Zoek klinische onderzoeken naar: Ustekinumab (ongeveer 6 mg/kg)

Totaal 1261 resultaten

Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een studie van Ustekinumab bij deelnemers met actieve systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisch

Verenigde Staten, Japan, Korea, republiek van, Canada, Taiwan, Thailand, Duitsland, China, Servië, Spanje, Portugal, Russische Federatie, Polen, Oekraïne, Litouwen, Zuid-Afrika, Hongarije, Argentinië, Bulgarije, Colombia
Janssen Research & Development, LLC

Ingetrokken

Een studie van Ustekinumab bij Chinese deelnemers met actieve systemische lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisch

China
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab-inductietherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (UNITI-2)

Ziekte van Crohn | Colitis | Ontstekingsdarmziekte | IBD

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Israël, Bulgarije, Servië, Zuid-Afrika, Japan, Australië, Canada, Nederland, Korea, republiek van, Nieuw-Zeeland, Brazilië, Russische Federatie, België, Hongari... en meer
Janssen-Cilag Ltd.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ustekinumab-herinductietherapie te evalueren bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (POWER)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Nederland, Frankrijk, Oostenrijk, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Russische Federatie, Spanje, Tsjechië, Zweden
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die gefaald hebben of intolerant zijn voor tumornecrosefactor (TNF)-antagonisttherapie (UNITI-1)

Ziekte van Crohn | Colitis | Ontstekingsdarmziekte | IBD

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Servië, Zuid-Afrika, Japan, Israël, Canada, Australië, Nederland, Korea, republiek van, België, Nieuw-Zeeland, Brazilië, Oostenrijk, Ierland, Tsjechische... en meer
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beëindigd

Een studie van Ustekinumab bij deelnemers met actieve polymyositis en dermatomyositis die niet voldoende hebben gereageerd op een of meer standaardbehandelingen

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Centocor, Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn die eerder zijn behandeld met anti-TNF-therapie

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, België, Israël, Australië, Canada, Nederland, Nieuw-Zeeland, Oostenrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van subcutaan toegediend Ustekinumab bij de behandeling van matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis bij pediatrische deelnemers ouder dan of gelijk aan 6 tot jonger dan 12 jaar (CADMUS Jr)

Psoriasis

Verenigde Staten, Duitsland, Taiwan, België, Korea, republiek van, Canada, Polen, Hongarije, Nederland
Janssen Scientific Affairs, LLC

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab versus Ustekinumab gedurende één jaar (SEAVUE)

Ziekte van Crohn

Verenigde Staten, België, Korea, republiek van, Nederland, Italië, Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk, Australië, Bulgarije, Polen, Duitsland, Servië, Tsjechië, Russische Federatie, Spanje, Brazilië, Hongarije
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Open-label, uitbreidingsonderzoek van PRO044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Italië, Zweden
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Verlengingsstudie van BMN 044 bij Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Nederland, België, Italië, Zweden
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met toenemende dosis ter beoordeling van PK, veiligheid en verdraagbaarheid bij niet-ambulante DMD-proefpersonen (DEMAND I)

Spierdystrofieën

Frankrijk, Verenigde Staten
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Voltooid

Herstel van dNMB met behulp van verschillende Sugammadex-doses bij oudere patiënten die een robotgeassisteerde prostatectomie ondergaan (RECIR)

Prostaatkanker | Neuromusculaire blokkade

Italië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een klinische studie om twee doses GSK2402968 te beoordelen bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie (DMD) (DMD114876)

Spierdystrofieën

Verenigde Staten
Sameem M. Abedin, MD

Werving

Neihulizumab voor acute graft-versus-hostziekte met standaardrisico (GVHD)

Graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Ustekinumab bij patiënten met primaire biliaire cirrose (PBC) die onvoldoende reageerden op ursodeoxycholzuur

Primaire biliaire cirrose

Verenigde Staten, Canada
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Klinische studie van recombinant anti-HER2 gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor injectie

HER2-positieve borstkanker

China
Centocor, Inc.

Voltooid

Een fase 3-onderzoek om te kijken naar de veiligheid en effectiviteit van Ustekinumab bij Koreaanse en Taiwanese proefpersonen met matige tot ernstige plaque-type psoriasis

Psoriasis

Taiwan, Korea, republiek van
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab-onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn (IM-UNITI)

Ziekte van Crohn | Colitis | Ontstekingsdarmziekte | IBD

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Israël, Bulgarije, Servië, Zuid-Afrika, Japan, Canada, Australië, Nederland, Korea, republiek van, België, Nieuw-Zeeland, Brazilië, Russische Federatie, Oostenri... en meer
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van verhoogde dosis TA-650 (Infliximab) bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis
Janssen Biotech, Inc.

Voltooid

Een studie van Ustekinumab ter evaluatie van een "op de proefpersoon afgestemde" onderhoudsdoseringsbenadering bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis (PSTELLAR)

Psoriasis

Verenigde Staten
ViGenCell Inc.

Nog niet aan het werven

Een prospectief, open-label, dosis-escalatie, SAD/MAD, multicenter, 24 weken, fase I/IIa klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van het onderzoeksproduct (VM-001) bij patiënten met graft-versus-hostziekte ( GvHD)

Graft-versus-host-ziekte
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Een studie van twee verschillende dosiscombinaties van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met eerder onbehandeld, inoperabel of gemetastaseerd melanoom

Melanoma

Frankrijk, Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Russische Federatie, Spanje, Italië, Nederland, Polen, Denemarken, Israël, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van Ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica met en zonder voorafgaande blootstelling aan anti-TNF-middelen

Artritis, psoriatica

Verenigde Staten, Frankrijk, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Canada, Zweden, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Ustekinumab bij patiënten met artritis psoriatica

Artritis, psoriatica

Verenigde Staten, Australië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Canada, Finland, Nieuw-Zeeland, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Litouwen, Letland
Merck Sharp & Dohme LLC

Beëindigd

Behandeling met Infliximab in een medische setting (onderzoek P05587) (OPTIMIST)

Ziekte van Crohn
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus secukinumab tot 52 weken aan te tonen bij proefpersonen met actieve artritis psoriatica (INVIGORATE 2)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Indië, Griekenland, Thailand, Tsjechië, Filippijnen, Bulgarije, Russische Federatie, Guatemala, Zuid-Afrika, Maleisië, Colombia, Brazilië, Polen, Kalkoen
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie van MK-3009 bij Japanse patiënten met huid- of bloedbaaninfecties veroorzaakt door methicilline-resistente Staphylococcus Aureus (MK-3009-002)

Stafylokokkeninfectie
Medical College of Wisconsin
Miltenyi Biomedicine GmbH

Actief, niet wervend

CAR20.19.22 T-cellen in recidiverende, refractaire B-cel maligniteiten

B-cel chronische lymfatische leukemie | B-cel non-hodgkinlymfoom

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van Ustekinumab bij deelnemers met actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis

Niet-radiografische axiale spondylitis, ziekte van Bechterew

Australië, Frankrijk, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Taiwan, Argentinië, Mexico, Polen, Korea, republiek van, Russische Federatie, Hongarije, Tsjechië
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Werving

Fase 1/2a-studie van Belantamab Mafodotin bij recidiverende of refractaire AL-amyloïdose

AL Amyloïdose | Amyloïdose

Verenigde Staten
Gangnam Severance Hospital

Voltooid

Remimazolam-bolus voor algemene anesthesie

Verlies van bewustzijn

Korea, republiek van
Genor Biopharma Co., Ltd.

Werving

Fase I klinische studie bij Chinese patiënten met gevorderde en (of) recidiverende vaste tumor/lymfoom (GB226)

Lymfoom | Geavanceerde vaste tumor | Terugkerende vaste tumor | Recidiverend lymfocytenverarmd Klassiek Hodgkin-lymfoom

China
Aileron Therapeutics, Inc.

Voltooid

Fase 1-veiligheidsonderzoek van ALRN-5281 bij gezonde proefpersonen

Groeihormoontekort

Verenigde Staten
Healthgen Biotechnology Corp.

Werving

Studie van OsrhAAT of Placebo bij gezonde vrijwilligers

Emfyseem secundair aan congenitale AATD

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR8020, een monoklonaal antilichaam tegen influenza A-virussen

Influenza

Verenigde Staten
BioMarin Pharmaceutical

Voltooid

Dosisbepalingsonderzoek om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van meerdere doses rAvPAL-PEG bij proefpersonen met PKU te evalueren

Fenylketonurie

Verenigde Staten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Voltooid

Beoordeling van CR6261, een monoklonaal antilichaam tegen het influenza A-virus

Influenza

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamica van HSK3486 bij gezonde oudere proefpersonen

Gezonde Oudere Onderwerpen

China
Integro Theranostics

Werving

LS301-IT bij gedeeltelijke borstamputatie en schildwachtklierbiopsie (SLNB) voor DCIS of stadium I-II primaire invasieve borstkanker

Borstkanker | DCIS | Invasief kanaalcarcinoom van de borst

Verenigde Staten
Healthgen Biotechnology Corp.

Voltooid

Een studie van OsrHSA bij volwassen gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Ascites lever

Verenigde Staten
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

Actief, niet wervend

Het effect van 6 ml/kg versus 10 ml/kg teugvolume op diafragmadisfunctie bij kritisch mechanisch beademde patiënten

Mechanische beademingscomplicatie

Indonesië
MedImmune LLC

Voltooid

Veiligheid/werkzaamheid van MEDI-551 in combinatie met immunomodulerende therapieën bij proefpersonen met agressieve B-cellymfomen

Recidiverende/refractaire agressieve B-cellymfomen

Verenigde Staten
Providence Health & Services

Voltooid

α-TEA bij gevorderde kanker

Gemetastaseerd sarcoom | Gemetastaseerd carcinoom | Gemetastaseerd lymfoom

Verenigde Staten
The University of Texas Health Science Center,...

Voltooid

Allogene uit beenmerg afgeleide mesenchymale stamceltherapie voor de idiopathische ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Verenigde Staten
Eisai Inc.
Biogen

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Lecanemab te evalueren bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van MSB2311 bij geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren

Verenigde Staten
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) en andere medewerkers

Voltooid

Een studie om vamorolon te beoordelen bij jongens met Duchenne spierdystrofie (DMD)

Duchenne spierdystrofie

Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Zweden, Australië, Israël
BioMarin Pharmaceutical

Beëindigd

Fase IIb-studie van PRO045 bij proefpersonen met Duchenne-spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

België, Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Italië
Eisai Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit en farmacodynamische respons van herhaalde intraveneuze infusies van BAN2401 te beoordelen bij proefpersonen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer en milde ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: Ustekinumab (ongeveer 6 mg/kg)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties