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Cerca studi clinici per: 12.5 mg Proellex

Totale 14129 risultati

Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio multicentrico che valuta la sicurezza di Proellex® nelle donne in premenopausa con fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Proellex® (telapristone acetato) somministrato per via vaginale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini che hanno completato ZPV-200

Fibromi uterini
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per somministrazione orale

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio ponte farmacocinetico Proellex® II (PK)

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio di estensione che valuta la sicurezza e l'efficacia di Proellex® nelle donne che hanno precedentemente completato ZPU 003 Ext

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Proellex® nelle donne con vari stadi di funzionalità renale compromessa e nelle donne sane

Insufficienza renale

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza ed efficacia di Proellex nelle donne anemiche in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Anemia | Fibromi uterini

Messico
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Estensione dello Studio ZPV-200

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per la somministrazione vaginale

Confronto tra 2 diverse formulazioni di capsule vaginali Proellex da 12 mg

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio incrociato delle proprietà di sicurezza e PK di Proellex®

Farmacocinetica

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'efficacia di Proellex somministrato per via vaginale in donne con fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Proellex® in pazienti di sesso femminile con funzionalità epatica compromessa e in adulti sani

Funzionalità epatica compromessa

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Proellex® nelle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Ritirato

Studio di estensione in aperto a ZPE-202

Endometriosi

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Sicurezza di Proellex® 25 e 50 mg nel trattamento di donne con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio di farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di Proellex in donne in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti, Messico
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del telapristone acetato (Proellex®) nel trattamento delle donne in pre-menopausa con endometriosi sintomatica confermata

Endometriosi

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del telapristone acetato (Proellex®) somministrato per via vaginale per il trattamento dei fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Completato

Uno studio di ricerca per mostrare l'effetto dell'aprocitentan nel trattamento della pressione alta (ipertensione) difficile da controllare (resistente) e per saperne di più sulla sua sicurezza (PRECISION)

Ipertensione resistente

Spagna, Israele, Cechia, Stati Uniti, Canada, Cina, Ungheria, Olanda, Polonia, Regno Unito, Germania, Australia, Belgio, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federazione Russa, Ucraina
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Uno studio di estensione di 12 mg di Proellex® (acetato di telapristone) somministrato per via orale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici confermati

Fibromi uterini

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio per valutare l'induzione delle mestruazioni nelle donne a cui è stato somministrato Proellex

Amenorrea

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Proellex® (CDB-4124) nelle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sulla resistenza all'esercizio per valutare gli effetti del trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con doppio broncodilatatore: GSK573719/GW642444.Studio B (COPD)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Sud Africa, Stati Uniti, Canada, Ucraina, Regno Unito, Danimarca, Cechia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, a disegno parallelo, randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia di 6 e 12 mg di Proellex® (Telapristone Acetato) somministrato per via orale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini sintomatici confermati

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di Proellex® nel trattamento dell'estensione dell'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità delle combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina (FDC) in volontari cinesi sani

Sano

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Fase 2, studio di farmacocinetica su eltrombopag in soggetti trombocitopenici giapponesi con malattia epatica cronica

Malattie del fegato

Giappone
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Attivo, non reclutante

Profilassi della diarrea in pazienti oncologici adulti sottoposti a terapia antitumorale mirata (OnTARGET)

Tumore solido adulto | Diarrea correlata alla terapia del cancro | Diarrea correlata alla chemioterapia | Profilassi della diarrea | Sollievo sintomatico della diarrea | Diarrea correlata alla terapia mirata

Stati Uniti, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Completato

NOTAL-OCT V.2.5 rispetto all'OCT commerciale nei pazienti affetti da AMD

Edema maculare diabetico | AMD - Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Studio di estensione di Proellex in donne che hanno precedentemente completato lo studio ZPU 003

Fibromi uterini

Stati Uniti
Celltrion

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di CT-L01 dopo somministrazione orale in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamento

Integrazione di omoarginina nei pazienti dopo l'ictus (HiS)

Carenza; Dieta

Germania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Actelion

Completato

Bosentan nelle ulcere digitali (RAPIDS 2 OL)

Ulcere digitali

Francia, Regno Unito, Stati Uniti, Austria, Canada, Germania, Italia, Svizzera
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su soggetti sani che mira a indagare la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di GRT0151Y e come il composto viene assorbito ed escreto dal corpo

Dolore acuto

Francia
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Per confrontare la farmacocinetica di Traclear 62,5 mg compresse e HGP1206 125 mg 1 compressa in volontari maschi sani

Ipertensione arteriosa polmonare

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
Sadat City University
Beni-Suef University

Completato

Quale è meglio iniziare con inibitori DPP-4 o inibitori SGLT-2 nei pazienti diabetici egiziani?

Diabete di tipo 2

Egitto
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Telapristone acetato transdermico o orale nel trattamento di pazienti sottoposti a mastectomia

Cancro al seno allo stadio 0 | Cancro al seno in stadio IA | Cancro al seno in stadio IB | Cancro al seno in stadio IIA | Cancro al seno in stadio IIB | Carcinoma mammario lobulare in situ | Carcinoma mammario duttale in situ | Portatore della mutazione BRCA1 | Portatore della mutazione BRCA2

Stati Uniti
Actelion

Completato

Efficacia e sicurezza del bosentan orale sulla guarigione/prevenzione delle ulcere digitali (delle dita) nei pazienti con sclerodermia (RAPIDS-2)

Sclerosi sistemica | Ulcere digitali

Stati Uniti, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di bioequivalenza di telmisartan tra compresse FDC T80/A5/H12,5 mg e compresse T80/A5 mg e compresse H12,5 mg Uso concomitante

Sano

Giappone

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