Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: TAK-671 Placebo

Totaal 58464 resultaten

Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van SB26 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Takeda
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Voltooid

Een studie van TAK-071 bij mensen met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson | Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Studie van TAK-672 bij deelnemers met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Japan
Takeda

Voltooid

Een studie van REPLAGAL® bij nog niet eerder behandelde Chinese deelnemers met de ziekte van Fabry

De ziekte van Fabry

China
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van ABP-671 te beoordelen bij patiënten met jicht of hyperurikemie

Hyperurikemie | Jicht

Australië
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ABP-671 te evalueren

Hyperurikemie | Jicht

Verenigde Staten
Takeda

Beëindigd

Studie van TAK-071 bij gezonde deelnemers en deelnemers met milde cognitieve stoornissen/milde ziekte van Alzheimer en relatieve biologische beschikbaarheid (BA) en voedseleffect van TAK-071 bij gezonde deelnemers

Ziekte van Alzheimer | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Beëindigd

Een eerste onderzoek naar dosisescalatie bij mensen om de veiligheid en verdraagbaarheid van BBP-671 te evalueren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met propionzuuracidemie of methylmalonzuuracidemie

Gezonde vrijwilligers | Propionzuuracidemie | Methylmalonzuuracidemie | Organische acidemie

Verenigde Staten
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ABP-671 bij gezonde proefpersonen te beoordelen

Hyperurikemie | Jicht

Verenigde Staten
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Actief, niet wervend

Een studie van intrathecale SHP611 bij kinderen met metachromatische leukodystrofie (EMBOLDEN)

Metachromatische leukodystrofie (MLD)

Verenigde Staten, Canada, België, Israël, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Japan, Brazilië, Argentinië, Frankrijk, Griekenland, Italië
Takeda

Voltooid

Fase 1-studie met enkelvoudige dosis van TAK-792

Gezonde mannelijke volwassenen deelnemers

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie van een enkelvoudige intraveneuze infusiedosis TAK-925 bij deelnemers met idiopathische hypersomnie

Idiopathische hypersomnie

Verenigde Staten, Japan
Takeda

Ingetrokken

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van TAK-988 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Werkzaamheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere doses oraal TAK-831 bij volwassenen met Friedreich-ataxie

Friedreich Ataxie

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Fase 1 TAK-906 enkelvoudige en meervoudige oplopende dosisstudie bij Japanse gezonde mannelijke deelnemers

Japanse gezonde volwassen mannelijke deelnemers

Japan
Takeda

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TAK-994 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oplopende orale enkelvoudige dosis TAK-418 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezonde deelnemers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TAK-438 bij gezonde mannelijke deelnemers

Dosisbepalingsonderzoek
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-951 bij gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-951 bij gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Takeda

Beëindigd

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meerdere stijgende doses TAK-137 bij volwassenen met aandachtstekortstoornis / hyperactiviteit.

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Takeda

Beëindigd

Studie van TAK-875 bij volwassenen met diabetes type 2 en hart- en vaatziekten of risicofactoren voor hart- en vaatziekten

Hart-en vaatziekte | Type 2 diabetes

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Oekraïne, Duitsland, Hongkong, Taiwan, Argentinië, Israël, Mexico, Bulgarije, Maleisië, Roemenië, Canada, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Peru, Estland, Filippijnen, Russische Federatie, Tsjechische... en meer
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van TAK-079 in combinatie met standaard achtergrondtherapie bij deelnemers met matige tot ernstige systemische lupus erythematosus (SLE)

Systemische lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Voltooid

Een studie van TAK-954 om gastro-intestinale disfunctie bij volwassenen na een operatie te behandelen

Postoperatieve gastro-intestinale disfunctie

Verenigde Staten, Duitsland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Fase 1 TAK-041 Eerste onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek bij de mens

Schizofrenie | Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

TAK-653 Escalerende studie met enkelvoudige en meervoudige doses bij gezonde deelnemers

Depressieve stoornis

Verenigd Koninkrijk
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van TAK-954 bij gezonde volwassen deelnemers te onderzoeken

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische studie van meerdere stijgende doses TAK-063 bij deelnemers met stabiele schizofrenie en gezonde deelnemers

Schizofrenie

Verenigde Staten
Takeda

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse orale TAK-875 25 en 50 mg bij volwassenen in Azië-Pacific met diabetes type 2 (GRAND-307)

Diabetes mellitus type 2

Taiwan, China, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Australië
Takeda

Voltooid

TAK-438 - Veiligheid, bloedspiegels en effecten van herhaalde doses (TAK-438_107)

Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) | Erosieve oesofagitis (EE)

Verenigd Koninkrijk
Presage Biosciences
Takeda

Voltooid

PBI-MST-01(NCT04541108) Deelstudie TAK-02: Intratumorale microdosering van TAK-676 bij HNSCC

Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-079 bij mensen met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Servië, Italië, Polen
Neurocrine Biosciences
Takeda

Beëindigd

Een TAK-831-1001, studie met enkelvoudige en meervoudige stijgende doses bij gezonde deelnemers

Schizofrenie, cerebellaire ataxie

Verenigd Koninkrijk
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beëindigd

Een studie van TAK-018 bij het voorkomen van herhaling van de ziekte van Crohn na een operatie

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van enkelvoudige en meervoudige orale doses TAK-418 bij gezonde vrouwelijke deelnemers te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Grifols Therapeutics LLC

Voltooid

Alfa-1-antitrypsine (AAT) voor de behandeling van emfyseem bij patiënten met AAT-deficiëntie (EXACTLE)

Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie

Denemarken, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-105 bij gezonde volwassenen

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Heidelberg Pharma AG
U.S. Army Medical Research and Development Command

Voltooid

Combinatie van orale WX-671 plus capecitabine versus capecitabine monotherapie bij eerstelijns Her2-negatieve gemetastaseerde borstkanker

Uitgezaaide borstkanker

Verenigde Staten, België, Brazilië, Duitsland, Israël
Neurocrine Biosciences
Takeda

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van escalerende meerdere doses TAK-831 bij gezonde deelnemers te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Voltooid

Gemetastaseerde colorectale kanker behandeld met regorafenib en FOLFIRI

Colorectale kanker

Taiwan
Takeda

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid van TAK-279 en of het ontstekingen in de darmen van deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn kan verminderen

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar TAK-279 bij gezonde Chinese volwassenen

Gezonde vrijwilligers

China
Takeda

Beëindigd

Een studie van TAK-994 bij volwassenen met narcolepsie

Narcolepsie Type 1 (NT 1)

Verenigde Staten, Italië, Finland, Canada, Hongarije, Tsjechië, Frankrijk, Japan, Korea, republiek van, Spanje
Takeda

Voltooid

Een onderzoek naar TAK-919 bij gezonde Japanse volwassenen (COVID-19)

Coronavirusziekte (COVID-19)

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van TAK-925 bij deelnemers met obstructieve slaapapneu (OSA) die overmatige slaperigheid overdag (EDS) ervaren ondanks adequaat gebruik van continue positieve luchtwegdruk (CPAP)

Obstructieve slaapapneu

Verenigde Staten
Takeda

Voltooid

Een fase I klinische farmacologische studie van TAK-233 bij gezonde proefpersonen

Klinische Farmacologie

Japan
Takeda

Voltooid

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Suikerziekte

Japan
Takeda

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-583 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie

Neuralgie, postherpetisch

Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Bulgarije, Australië, Nederland, Russische Federatie, Tsjechische Republiek, Zuid-Afrika
Takeda

Voltooid

Een studie van TAK-861 bij deelnemers met narcolepsie type 2

Narcolepsie type 2

Spanje, Verenigde Staten, Japan, Italië, Frankrijk, Duitsland, Australië, Nederland, Finland, Noorwegen, Zweden, Zwitserland

Zoek klinische onderzoeken naar: TAK-671 Placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties