademhalingsnoodsyndroom vanwege COVID-19 (COVID-19)

Covid 19

Mexico
University of Arkansas, Fayetteville

Voltooid

De rol van hydratatie bij trainingsprestaties - ODIN (ODIN)

Uitdroging

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Retosiban (GSK221149) bij dosering met Efavirenz (EFZ)

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

Verenigde Staten
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Voltooid

Dosis-responsstudie van natriumnitroprusside bij kinderen die gecontroleerde hypotensie in de operatiekamer nodig hebben

Hypotensie

Verenigde Staten
Eledon Pharmaceuticals

Ingetrokken

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van immunomodulatie met AT-1501 in combinatie met getransplanteerde eilandjescellen bij volwassenen met brosse T1D

Broze type 1 diabetes mellitus

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid van enkelvoudige doses anifrolumab bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Veiligheid

Verenigde Staten
Uayporn Kaosombatwattana

Voltooid

Werkzaamheid van Vonoprazan versus intraveneuze protonpompremmers ter voorkoming van nieuwe bloedingen bij maagzweren met een hoog risico Bloeding na succesvolle endoscopische hemostase

Maagzweer Met Bloeding

Thailand
Pfizer

Beëindigd

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van toenemende enkelvoudige doses ATR-107 (PF-05230900) bij gezonde mensen

Gezond

Verenigde Staten
GammaDelta Therapeutics Limited

Beëindigd

Studie van GDX012 bij patiënten met MRD-positieve AML

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Beëindigd

Volasertib + decitabine bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML)

Leukemie, myeloïde, acuut

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

BI 655130 Langdurige behandeling bij patiënten met matige tot ernstige colitis ulcerosa

Colitis, ulceratief

Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, België, Duitsland, Italië, Oostenrijk, Canada, Japan, Korea, republiek van, Russische Federatie, Polen
GlaxoSmithKline

Voltooid

Deze studie zal het effect onderzoeken van enkelvoudige orale doses Retosiban op cardiale repolarisatie, met moxifloxacine als een positieve controle bij gezonde vrijwilligers.

Verloskundige bevalling, vroeggeboorte

Verenigde Staten
Takeda

Actief, niet wervend

Gespecificeerd drugsgebruikonderzoek naar Vedolizumab voor IV-infusie 300 mg [colitis ulcerosa]

Colitis ulcerosa

Japan
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Onbekend

Autologe stamcellen bij pasgeborenen met zuurstofgebrek

Meervoudig orgaanfalen | Hypoxie, hersenen | Metabole acidose | Apgar; 0-3 op 1 minuut

Mexico
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Een studie om de absolute biologische beschikbaarheid (ABA) van TAK-831 te beoordelen en om massabalans, farmacokinetiek (PK), metabolisme en excretie van [14C]TAK-831 te karakteriseren bij gezonde mannelijke deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
The Cleveland Clinic

Beëindigd

Vroege toediening van basale insuline bij de behandeling van volwassen diabetische ketoacidose

Diabetes type 1 | Type 2 diabetes | Diabetische ketoacidose

Verenigde Staten
Beni-Suef University

Voltooid

Carbetocine versus oxytocine en ergometrine ter voorkoming van bloedingen na de bevalling na een keizersnede

Bloedarmoede | Bloeden

Egypte
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Voltooid

Orale versus intraveneuze rehydratie ter voorkoming van uitdroging bij premature baby's, tijdens de eerste levensdagen. (SROPREMA)

Enterale voeding | Zuigeling met laag geboortegewicht

Frankrijk
Longeveron Inc.

Ingetrokken

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid met behulp van allogene menselijke mesenchymale stamcellen: het SIRONA-onderzoek (SIRONA)

Endotheeldysfunctie | Stofwisselingsziekte
Aegera Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Beëindigd

Een fase 1-2, multicenter, open-label onderzoek van AEG35156 bij patiënten met recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie en indolente B-cellymfomen

Lymfoom, B-cel | Leukemie, lymfatische, chronische, B-cel

Canada, Verenigde Staten
Takeda

Werving

Gespecificeerd drugsgebruikonderzoek naar Vedolizumab voor IV-infusie 300 mg [ziekte van Crohn]

Ziekte van Crohn

Japan
University of Calgary
Medical University of South Carolina; University of Colorado, Denver; The Hospital... en andere medewerkers

Werving

Hyperhydratie bij kinderen met een shigatoxineproducerende E. coli-infectie (HIKO-STEC)

Hemolytisch uremisch syndroom | Shiga-toxine producerende Escherichia coli (E. coli) infectie

Verenigde Staten, Canada
Diasolve Ltd

Voltooid

Een onderzoek om een over-the-wire FFR-infusiemicrokatheter (HYPEREM™IC) te evalueren voor het meten van fractionele stroomreserve (FFR)

Coronaire hartziekte

Verenigd Koninkrijk

3

Abonneren