Zoek klinische onderzoeken naar: Nutritional deficit
Totaal 63669 resultaten
-
Inozyme PharmaNog niet aan het wervenPseudoxanthoom Elasticum | Arteriële verkalking | Gen mutaties | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntie | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis type 2
-
Elizabeth Austen LawsonNog niet aan het wervenOxytocine-tekort | Arginine Vasopressine-deficiëntie
-
Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsNog niet aan het wervenFamiliale hypercholesterolemie | Lipoproteïnedeficiëntie met hoge dichtheid | Typen lipoproteïnen - Lp-systeem Lp(A) Hyperlipoproteïnemie | Apolipoproteïne B 100, familiaal defect | Lagedichtheid-lipoïde-type hyperlipoproteïnemieVerenigde Staten
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyNog niet aan het wervenEierstokkankerVerenigde Staten, Duitsland
-
David Franco CastellanosJesús Ángel Seco Calvo; Javier Tejada GarciaNog niet aan het wervenDementie | Neurologische aandoening | Dementie, vasculair | Cognitieve achteruitgang | Dementie, gemengd | Dementie met Lewy Bodies | Neurologische disfunctie | Dementie van het Alzheimer-type | Neurologische tekortkomingen | Dementie frontaalSpanje
-
OctapharmaWerving
-
TakedaNog niet aan het wervenErfelijk angio-oedeem (HAE)China
-
Pharvaris Netherlands B.V.WervingErfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem type I | Erfelijk angio-oedeem type II | Erfelijk angio-oedeem Type I en II | Erfelijke angio-oedeemaanval | Erfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntie | Erfelijk angio-oedeem - Type 1 | Erfelijk angio-oedeem - Type 2 | C1-esteraseremmer [C1-INH]-deficiëntie en andere voorwaardenVerenigde Staten, Puerto Rico
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncWervingPyruvaat Dehydrogenase Complex DeficiëntieVerenigde Staten
-
The University of QueenslandNog niet aan het wervenAtaxie TeleangiëctasieAustralië
-
Inozyme PharmaGACI GlobalNog niet aan het wervenATP-Binding Cassette Onderfamilie C Lid 6 Deficiëntie | Ectonucleotide Pyrofosfatase/Fosfodiësterase 1-deficiëntie
-
Marco CapogrossoRoche-GenentechNog niet aan het wervenSpinale spieratrofie | Spinale spieratrofie type 3 | SMA | Spinale spieratrofie type II | Spinale spieratrofie 4Verenigde Staten
-
Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneWerving
-
Chung-Hsing WangSanofiNog niet aan het werven
-
iECURE, Inc.WervingUreumcyclusstoornissen, aangeboren | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie | Ornithine-transcarbamylase-deficiëntieziekte | Ornithinecarbamoyltransferasedeficiëntie (stoornis)Verenigd Koninkrijk
-
Travere Therapeutics, Inc.WervingHomocystinurieVerenigde Staten
-
UNICANCERServierNog niet aan het wervenGemetastaseerde colorectale kanker | Gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom | DPD-tekort
-
Swedish Orphan BiovitrumWervingErfelijke tyrosinemie, type IChina
-
University of PennsylvaniaWervingLCAT-deficiëntieVerenigde Staten
-
Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Nog niet aan het wervenAngio-oedeem | Netelroos | C1-remmerdeficiëntie | Angio-oedeem, erfelijk | Mastocytose | Indolente systemische mastocytose | Systemische mastocytoses | Door ACE-remmers geïnduceerd angio-oedeem
-
Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialNog niet aan het wervenAtaxie TeleangiëctasieBelgië, Verenigde Staten, Denemarken, Duitsland, Italië, Noorwegen, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.WervingNiemann-Pick-ziekten | Zure sfingomyelinase-deficiëntieVerenigde Staten
-
The University of Texas Health Science Center,...American Heart AssociationNog niet aan het wervenVoedingstekorten tijdens de zwangerschapVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncWervingMiddellange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieVerenigde Staten
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.WervingMiddellange keten acyl-CoA-dehydrogenasedeficiëntieVerenigde Staten
-
UK Kidney AssociationWervingVasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaardenVerenigd Koninkrijk
-
Inozyme PharmaWervingGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide Pyrofosfatase/Fosfodiësterase1-deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...WervingMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase Deficiency Disease | Mucopolysaccharidose IXFrankrijk
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaWervingDe ziekte van Gaucher | Zure sfingomyelinasedeficiëntieSpanje
-
Medical University of LodzMedical University of Silesia; Medical University of Gdansk; Institute of Medical... en andere medewerkersNog niet aan het wervenDiabetes mellitus, type 1 | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
-
CSL BehringWerving
-
West Kazakhstan Medical UniversityWervingOrnithine Transcarbamylase-deficiëntie | Biotinidase-deficiëntie | Citrullinemie | Glutaarzuuracidemie Type II | Argininobarnsteenacidurie | Ahornsiroop urineziekte | Primaire carnitine-deficiëntie | Homocystinurie | Carnitine Palmitoyltransferase II-deficiëntie | Arginase-deficiëntie | Zeer lange keten... en andere voorwaardenKazachstan
-
Eline C. B. EskesWervingAsmd, visceraal typeNederland
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandWervingPrimaire polydipsie | Arginine Vasopressine-deficiëntieZwitserland
-
Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... en andere medewerkersWervingVivax-malaria | G6PD-deficiëntieIndonesië
-
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... en andere medewerkersWervingVivax-malaria | G6PD-deficiëntiePapoea-Nieuw-Guinea
-
University of California, San FranciscoWervingMPS IVA | MPS VIVerenigde Staten
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazNog niet aan het wervenErfelijk angio-oedeem met C1-esteraseremmerdeficiëntieSpanje
-
CSL BehringWervingErfelijk angio-oedeem (HAE)Verenigde Staten, Duitsland, Israël, Australië, Canada
-
University Hospital, GrenobleWervingAngio-oedeem ErfelijkFrankrijk
-
Uskudar State HospitalNog niet aan het wervenOsteoporose | Osteoporose risico | Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus
-
Inozyme PharmaWervingGegeneraliseerde arteriële verkalking van de kindertijd | Autosomaal recessieve hypofosfatemische rachitis | Ectonucleotide pyrofosfatase/fosfodiësterase1-deficiëntieVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Astria Therapeutics, Inc.WervingErfelijk angio-oedeemVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, Bulgarije, Tsjechië
-
University of PlymouthWervingAtaxie Teleangiëctasie | Ataxie Teleangiëctasie bij kinderenVerenigd Koninkrijk
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteWervingLynch-syndroom | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Chronische pancreatitis | Alvleesklier Cyste | Ataxie Teleangiëctasie | FAP | Peutz-Jeghers-syndroom | PALB2-genmutatie | BRCA-mutatie | Vette alvleesklier | Genetische alvleesklierkanker | Genetische pancreatitis | Familiaal atypisch meervoudig mol-melanoomVerenigde Staten
-
ADARx Pharmaceuticals, Inc.WervingErfelijk angio-oedeemAustralië
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
University of AarhusWervingObesitas | Suikerziekte | Gewichtsverlies | Sarcopenie | Chronische hyperglykemie | Diabetische myopathieDenemarken
-
University of IoanninaWervingMetaboolsyndroom | Cognitieve tekortkomingGriekenland