Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: 12.5 mg Proellex

Totalt 12380 resultater

Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Multisenterstudie som evaluerer sikkerheten til Proellex® hos premenopausale kvinner med livmorfibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

En utvidelsesstudie som evaluerer sikkerhet og effektivitet av Proellex® hos kvinner som tidligere har fullført ZPU 003 Ext

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk og effekt av Proellex® (Telapristonacetat) administrert vaginalt ved behandling av premenopausale kvinner med livmorfibromer som har fullført ZPV-200

Myomer i livmoren
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Sammenligning av to formuleringer av Proellex for oral administrering

Sunn

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Evaluer PK og sikkerhet for Proellex® hos kvinner med ulike stadier av nedsatt nyrefunksjon og friske kvinner

Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sunn

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av Proellex hos premenopausale anemiske kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Anemi | Myomer i livmoren

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av Proellex hos premenopausale anemiske kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Anemi | Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Utvidelse av studie ZPV-200

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Sammenligning av to formuleringer av Proellex for vaginal administrasjon

Sammenligning av 2 forskjellige formuleringer av 12 mg Proellex vaginale kapsler

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Studie av farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av Proellex hos premenopausale kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater, Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Crossover-studie av sikkerheten og PK-egenskapene til Proellex®

Farmakokinetikk

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Evaluering av sikkerhet, farmakokinetikk og effektivitet av Proellex administrert vaginalt hos kvinner med livmorfibromer

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Evaluer sikkerheten og farmakokinetikken til Proellex® hos kvinnelige pasienter med nedsatt leverfunksjon og friske voksne

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Tilbaketrukket

Open-Label Extension Study til ZPE-202

Endometriose

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Evaluering av sikkerheten og effekten av Proellex® hos premenopausale kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Eltrombopag hos japanske personer med refraktær, moderat eller mer alvorlig aplastisk anemi

Cytopeni

Japan
NYU Langone Health

Fullført

En randomisert placebokontrollert sikkerhets- og dosefinnende studie for bruk av IL-6-hemmeren Clazakizumab hos pasienter med livstruende COVID-19-infeksjon

Covid-19

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Sikkerhet av 25 og 50 mg Proellex® ved behandling av kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av telapristonacetat (Proellex®) ved behandling av pre-menopausale kvinner med bekreftet, symptomatisk endometriose

Endometriose

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av telapristonacetat (Proellex®) administrert vaginalt for behandling av uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

En utvidelsesstudie av 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrert oralt i behandling av premenopausale kvinner med bekreftede symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og PK av NPT520-34 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Fullført

En forskningsstudie for å vise effekten av aprocitentan ved behandling av vanskelig å kontrollere (resistent) høyt blodtrykk (hypertensjon) og finne ut mer om dets sikkerhet (PRECISION)

Resistent hypertensjon

Spania, Israel, Tsjekkia, Forente stater, Canada, Kina, Ungarn, Nederland, Polen, Storbritannia, Tyskland, Australia, Belgia, Finland, Frankrike, Hellas, Italia, Litauen, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en enkelt stigende dose av ZSP1603 hos friske voksne

Solid svulst | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Evaluering av sikkerheten og effekten av Proellex® (CDB-4124) hos premenopausale kvinner med symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere menstruasjonsinduksjon hos kvinner administrert Proellex

Amenoré

Forente stater
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

En sikkerhetsstudie av PTI-125 i friske frivillige

Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, tidlig debut

Forente stater
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Myomer i livmoren

Forente stater
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekruttering

Fase 2-studie av EDG-5506 i Becker muskeldystrofi (CANYON)

Becker muskeldystrofi

Forente stater, Nederland, Storbritannia
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

En multisenter, parallelldesign, randomisert, dobbeltblind studie for å evaluere sikkerheten og effekten av 6 og 12 mg Proellex® (Telapristonacetat) administrert oralt i behandling av premenopausale kvinner med bekreftede symptomatiske uterine fibroider

Myomer i livmoren

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet og effekt av Aliskiren hos pediatriske hypertensive pasienter 6-17 år

Hypertensjon

Forente stater, Belgia, Ungarn, Tyrkia, Guatemala, Slovakia, Tyskland, Puerto Rico, Polen
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Fullført

Biotilgjengelighet av empagliflozin/metformin faste dosekombinasjoner (FDC) hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Repros Therapeutics Inc.

Avsluttet

Studie som evaluerer sikkerheten og effektiviteten til Proellex® i behandling av endometriose-forlengelsesstudie

Endometriose

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Fase 2, farmakokinetikkstudie av Eltrombopag hos japanske trombocytopeniske personer med kronisk leversykdom

Leversykdommer

Japan
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Fullført

NOTAL-OCT V.2.5 vs kommersiell OCT hos AMD-pasienter

Diabetisk makulært ødem | AMD – Aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Profylakse av diaré hos voksne kreftpasienter som mottar målrettet kreftterapi (OnTARGET)

Voksen solid svulst | Kreftterapirelatert diaré | Kjemoterapirelatert diaré | Profylakse av diaré | Symptomatisk lindring av diaré | Målrettet terapirelatert diaré

Forente stater, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Repros Therapeutics Inc.

Fullført

Utvidelsesstudie av Proellex hos kvinner som tidligere har fullført studie ZPU 003

Myomer i livmoren

Forente stater
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekruttering

Homoarginintilskudd hos pasienter etter hjerneslag (HiS)

Mangel; Kosthold

Tyskland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

PTI-125 for pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
Celltrion

Fullført

En mateffektstudie av CT-L01 etter oral administrering hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Actelion

Fullført

Bosentan i digitale sår (RAPIDS 2 OL)

Digitale sår

Frankrike, Storbritannia, Forente stater, Østerrike, Canada, Tyskland, Italia, Sveits
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske emner som tar sikte på å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten av GRT0151Y og hvordan forbindelsen tas opp og skilles ut fra kroppen

Akutt smerte

Frankrike
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Fullført

Utvidelsesstudie i en kohort av voksne pasienter med covid-19-infeksjon (E-APLICOV-PC)

Covid-19-infeksjon

Spania
GlaxoSmithKline

Fullført

Doserespons på 28 dager med dosering av GSK962040 hos type I og II diabetikere, mannlige og kvinnelige pasienter med gastroparese

Gastroparese

Forente stater, Australia, Belgia, Storbritannia, Canada, Sverige
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Transdermal eller oral telapristonacetat ved behandling av pasienter som gjennomgår mastektomi

Stadium 0 Brystkreft | Stadium IA Brystkreft | Stadium IB brystkreft | Stage IIA brystkreft | Stadium IIB brystkreft | Lobulært brystkarsinom in situ | Duktalt brystkarsinom in situ | BRCA1 mutasjonsbærer | BRCA2 mutasjonsbærer

Forente stater
Ardea Biosciences, Inc.

Fullført

RDEA3170 Monoterapi hos personer med gikt

Gikt

Forente stater
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

For å sammenligne farmakokinetikken til Traclear 62,5 mg tabletter og HGP1206 125 mg 1 tablett hos friske mannlige frivillige

Pulmonal arteriell hypertensjon

Korea, Republikken
Sadat City University
Beni-Suef University

Fullført

Hva er bedre å starte med DPP-4-hemmere eller SGLT-2-hemmere hos egyptiske diabetespasienter?

Diabetes type 2

Egypt
IntegoGen, LLC

Tilbaketrukket

Allogen mikronisert amniotisk membranprodukt for behandling av Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Forente stater

Søk i kliniske studier for: 12.5 mg Proellex

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder