Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: puerarin-tablet 50 mg

Totaal 2920 resultaten

Chengdu PLA General Hospital

Onbekend

Qingkailing-injectie versus Puerarin-injectie op ontwenningspercentage van corticosteroïden bij patiënten met actieve reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

China
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Chang Gung Memorial Hospital

Werving

De prevalentie en risicofactoren voor schildklierdisfunctie bij zwangere vrouwen in Taiwan

Schildklierziekte Zwangerschap

Taiwan
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van 3 sildenafil orale desintegrerende tabletformuleringen in vergelijking met de standaard orale tablet

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
University of Alexandria

Voltooid

Dagelijks Avanafil voor erectiestoornissen

Erectiestoornissen

Egypte
Chengdu PLA General Hospital

Voltooid

Het effect van Puerarin-injectie op de dikte van de intima-media van de halsslagader bij patiënten met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Werving

Studie van Ibrutinib + CD20-antilichaam en Venetoclax bij patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom

Mantelcellymfoom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar relatieve biologische beschikbaarheid van combinaties van dolutegravir en lamivudine met vaste dosis

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg filmtablet (World Medicine Ilac, Turkije) onder nuchtere omstandigheden (Orvical)

Bio-equivalentie

Kalkoen
Pfizer

Voltooid

Een studie om de hoeveelheid Premarin-componenten te vergelijken die wordt opgenomen in het bloed van Japanse gezonde postmenopauzale vrouwen na orale toediening van twee verschillende tabletten Premarin onder snelle en gevoede omstandigheden.

Menopauze | Vaginitis | Metrorragie | Primaire ovariële insufficiëntie

Japan
UCB Pharma SA

Voltooid

Vergelijking van Brivaracetam orale tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg en 100 mg) en Brivaracetam injectie (100 mg) bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Nederland
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van bicalutamide 50 mg tablet en Casodex 50 mg tablet bij gezonde proefpersonen onder nuchtere omstandigheden

Bio-equivalentie

Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bij de behandeling van infectie met chronisch hepatitis C-virus (HCV) genotype (GT) 1, 4 of 6 bij niet eerder behandelde deelnemers die opiaat gebruiken Substitutietherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
The Netherlands Cancer Institute

Voltooid

Wekelijkse toediening van (bi-)dagelijkse orale docetaxel in combinatie met ritonavir

Kanker

Nederland
Chengdu PLA General Hospital

Onbekend

Puerarin versus atorvastatine bij de behandeling van het metabolismesyndroom bij patiënten met chronische reumatische aandoeningen

Reumatoïde artritis

China
Galapagos NV

Voltooid

Onderzoek met meerdere oplopende doses van GLPG0634 bij gezonde Japanse en blanke proefpersonen

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Sitagliptine/Metformine Combinatietablet (MK0431A-122)

Type 2 diabetes
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Voltooid

Vaste bio-equivalentiestudie van Primidon-tabletten en Mysoline-tabletten

Therapeutische gelijkwaardigheid
LG Chem

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek voor vaste-dosiscombinatie Zemimet® SR Tab. 50/1000 en gelijktijdige toediening van Gemigliptine 50 mg en Metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
LG Chem

Onbekend

Bio-equivalentieonderzoek voor gemigliptine/metformine 50/1000 mg en gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine 1000 mg.

Type 2 diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Biologische beschikbaarheid van doravirine (MK-1439) Experimentele nanoformuleringen bij gezonde volwassenen (MK-1439-046)

Humaan Immunodeficiëntie Virus-1 (HIV-1)
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Voltooid

Een vergelijkende farmacokinetische en farmacodynamische studie van sildenafil bij volwassen rokers en niet-rokers

Roken | Erectiestoornissen | Farmacokinetiek | Farmacodynamiek

Egypte
Damanhour University
Tanta University

Voltooid

Effect van toevoeging van vildagliptine versus glimepiride aan metformine op ontstekingsmarkers bij diabetes type 2-patiënten met CAD

Coronaire hartziekte | Diabetes mellitus, type 2

Egypte
Zydus Lifesciences Limited

Werving

Werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ZYIL1 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose

Amyotrofische laterale sclerose

Indië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een 5-periode, enkelvoudige dosis, fase 1-studie bij gezonde oudere proefpersonen om de relatieve biologische beschikbaarheid en het voedseleffect van twee orale formuleringen van GSK1325756 (vrije base vs. HBr-zout) en het voedseleffect op de HBr-formulering te beoordelen wanneer gegeven met omeprazol

Longziekte, chronisch obstructief

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid van tabletten van 10 milligram (mg) en 5 mg versus conventionele tabletten dolutegravir

HIV-infecties

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie om de bio-equivalentie van sitagliptine/metformine-combinatietabletten en gelijktijdige toediening van sitagliptine en metformine als afzonderlijke tabletten aan te tonen (0431A-095)

Type 2 diabetes
Cingulate Therapeutics

Voltooid

CTx-1301 vergelijkend onderzoek naar biologische beschikbaarheid

ADHD

Verenigde Staten
Abbott

Werving

Proef met Itopride 150 mg eenmaal daags versus Itopride 50 mg driemaal daags; bij patiënten met functionele dyspepsie

Functionele dyspepsie

Maleisië, Armenië
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar relatieve orale biologische beschikbaarheid van verschillende vaste-dosiscombinaties van dolutegravir en rilpivirine bij gezonde proefpersonen

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
CHC MontLégia

Actief, niet wervend

Dagelijkse monitoring van ademhalingssymptomen en spirometrie tijdens ETI-behandeling bij personen met cystische fibrose.

Taaislijmziekte

België
Alcon Research

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van RTH258 bij proefpersonen met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
CymaBay Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de effecten van MBX-8025 bij patiënten met HoFH

Homozygote familiale hypercholesterolemie

Canada, Frankrijk, Nederland, Noorwegen
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Actief, niet wervend

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een strategie voor dosisverlaging op basis van bictegravir/emtricitabine/tenofoviralafenamide bij virologisch onderdrukte hiv-geïnfecteerde volwassenen (BETAF-RED)

HIV-infecties

Spanje
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Voltooid

Elbasvir/Grazoprevir vaste-dosiscombinatie gedurende 8 weken bij niet eerder met G1b behandelde, met HCV geïnfecteerde patiënten (EGG-18)

Chronische HCV-hepatitis

Italië
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Ingetrokken

Klinische studie om HCV-infectie te elimineren bij nog niet eerder behandelde EgyptiAn-patiënten met nierfunctiestoornis die nierdialyse ondergaan, met chronische hepatitis C-genotype 4 (CLEAR-C4)

Hepatitis C-virusinfectie, reactie op therapie van

Egypte
Frederiksberg University Hospital

Voltooid

Door opioïden geïnduceerde loopvariabiliteit

Door opioïden veroorzaakte motorische stoornissen

Denemarken
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken
Eisai Korea Inc.

Werving

Een post-marketing surveillanceonderzoek van Equfina-tablet 50 milligram (mg)

Ziekte van Parkinson

Korea, republiek van
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ACT-541468 (Daridorexant) bij volwassen en oudere proefpersonen met slapeloosheid

Slapeloosheid stoornis

Verenigde Staten, Duitsland, Australië, Canada, Denemarken, Italië, Polen, Servië, Spanje, Zwitserland
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Voltooid

Flibanserin versus Placebo bij premenopauzale vrouwen met HSDD

Seksuele disfuncties, psychisch

Oostenrijk, België, Tsjechische Republiek, Finland, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Nederland, Noorwegen, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Zambon SpA

Voltooid

Een studie met enkelvoudige en meervoudige doses om te beoordelen hoe het geneesmiddel het lichaam binnenkomt, door het lichaam beweegt en verlaat, de veiligheid en verdraagbaarheid van safinamide bij gezonde volwassen Chinese vrijwilligers

Gezond

China
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CR845 te evalueren bij patiënten met chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Voltooid

ING200336, Farmacokinetische en veiligheidsstudie bij zwangere vrouwen met een infectie met het humaan immunovirus

HIV-infecties | Artralgie | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Spanje, Russische Federatie
Pfizer

Voltooid

Studie om massabalans, absolute biologische beschikbaarheid, geabsorbeerde fractie en farmacokinetiek van 14C te karakteriseren PF-06882961

Gezonde vrijwilliger

Nederland
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid LMF237 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (T2DM) die onvoldoende onder controle is met vildagliptine als monotherapie (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, type 2

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: puerarin-tablet 50 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belgium

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties