- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: X-linked inherited retinal disorder
Totaal 152188 resultaten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
BiogenVoltooid
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.WervingLeber congenitale amauroseChina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineWervingLeber congenitale amauroseChina
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
The Hospital for Sick ChildrenWervingGenetische ziekte | Erfelijke ziekteCanada
-
Paul SzabolcsWervingAangeboren beenmergfalensyndromen | Ontstekingsaandoeningen | Primaire immunodeficiëntie (PID) | Erfelijke stofwisselingsstoornissen (IMD) | Erfelijke bloedarmoedeVerenigde Staten
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteWervingRetinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Netvlies; DystrofieMexico
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Paul SzabolcsWervingAangeboren beenmergfalensyndromen | Ontstekingsaandoeningen | Primaire immunodeficiëntie (PID) | Erfelijke stofwisselingsstoornissen (IMD) | Erfelijke bloedarmoede | Systemische juveniele idiopathische artritis (sJIA)Verenigde Staten
-
Washington University School of MedicineWervingErnstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | DiGeorge-syndroom | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatief syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Higashi-syndroom | IPEX | Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWervingGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Celhistiocytose van Langerhan | Chediak-Higashi-syndroom | Griscelli-syndroom | Kale Lymfocyten Syndroom | SCID | Ome... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actief, niet wervendWiskott-Aldrich-syndroom | ADA-deficiënte SCIDVerenigde Staten
-
GenSight BiologicsNiet meer beschikbaarLeber erfelijke optische neuropathie (optica, atrofie, erfelijk, Leber)
-
Sun Yat-sen UniversityVoltooidRetinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofie | Aandoening van het netvliesChina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusVoltooidLeber congenitale amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italië
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Sikkelcelziekte | Hurler-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Thalassemie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Adrenoleukodystrofie | X-gebonden lymfoproliferatieve ziekte | Diamond Blackfan-bloedarmoede | Beenme... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendStudie van ziekteprogressie bij volwassenen met erfelijke vormen van spastische dwarslaesie (CYGNET)AMN | AMN-genmutatie | X-ALDVerenigde Staten, Nederland, Duitsland
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidHartfalen | Epilepsie | Pijn | Longontsteking | Sepsis | Ontsteking | Hypertensie | Chronische nierziekten | Hemofilie | Schizofrenie | Infecties van het centrale zenuwstelsel | Nosocomiale longontsteking | Slapeloosheid | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Neutropenie | Stafylokokkeninfecties | Bradycardie | Aanvallen | Urineweg... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Singapore
-
Retinagenix HoldingsIngetrokkenAandoening van het netvliesVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Editas Medicine, Inc.Actief, niet wervendRetinale degeneratie | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Leber congenitale amaurose 10 | Erfelijke netvliesdystrofieën | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen AangeborenVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
GenSight BiologicsActief, niet wervendLeber erfelijke optische neuropathieBelgië, Spanje, Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Italië
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Actief, niet wervendAchromatopsieVerenigde Staten
-
SparingVisionActief, niet wervendRetinitis PigmentosaVerenigde Staten, Frankrijk
-
SparingVisionActief, niet wervendRetinitis Pigmentosa (RP)Frankrijk
-
GenSight BiologicsVoltooidLeber erfelijke optische neuropathieVerenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
-
University of OxfordVoltooidLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Erfelijke netvliesdystrofieën | OogzenuwpathologieVerenigd Koninkrijk
-
Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)VoltooidAchromatopsieVerenigde Staten
-
Soma JyonouchiBaylor College of MedicineVoltooidX-gebonden trombocytopenie | Wiskott-Aldrich-syndroom (WAS)Verenigde Staten
-
National Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Staar | ScheelzienVerenigde Staten
-
Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalBeëindigdMetabole ziekten | Stamceltransplantatie | Chronische granulomateuze ziekte | Beenmerg transplantatie | Thalassemie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Genetische ziekten | Perifere bloedstamceltransplantatie | Kindergeneeskunde | Diamond-Blackfan-anemie | Allogene transplantatie | Gecombineerde immuundeficiëntie | X-gebonden...
-
Children's Hospital Los AngelesVoltooidGranuloom | Bloedarmoede | Trombocytopenie | Neutropenie | Sikkelcelziekte | Thalassemie | Niemann-Pick-ziekte | Wiskott-Aldrich-syndroom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak Higashi-syndroom | Ziekte van HurlerVerenigde Staten
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Bio Products LaboratoryVoltooidGemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Primaire immuundeficiëntiestoornissen | Hyper-IgM-syndroomVerenigde Staten, Chili, Israël
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Verenigde Staten, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
Bio Products LaboratoryVoltooidPrimaire immunodeficiëntie | Wiskott-Aldrich-syndroom | Hypogammaglobulinemie | Vaak variabele hypogammaglobulinemie | X-gebonden hypogammaglobulinemie | Immunodeficiëntie met Hyper-IgMVerenigde Staten
-
Fairview University Medical CenterBeëindigdImmunologische deficiëntie syndromen | Gemeenschappelijke variabele immunodeficiëntie | Ernstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | Graft-versus-host-ziekte | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Hi... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonOnbekendWiskott-Aldrich-syndroom | Leukocyten Adhesie Deficiëntie Syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | X-gekoppeld Hyper IgM-syndroomVerenigde Staten
-
TakedaWervingVerworven hemofilie AJapan
-
Sohag UniversityNog niet aan het werven
-
Unity Health TorontoNog niet aan het wervenBindweefselziekten | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Epilepsie bij kinderen | HartaandoeningenCanada
-
Khondrion BVNog niet aan het wervenMitochondriale ziekten | Mitochondriaal DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | Maternaal erfelijke diabetes en doofheid (MIDD) | Mitochondriale encefalomyopathie, lactaatacidose en beroerte-achtige episoden (MELAS)
-
London North West Healthcare NHS TrustNog niet aan het wervenLynch-syndroom | Polyposis-syndroom, erfelijk gemengd, 1 | Polyposis-syndroom, erfelijk gemengd, 2Verenigd Koninkrijk
-
Ascidian Therapeutics, IncWervingStargardt-ziekte | Stargardt-ziekte 1 | Juveniele maculadegeneratie | KegelstaafdystrofieVerenigde Staten