Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: TC-5214 Placebo

Totaal 53914 resultaten

Targacept Inc.

Beëindigd

TC-5214 als augmentatietherapie bij patiënten met refractaire hypertensie

Refractaire hypertensie

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid, evenals de absorptie en uitscheiding van TC-5214 te beoordelen bij medisch stabiele oudere proefpersonen

Oudere proefpersonen 65 jaar en ouder, gezond of met een stabiele ziekte en behandeling.

Zweden
Targacept Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van dexmecamylamine (TC-5214) voor de behandeling van een overactieve blaas

Overactieve blaas

Verenigde Staten
Atacama Therapeutics

Voltooid

Verkennende studie om de werkzaamheid en veiligheid van TC-5214 te beoordelen bij de behandeling van proefpersonen met palmaire hyperhidrose

Palmar hyperhidrose

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Studie bij gezonde proefpersonen om de effecten van voedsel op de farmacokinetiek van TC-5214 te meten (TC-5214)

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
AstraZeneca
Targacept Inc.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van TC-5214 als aanvullende therapie bij patiënten met depressieve stoornis

Depressie | Ernstige depressieve stoornis | MDD

Verenigde Staten, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van TC-5214 te beoordelen als aanvullende therapie bij patiënten met een depressieve stoornis.

Ernstige depressieve stoornis

Kroatië, Brazilië, Bulgarije, Frankrijk, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Hongarije, Roemenië, Oekraïne, Argentinië, Chili, Slowakije, Colombia, Duitsland, Servië, Spanje
AstraZeneca
Targacept Inc.

Voltooid

A Study to Assess the Efficacy and Safety of TC-5214 as an Adjunct Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

Depressie | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Indië, Puerto Rico
AstraZeneca
Targacept Inc.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van TC-5214 als aanvullende therapie bij patiënten met depressieve stoornis

Depressie | Ernstige depressieve stoornis

Zweden, Tsjechische Republiek, Polen, Duitsland, Estland, Letland, Litouwen, Finland, Frankrijk, Hongarije
AstraZeneca
Targacept Inc.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van TC-5214 als aanvullende therapie bij patiënten met depressieve stoornis (MDD)

Depressie | Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Indië
AstraZeneca

Beëindigd

Bepalen van de bloeddrukinteractie tussen TC-5214 en antihypertensiva (calciumkanaalblokkers, bètablokkers en ACE-remmers) bij patiënten met chronische hypertensie

Chronische hypertensie

Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Verenigde Staten
Atacama Therapeutics

Actief, niet wervend

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van AT-5214 te beoordelen bij de behandeling van personen met palmaire hyperhidrose

Hyperhidrose | Palmar hyperhidrose

Verenigde Staten
AstraZeneca

Ingetrokken

Onderzoek onder gezonde recreatieve polydrugsgebruikers om het misbruikpotentieel van TC-5214 te meten (TC-5214)

Gezond | Drugsmisbruik
Targacept Inc.

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van TC-5619 bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met overheersende onoplettendheid/hyperactiviteit (ADHD)

Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit

Verenigde Staten
Targacept Inc.

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TC-5619 als augmentatietherapie om negatieve symptomen en cognitie te verbeteren bij poliklinische patiënten met schizofrenie

Schizofrenie | Cognitieve disfunctie | Negatieve symptomen

Verenigde Staten, Servië, Oekraïne, Russische Federatie, Hongarije, Roemenië
Targacept Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van TC-6499 op de maagledigingstijd bij diabetespatiënten met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten
Targacept Inc.

Voltooid

Proof-of-Principle-onderzoek van TC-6499 bij de behandeling van constipatie Overheersend prikkelbaredarmsyndroom (PDS)

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigd Koninkrijk
Targacept Inc.

Voltooid

TC-5619 als augmentatietherapie om de cognitie te verbeteren bij poliklinische patiënten met cognitieve disfunctie bij schizofrenie

Schizofrenie | Cognitieve disfunctie

Verenigde Staten, Indië
Targacept Inc.

Voltooid

TC-6987 voor de behandeling van mild tot matig astma

Astma

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

A Study of Single and Multiple Ascending Doses of TC-5214 in Japanese Healthy Elderly Male and Female Volunteers

Gezond

Japan
Targacept Inc.

Voltooid

Glykemische controle, veiligheid en verdraagbaarheid van TC-6987 monotherapie bij diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Een studie van MK-2214 bij volwassenen met milde cognitieve stoornissen of milde tot matige ziekte van Alzheimer (MK-2214-002)

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van CBL-514-injectie op convexiteit of volheid van subcutaan abdominaal vet bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Onderhuids vet

Australië
Targacept Inc.

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TC-5619 bij volwassenen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)

ADHD

Verenigde Staten
Dong-A ST Co., Ltd.

Werving

Klinisch onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van DA-5219 te evalueren bij patiënten met acute of chronische gastritis

Gastritis acuut | Gastritis chronisch

Korea, republiek van
AstraZeneca

Voltooid

To Investigate the Safety and Tolerability of TC-5214 Following Oral Administration of Multiple Doses for up to 8 Days

Gezond

Verenigde Staten
The University of Hong Kong

Actief, niet wervend

Tai Chi-spierkrachttraining voor basisschoolkinderen met ontwikkelingscoördinatiestoornis

Ontwikkelingscoördinatiestoornis

Hongkong
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van een enkele dosis REGN5713-5714-5715 bij gezonde volwassen deelnemers

Gezonde vrijwilligers | Allergie voor berkenpollen

België
AdAlta Limited

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van AD-214 toegediend aan gezonde vrijwilligers en patiënten met interstitiële longziekte of chronische nierziekte

Chronische nierziekten | Interstitiële longziekte

Australië
AdAlta Limited

Voltooid

Fase 1 onderzoek naar veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van AD-214 toegediend aan gezonde vrijwilligers

Interstitiële longziekte

Australië
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Voltooid

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van ITI-214 bij patiënten met hartfalen

Hartfalen, systolisch

Verenigde Staten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ITI-214 bij de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Anza Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere intraveneuze doses ANZ-521 bij volwassenen met chronisch hepatitis C-virus

Chronische Hepatitis C

Verenigde Staten
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Voltooid

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Dong-A ST Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Farmacokinetiek en veiligheidsprofielen na toediening van DA-5218 en gelijktijdige toediening van DA-5218-R1, DA-5218-R2 en DA-5218-R3 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezond

Korea, republiek van
AstraZeneca

Voltooid

To Investigate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TC-5214 in Healthy Male Japanese Subjects

Gezond
Dong-A ST Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Fase III klinische studie van DA-5212 bij patiënten met functionele dyspepsie

Functionele dyspepsie

Korea, republiek van
Dong-A ST Co., Ltd.

Werving

Een klinische proef om de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-eigenschappen van DA-5216 en DA-5216-R te vergelijken en om het voedseleffect op DA-5216 te evalueren.

Gezond

Korea, republiek van
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses ITI-214 bij gezonde volwassenen en bij volwassenen met stabiele schizofrenie

Schizofrenie

Verenigde Staten
BioVentrix

Actief, niet wervend

Klinische studie BioVentrix Revivent TC™-systeem

Ventriculaire disfunctie, links

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Griekenland
Memorial Health University Medical Center

Onbekend

Tilmanocept versus zwavelcolloïde in schildwachtklierbiopsie

Borstkanker | Schildwachtklierbiopsie

Verenigde Staten
Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Voltooid

TC-A registratieonderzoek

Reumatoïde artritis | Avasculaire necrose | Posttraumatische artritis | Primaire artrose

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsprofielen van DA-5213 10 mg bij gezonde proefpersonen

Gezond

Korea, republiek van
AstraZeneca

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en het effect van TC-5214 te beoordelen bij patiënten met depressieve stoornis.

Ernstige depressieve stoornis

Verenigde Staten, Estland, Japan, Finland, Indië
OPKO Health, Inc.

Voltooid

Een studie met enkelvoudige dosis en dosisescalatie van een langwerkende MOD-5014 bij gezonde volwassen mannen

Hemofilie A of B met remmers

Israël
Dong-A ST Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Bio-equivalentieonderzoek tussen "DA-5215 Tab" en "DA-5215-R Tab"

Gezond

Korea, republiek van
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
Sysmex España S.L.

Onbekend

Schildwachtklierbiopsie met superparamagnetisch ijzeroxide voor borstkankerpatiënten na neoadjuvante behandeling. (SENTINAC-01)

Borstkanker

Spanje
BioVentrix

Verkrijgbaar

Klinische studie ALIVE-EA (ALIVE-EA)

Hartfalen | Remodellering van de linker hartkamer

Verenigde Staten
BioVentrix
Ohio State University

Voltooid

Klinische studie van de BioVentrix Revivent TC voor de behandeling van ischemische cardiomyopathie (ReviventTC1)

Hartfalen

Spanje
Targacept Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid met een enkele oplopende dosis bij gezonde vrijwilligers (SRD)

Gezond

Frankrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: TC-5214 Placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties