- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Autosomal dominant spastisk ataksi type 1
Totalt 79 resultater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtSpinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi, autosomal recessiv 3 | Episodisk ataksi, type 7Frankrike
-
Medical University of ViennaUkjentPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sykdom | Polycystisk nyre, type 2 autosomal dominant sykdomØsterrike
-
Medtronic VascularFullførtKoronararteriesykdom, autosomal dominant, 1Forente stater
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... og andre samarbeidspartnereFullførtPolycystisk nyre, type 1 autosomal dominant sykdomKina
-
University Hospital TuebingenRekrutteringArvelig spastisk paraplegi | Arvelig, spastisk paraplegi, autosomal dominantTyskland
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutteringBethlem Myopati | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal recessiv | Ullrich medfødt muskeldystrofi 1, autosomal dominant | Bethlem Myopati 1, autosomal recessiv | UCMD | BTHLM1Storbritannia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåAlzheimers sykdom | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 1 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av presenilin 2 (lidelse) | Autosomal dominant Alzheimers sykdom på grunn av mutasjon av amyloidforløperprotein (lidelse)
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandFullført
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryRekrutteringMedisinoverholdelse | Overholdelse, medisinering | Overholdelse av behandling | Familiær hyperkolesterolemi | Motiverende intervju | Overholdelse, pasient | Behandlingsoverholdelse og etterlevelse | Pasientens etterlevelse | Binding | Hyperkolesterolemi, familiær | Pasientoverholdelse | Hyperkolesterolemi, autosomal... og andre forholdDen russiske føderasjonen
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTilbaketrukketFamiliær hyperkolesterolemiForente stater
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiFullført
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenFullførtFokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Autosomal dominant polycystisk nyre | CKD assosiert med type 1 diabetesForente stater
-
Cadent TherapeuticsTilbaketrukketSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forente stater
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater, Canada, Brasil, Taiwan, Singapore, Sør-Afrika, Storbritannia
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.FullførtMetabolske sykdommer | Medfødte abnormiteter | Spedbarn, nyfødte, sykdommer | Genetiske sykdommer, medfødte | Dyslipidemier | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolismeforstyrrelser | Hyperkolesterolemi | Hyperlipidemier | Hyperlipoproteinemier | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Hyperlipoproteinemi type II | Metabolsk... og andre forholdForente stater, Taiwan, Brasil, Canada, Sør-Afrika, Storbritannia, Singapore
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAventis PharmaceuticalsFullførtEHLERS-DANLOS SYNDROM, TYPE IV, AUTOSOMAL DOMINANT | KROMOSOM 2q31.2 SLETTESYNDROM
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi genotype type 1 | Spinocerebellar ataksi genotype type 2 | Spinocerebellar ataksi genotype type 3 | Spinocerebellar ataksi genotype type 6 | Spinocerebellar ataksi genotype type 7 | Spinocerebellar ataksi genotype type 8 | Spinocerebellar Ataxia Genotype...Forente stater
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtSpinocerebellar ataksier | Spastiske paraplegierFrankrike
-
University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6Forente stater
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)FullførtGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceFullførtFamiliær hyperkolesterolemi - heterozygotFrankrike
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
University of FloridaAcorda TherapeuticsFullførtSpinocerebellar ataksier type 1 | Spinocerebellar ataksier type 2 | Spinocerebellar ataksier type 3 | Spinocerebellar ataksier type 6Forente stater
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...FullførtCerebellar ataksi | Multippel systematrofi | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellare degenerasjoner | Spinocerebellar ataksi 3 | Friedreich Ataxia | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Ataksi, spinocerebellar | Ataksi, lillehjernen | Ataksi Med Oculomotor ApraxiaItalia
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... og andre samarbeidspartnereRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-Saguenay | Spastisk paraplegi 7Canada
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaFullførtAutosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-SaguenayCanada
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRekrutteringAutosomal recessiv spastisk ataksi av Charlevoix-SaguenayCanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1 | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | GlukosetransportdefektForente stater
-
UK Kidney AssociationRekrutteringVaskulitt | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sykdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hemolytisk uremisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresykdom | Cystinose | Nefronoftise | BK nefropati | Kalsifylakse | Gitelman syndrom og andre forholdStorbritannia
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8Forente stater, Kina
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Har ikke rekruttert ennåSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6
-
Teachers College, Columbia UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 7Forente stater
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationRekrutteringSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6Forente stater
-
University of California, Los AngelesAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | MSA-CForente stater
-
Universidade Metodista de PiracicabaUniversidade do Estado do ParáRekrutteringHumant T-lymfotropt virus type 1 assosiert myelopatiBrasil
-
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...FullførtAtaksi | Multippel systematrofi | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Ataksi Med Oculomotor Apraxia | LERRETItalia
-
The Methodist Hospital Research InstituteJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of Pennsylvania og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeSpinocerebellar ataksi 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Forente stater
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutteringHuntingtons sykdom | Spinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksi type 1Israel, Tyskland, Storbritannia, Polen, Danmark, Nederland, Frankrike
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.FullførtHTLV-I infeksjoner | HTLV-II infeksjoner | Humant T-lymfotropt virus 1 | Humant T-lymfotropt virus 2 | HTLV I assosiert T-celleleukemi lymfom | HTLV I Associated MyelopathiesForente stater
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.UkjentHTLV-I infeksjoner | HTLV-II infeksjoner | Humant T-lymfotropt virus 1 | Humant T-lymfotropt virus 2 | HTLV I assosiert T-celleleukemi lymfom | HTLV I Associated MyelopathiesForente stater
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.FullførtHTLV-I infeksjoner | HTLV-II infeksjoner | Humant T-lymfotropt virus 1 | Humant T-lymfotropt virus 2 | HTLV I assosiert T-celleleukemi lymfom | HTLV I Associated MyelopathiesForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
National Institute of Neurological Disorders and...Rekruttering
-
Gloucestershire Hospitals NHS Foundation TrustSuspendertLichen Sclerosus | Plateepitelkarsinom | Normal vulval hud | Høygradig dysplasi - vanlig type ('VIN 2-3') | Høygradig dysplasi – differensiert type ('VIN 2-3') | Epitelhyperplasi uten atypi | Atypi ikke annet spesifisert/ lavgradig dysplasi ('VIN 1') | Pagets sykdom i vulvaStorbritannia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
Queensland Centre for Gynaecological CancerThe University of Queensland; Queensland University of TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeKompleks endometriehyperplasi med atypi | Grad 1 Endometrial Endometrioid AdenocarcinomaAustralia, New Zealand
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereRekrutteringSukkersyke | Døvhet | Ataksi | Diabetes Insipidus | Wolfram syndrom | Optisk nerveatrofiForente stater