Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: 1200 mg Rifamycin SV dosering

Totalt 2747 resultater

Procter and Gamble

Fullført

Effekt og sikkerhet av PG-530742 ved behandling av mild til moderat kneartrose

Artrose, kne

Ungarn, Storbritannia
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Fullført

Pilot Human Lab Study of Lacosamid in Alcohol Use Disorder (AUD) (ACGT)

Alkoholbruksforstyrrelse

Forente stater
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 2a-studie av TPN-101 hos pasienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv supranukleær parese

Forente stater
Impax Laboratories, LLC

Fullført

Farmakokinetikk og farmakodynamikk av IPX054 hos personer med Parkinsons sykdom

Idiopatisk Parkinsons sykdom

Forente stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av KL1333 hos friske mannlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kjedemangler

Korea, Republikken
OrthoTrophix, Inc

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten og effekten av en andre kur med TPX-100 hos personer som tidligere har mottatt TPX-100 for patellaartrose som involverer begge knær

Kneartrose
Adiso Therapeutics

Fullført

En undersøkelse av oral BT051 hos personer med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt (UC) (SCOUT)

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Georgia, Moldova, Republikken, Polen
Taivex Therapeutics Corporation

Rekruttering

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie for T-1201 injeksjonssett 100 mg hos pasienter med avanserte solide svulster

Avansert solid svulst

Taiwan
Takeda

Fullført

Enkeltdose fase 1 studie av TAK-792

Friske mannlige voksne deltakere

Japan
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke gjenoppretting, utskillelse og farmakokinetikk av 14C -GSK1322322 etter en intravenøs og en oral dose

Infeksjoner, bakteriell

Forente stater
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Fullført

Studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til NIOCH-14 hos frivillige i alderen 18-50 år

Kopper | Monkeypox | Kokopper | Vaccinia virusinfeksjon

Den russiske føderasjonen
Boehringer Ingelheim

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av forskjellige formuleringer av BI 671800 hos friske mannlige og kvinnelige frivillige

Sunn
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere hjertesikkerheten til en enkelt dose AL-335 administrert på bakgrunn av Simeprevir og Odalasvir og av gjentatte doser av Odalasvir administrert alene hos friske deltakere

Sunn

Forente stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Fullført

Farmakokinetisk og tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forente stater
Celgene

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk av AVL-292 etter flere doser og effekten av mat på enkeltdose-farmakokinetikken til AVL-292

Sunn

Forente stater
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

En sikkerhetsstudie av PTI-125 i friske frivillige

Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, tidlig debut

Forente stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Studie for å evaluere legemiddelinteraksjonen mellom CKD-519 og Rosuvastatin hos friske mannlige personer

Dyslipidemier

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Fullført

Denne studien er utført på pasienter med plakkpsoriasis og tester hvor godt de tåler BI 730357 og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forente stater, Canada, Tyskland
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbeidspartnere

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av BGP-15 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Sukkersyke

Forente stater, Tyskland, Ungarn
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekruttering

Rituximab hos pasienter med hjerteinfarkt med ST-elevasjon (RITA-MI2)

ST forhøyet hjerteinfarkt

Frankrike
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avsluttet

En studie i sunne emner for å undersøke sikkerheten og toleransen til ACT-541478 samt hva ACT-541478 gjør med kroppen og måten kroppen tar opp, distribuerer og blir kvitt ACT-541478

Sunn

Tyskland
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ukjent

Effekt og sikkerhet av 2 doser AQX-1125 hos personer med interstitiell blærebetennelse/blæresmertesyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitiell blærebetennelse | Smertefullt blæresyndrom | Blæresmertesyndrom | Kronisk interstitiell blærebetennelse

Forente stater, Belgia, Canada, Tsjekkia, Danmark, Ungarn, Latvia, Nederland, Polen, Romania, Spania, Storbritannia
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, ikke rekrutterende

Biotilgjengelighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal eggløsning

Biotilgjengelighet

Tyrkia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Fullført

Kjemoprofylaktisk aktivitet av M5717 i PfSPZ Challenge Model

Sunn

Nederland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukjent

Klinisk studie for å undersøke farmakokinetikken og sikkerheten til CKD-393

T2DM (type 2 diabetes mellitus)

Korea, Republikken
Nymox Corporation

Fullført

To-dose-nivåevaluering av NX-1207 for behandling av lokalisert (T1c) prostatakreft med lav risiko

Prostatakreft

Forente stater
MacroGenics

Fullført

En studie av MGD013 hos pasienter med uoperable eller metastatiske neoplasmer

Livmorhalskreft | Hematologiske neoplasmer | Eggstokkreft | Ikke småcellet lungekreft | Avanserte solide svulster | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Kolangiokarsinom | Småcellet lungekreft | TNBC - Trippel-negativ brystkreft | HER2-positive avanserte solide svulster

Hong Kong, Forente stater, Thailand, Australia, Spania, Bulgaria, Polen, Ukraina
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Fullført

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og pK-profilen til metforminglycinat hos friske frivillige (NTC00940472)

Sunn

Spania
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og effekten på hjerterepolarisering av Odalasvir administrert som en enkeltdosetablett under matforhold hos friske deltakere

Sunn

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

En studie for å evaluere effekten og sikkerheten til Sifalimumab hos voksne med systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Forente stater, Brasil, Bulgaria, Frankrike, Italia, Mexico, Peru, Polen, Sør-Afrika, Spania, Storbritannia, Tyskland, Ungarn, Romania, Argentina, Canada, Chile, Nederland, India, Jamaica, Filippinene, Thailand
Debiopharm International SA

Fullført

En studie for å evaluere absorpsjon, metabolisme og utskillelse og absolutt biotilgjengelighet av Xevinapant hos friske mannlige deltakere

Friske Frivillige

Storbritannia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Ukjent

Bioekvivalensstudien av Umifenovir 200 mg kapsel (ATABAY, Tyrkia) under fastende forhold (Umifenovir)

Bioekvivalens

Tyrkia
Gmax Biopharm LLC.

Rekruttering

En studie av GMA301 hos personer med pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Kina
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Fullført

En studie av inntatt Cannabidiol hos friske sporadiske cannabisbrukere

Cannabis

Canada
Juventas Therapeutics, Inc.

Ukjent

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av JVS-100 administrert til voksne med iskemisk hjertesvikt. (STOP-HF)

Iskemisk hjertesvikt

Forente stater
Bayer
Amgen

Fullført

Studie for å bestemme sikkerheten, maksimal tolerert dose, farmakokinetikken til Sorafenib (BAY43-9006)

Karsinom

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

En studie for å vurdere tolerabiliteten, sikkerheten, farmakodynamikken og farmakokinetikken til stigende enkeltdoser (inkludert matinteraksjon) og stigende multiple doser av ACT-453859, og flere doser av Setipiprant (ACT-129968)

Sunn
Ixchelsis Limited

Fullført

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk ventetid (IELT), pasientrapporterte resultater og sikkerhet hos menn med for tidlig utløsning (PE)

For tidlig utløsning

Forente stater
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

En fase 1-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til TBI-223 hos friske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forente stater
Sunovion

Fullført

Sikkerhet og effekt av eslikarbazepin monoterapi ved sub.w/partiell epilepsi Ikke godt kontrollert av gjeldende antiepileptika

Epilepsi

Forente stater, Bulgaria, Tsjekkisk Republikk, Serbia, Ukraina
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Anti PD-1 Neo-adjuvant behandling for NSCLC (MK3475-223)

Ikke-småcellet lungekarsinom | Trinn II | Trinn I

Israel
University of Florida

Rekruttering

Kan tranebærjuice forbedre kognisjonsnøyaktigheten og lindre negative mentale konsekvenser under multitasking?

Motorisk aktivitet | Kognitivt symptom | Stressrespons | Psykisk stress | Fysiologisk stress | Multitasking-atferd

Forente stater
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk etter oral administrering av AJH-2947 hos friske koreanske og/eller kaukasiske voksne menn

Diabetiske nevropatier | Nevropatisk smerte | Post herpetisk nevralgi

Korea, Republikken
MedImmune LLC

Fullført

En fase 2a-studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til Benralizumab (MEDI-563) hos voksne med astma

Astma

Forente stater
University Hospital, Toulouse

Avsluttet

Evaluering av Entresto-effekten på det sympatiske nervesystemet hos pasienter med hjertesvikt (B2AN-SNS)

Hjertefeil

Frankrike
Bayer

Fullført

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 hos pasienter med avanserte maligniteter

Neoplasma

Forente stater
Bial - Portela C S.A.

Fullført

Eslikarbazepinacetat (BIA 2-093) som monoterapi hos pasienter med nylig diagnostiserte partielle anfall

Epilepsi
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og kjemobeskyttende aktivitet av P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgia
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En studie for å evaluere enkelt- og gjentatte doser av IV GSK2251052 hos friske mannlige japanske og kaukasiske forsøkspersoner og gjentatte doser av supraterapeutiske doser av IV GSK2251052 hos friske frivillige

Samfunnservervet infeksjon

Forente stater

3

Abonnere