- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel
Totalt 95 resultater
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereFullførtKarnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Svært langkjedet acyl-coa-dehydrogenase-mangelDanmark
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtKarnitin Palmitoyltransferase (CPT I eller CPT II) mangel | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangel | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin-acylkarnitin Translokase (CACT) mangelForente stater, Storbritannia
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtVanlige frivillige | Trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Mellomkjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel, myopatiskForente stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncFullførtLangkjedede fettsyreoksidasjonsforstyrrelser (LC-FAOD) | Mangel på svært langkjedet acyl-CoA-dehydrogenase (VLCAD). | Trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase (CPT II) mangel | Langkjedet 3-hydroksy-acyl-CoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater, Storbritannia
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghFullførtSvært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin Palmitoyltransferase 2 (CPT2) mangel | Mitokondriell trifunksjonelt protein (TFP) mangel | Langkjedet 3 hydroksyacylCoA-dehydrogenase (LCHAD) mangelForente stater
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutteringOrnithine Transcarbamylase mangel | Biotinidase mangel | Citrullinemi | Glutarsyreacidemia type II | Argininosuccinic aciduria | Lønnesirup urinsykdom | Primær karnitinmangel | Homocystinuri | Karnitin Palmitoyltransferase II-mangel | Arginase mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet... og andre forholdKasakhstan
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtTrifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acyl-coa-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangel 2Forente stater
-
Oregon Health and Science UniversityFullførtTrifunksjonell proteinmangel | Karnitin Palmitoyltransferase 2-mangel | Svært langkjedet Acyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Langkjedet 3-hydroksyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenese type II | Acid Maltase Deficiency (AMD)Forente stater, Frankrike, Canada, Nederland, Australia
-
Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkFullførtCarnitine Transporter, Plasma-membran, Mangel på
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncIkke lenger tilgjengeligBarth syndrom | Mitokondriell trifunksjonell proteinmangel | Svært langkjedet acylCoA-dehydrogenase (VLCAD) mangel | Karnitin palmitoyltransferase mangler (CPT1, CPT2) | Langkjedet Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase-mangel | Glykogenlagringsforstyrrelser | Pyruvat-karboksylase-mangelsykdom | ACYL-CoA DEHYDROGENASE...Forente stater
-
University of California, San FranciscoFullførtMangel på karnitintransportørForente stater
-
Rigshospitalet, DenmarkUkjentKarbohydratmetabolisme, medfødte feil | Metabolisme, medfødte feil | Lipidmetabolisme, medfødte feil | Glykogenlagringssykdom Type II | Glykogenlagringssykdom Type V | VLCAD-mangel | Glykogenlagringssykdom Type III | Fosfoglyseratkinase-mangel | Nøytral lipidlagringssykdom | Karnitin Palmitoyl Transferase... og andre forholdDanmark
-
Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesFullførtKarnitin Palmitoyl Transferase Type 1A (CPT1A) mangelForente stater
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles og andre samarbeidspartnereFullførtMethylmalonic acidemi | Karbamoyl-fosfatsyntase I mangelsykdom | Propionsyre, Type I og/eller Type II | Ornithine Carbamoyltransferase mangelForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hemofili A | Hemofili B | Mukopolysakkaridose I | Mukopolysakkaridose II | Cystisk fibrose | Alpha 1-antitrypsin mangel | Sigdcellesykdom | Fanconi anemi | Kronisk granulomatøs sykdom | Wilsons sykdom | Alvorlig medfødt nøytropeni | Ornithine Transcarbamylase mangel | Mukopolysakkaridose VI | Lysosomal... og andre forholdBelgia
-
University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationUkjent
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Ukjent
-
Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationFullførtPrematuritet | Nevroutviklingsforstyrrelse | KarnitinmangelForente stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Vanderbilt University Medical CenterFullførtLungesykdommer | Pulmonal arteriell hypertensjon | Familiær primær pulmonal hypertensjon | Primær pulmonal hypertensjon | Karnitin ernæringsmangelForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Pompes sykdomForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyGodkjent for markedsføringGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdom (sen-debut)Forente stater
-
Orpha LabsFullførtLeukocyttadhesjonsmangel, type II
-
Maggie's Pearl, LLCAktiv, ikke rekrutterendePmm2-CDG | Fosfomannomutase 2-mangel | Fosfomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Fosfomannomutase II medfødt forstyrrelse av glykosylering | Fosfomannomutase II-mangelForente stater
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Forente stater, Frankrike, Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Nederland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2Frankrike
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutteringArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arvelig angioødem angrep | Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel | Arvelig angioødem - Type 1 | Arvelig angioødem - Type 2 | C1 esterasehemmer [C1-INH] mangel | C1-esterasehemmermangel | C1 esterasehemmer... og andre forholdForente stater, Puerto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutteringArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arvelig angioødem angrep | Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel | Arvelig angioødem - Type 1 | Arvelig angioødem - Type 2 | C1 esterasehemmer [C1-INH] mangel | C1-esterasehemmermangel | C1 esterasehemmer... og andre forholdForente stater, Bulgaria, Tsjekkia, Ungarn, Spania, Frankrike, Tyskland, Polen, Canada, Israel
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktiv, ikke rekrutterendeArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arvelig angioødem angrep | Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel | Arvelig angioødem - Type 1 | Arvelig angioødem - Type 2 | C1-esterasehemmermangel | C1-inhibitormangelForente stater, Polen, Tyskland, Østerrike, Bulgaria, Canada, Irland, Italia, Storbritannia
-
Pharvaris Netherlands B.V.FullførtArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | Arvelig angioødem type I og II | Arvelig angioødem angrep | Arvelig angioødem med C1-esterasehemmermangel | Arvelig angioødem - Type 1 | Arvelig angioødem - Type 2 | C1-esterasehemmermangel | C1-inhibitormangelBulgaria, Forente stater, Spania, Israel, Tyskland, Canada, Tsjekkia, Frankrike, Ungarn, Italia, Nederland, Polen, Storbritannia
-
CENTOGENE GmbH RostockFullførtArvelig angioødem | Arvelig angioødem type I | Arvelig angioødem type II | C1-esterasehemmermangel | HAE | Angio ødem | C4-mangel | Arvelig angioødem type IIITyrkia, Armenia, Georgia, India, Peru, Polen, Romania
-
University of PadovaHar ikke rekruttert ennåHjertefeil | Jernmangel | Vitamin D-mangel | Hjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt NYHA klasse II | Hjertesvikt NYHA klasse III
-
Cairo UniversityRekrutteringMaloklusjon | Vinkelklasse II | Mandible LitenEgypt
-
HAE Global Registry FoundationRekrutteringArvelig angioødem type I og IIItalia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtPompes sykdom | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II) | Syremaltase-mangelForente stater, Belgia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.AvsluttetAngioødem, arvelig, type I og IIForente stater, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn, Italia, Nord-Makedonia, Storbritannia, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, New Zealand, Puerto Rico
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelForente stater, Canada, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetGlykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Pompes sykdom | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelForente stater, Israel
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAvsluttetGlykogenose 2 | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II) | Syremaltase-mangel | Pompes sykdom (infantil debut)Forente stater, Taiwan, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Forente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenese 2 Acid Maltase-mangel | Pompes sykdom (sen-debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD II)Frankrike
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutteringPompes sykdom (sen debut) | Glykogenlagringssykdom Type II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-mangelKroatia, Forente stater, Italia, Belgia, Tsjekkia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Hopital La RabtaFullførtDiabetes mellitus, type 2 | Vitamin D-mangel | Adrenal insuffisiens | Hypogonadisme, mann | Statin bivirkning | Dyslipidemi assosiert med type II diabetes mellitusTunisia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringKolorektal kreft stadium II | Kolorektal kreft stadium III | MSI-H | Mmr mangelKina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyFullførtGlykogenlagringssykdom Type II | Sykdom med syremaltasemangel | Glykogenose 2 | Pompes sykdomForente stater, Israel, Frankrike, Storbritannia