Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: ATX-101 (1 mg/cm^2)

Totalt 1096 resultater

Kythera Biopharmaceuticals

Fullført

Langsiktig oppfølgingsstudie om sikkerhet og vedlikehold av effektiviteten til ATX-101

Sunn | Submentalt fett

Forente stater, Canada, Australia, Storbritannia
Rakuten Medical, Inc.

Fullført

Studie av RM-1929 og fotoimmunoterapi hos pasienter med tilbakevendende hode- og nakkekreft

Tilbakevendende hode- og nakkekreft

Forente stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Fullført

Farmakokinetisk og tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forente stater
Autotelicbio

Fullført

Klinisk studie for å sammenligne farmakokinetikk etter administrering av ATB-101 eller samtidig administrering av ATB-1011 og ATB-1012

Frivillige friske voksne

Korea, Republikken
Lytix Biopharma AS

Fullført

En fase II-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til to doser LTX-109 i Impetigo

Ikke-bulløs Impetigo

Den dominikanske republikk
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Fullført

Avokadofrukt på postprandiale markører for glykemisk respons, metthet/appetitt og kardiometabolsk risiko (AVOC1)

Glykemisk respons

Forente stater
University of Oxford

Fullført

En BCG Challenge-modellstudie for å vurdere anti-mykobakteriell immunitet indusert av BCG og en kandidat TB-vaksine, MVA85A

Tuberkulose

Storbritannia
ChemomAb Ltd.

Suspendert

Studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og aktiviteten til CM-101 hos pasienter med systemisk sklerose (ABATE)

Systemisk sklerose

Forente stater
Ablynx

Fullført

Studie som evaluerer flere stigende doser av ATN-103 hos japanske personer med revmatoid artritt

Leddgikt

Japan
Nocion Therapeutics

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og flerdosestudie i friske frivillige og pasienter med refraktær kronisk hoste for å vurdere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til to formuleringer av NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forente stater
Kythera Biopharmaceuticals

Fullført

Evaluering av effekten av ATX-101 på QT/QTc-intervaller (ATX-101-11-24)

Sunn

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten, PK, PD og effektiviteten til PRX-102 hos japanske pasienter med Fabrys sykdom (RISE)

Fabrys sykdom

Japan
Acasti Pharma Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Sammenlignende biotilgjengelighet av betametason oral oppløsningsspray (GTX-102) hos friske personer

Ataksi Telangiectasia

Canada
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Novartis

Fullført

Effekter av Rivastigmine-plaster på aktiviteter i dagliglivet og kognisjon hos pasienter med alvorlig demens av Alzheimers type (ACTION) (studieprotokoll CENA713DUS44, NCT00948766) og en 24 ukers åpen utvidelse av studien CENA713DUS44 (ACTION)

Alzheimers sykdom

Forente stater, Puerto Rico
ChemomAb Ltd.

Fullført

CM-101 i NASH-pasienter - SPLASH-studien

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Israel
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekruttering

En lassa-febervaksineforsøk hos voksne og barn bosatt i Vest-Afrika

Lassa feber

Ghana, Liberia, Nigeria
Galderma R&D

Fullført

Ytelse av ulike påføringsregimer av ACTINICA® på beskyttelse mot UVR-indusert erytem etter én dag med soleksponering hos friske personer med lys hud.

Friske personer, menn eller kvinner, 18–60 år gamle, med fototype I, II eller III, ikke forhåndsbehandlet/forhåndsbeskyttet hud

Frankrike
CymaBay Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effekten av MBX-8025 hos pasienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Canada, Frankrike, Nederland, Norge
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

RESET Trial - Del 1 - En fase 3-forsøk hos personer med Sjögren-Larsson syndrom (SLS)

Sjøgren-Larsson syndrom

Forente stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av CIN-107 hos voksne med primær aldosteronisme

Primær aldosteronisme | Hyperaldosteronisme

Forente stater
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Ukjent

StahistRx fase 2, femarms, parallell gruppe, aktiv vs aktiv, dobbeltblind studie

Rhinitt, Sesongbetinget, Allergisk

Forente stater
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ukjent

Effekt og sikkerhet av 2 doser AQX-1125 hos personer med interstitiell blærebetennelse/blæresmertesyndrom (LEADERSHIP 301)

Interstitiell blærebetennelse | Smertefullt blæresyndrom | Blæresmertesyndrom | Kronisk interstitiell blærebetennelse

Forente stater, Belgia, Canada, Tsjekkia, Danmark, Ungarn, Latvia, Nederland, Polen, Romania, Spania, Storbritannia
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

Effekt- og sikkerhetsforsøk av Verubecestat (MK-8931) hos deltakere med prodromal Alzheimers sykdom (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimers sykdom | Amnestisk mild kognitiv svikt | Prodromal Alzheimers sykdom
Can-Fite BioPharma

Avsluttet

CF101-terapi sammenlignet med metotreksat-terapi for aktiv revmatoid artritt

Leddgikt

Bosnia og Herzegovina, Canada, Israel, Moldova, Republikken, Polen, Romania, Serbia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av fire doser Cenerimod sammenlignet med placebo hos voksne personer med aktiv systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus

Spania, Forente stater, Italia, Taiwan, Thailand, Polen, Den russiske føderasjonen, Israel, Ukraina, Mexico, Filippinene, Georgia, Storbritannia, Chile, Frankrike, Bulgaria, Tsjekkia, Hellas, Ungarn, Romania, Tyrkia, Tyskland, Puerto... og mer
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekruttering

En studie av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av KAN-101 hos personer med cøliaki (SynCeD)

Cøliaki | Cøliaki

Forente stater, Canada, Tyskland
Pfizer

Fullført

Første sikkerhetsstudie på mennesker av en enkelt dose CPG 52364

Friske Frivillige

Forente stater
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology...

Rekruttering

Open-Label Proof of Concept-studie av VP-315 i basalcellekarsinom

Karsinom | Hudkreft | Basalcellekarsinom | Hudkreft, basalcelle | Hudkreft

Forente stater
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Saroglitazar Magnesium for behandling av primær biliær kolangitt (EPICS-III)

Primær biliær kolangitt

Forente stater, Argentina, Island, Tyrkia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til 3 % LTX-109 for nasal dekolonisering av Staphylococcus Aureus

Nasal avkolonisering av Staphylococcus Aureus

Sverige
Boston Scientific Corporation

Fullført

Vurdering av primærforebyggende pasienter som mottar ICD - Systematisk evaluering av ATP (APPRAISE ATP)

Plutselig hjertedød

Forente stater, Spania, Korea, Republikken, Storbritannia, Canada, Japan, Østerrike, Italia
NFL Biosciences SAS

Rekruttering

Studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til NFL-101 som en tobakksavvenningsterapi (CESTO2)

Røykeslutt | Nikotinavhengighet

Frankrike
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, ikke rekrutterende

Ferrochelerende behandling hos pasienter berørt av nevrodegenerasjon med hjernejernakkumulering (NBIA)

Overbelastning av jern | Nevrodegenerativ sykdom

Italia
Cook Group Incorporated

Fullført

Formel PTX nyrestent klinisk studie

Nyrearteriestenose

Storbritannia, Tyskland, Tsjekkia, Frankrike
MediBeacon

Fullført

Farmakokinetikken til MB-102 og bruk av den ikke-invasive optiske nyrefunksjonsmonitoren (ORFM) hos personer med normal og nedsatt nyrefunksjon og en rekke hudfargetyper

Akutt nyreskade

Forente stater
LG Life Sciences

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk mellom fastdosekombinasjon VR 160/20 mg og samtidig administrering av Diovan® (Valsartan) filmdrasjerte tablett 160 mg og Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertensjon | Høyt kolesterol

Korea, Republikken
Arena Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Etrasimod hos personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt (ADVISE)

Atopisk dermatitt

Forente stater, Australia, Canada
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendert

Evaluer sikkerheten og effekten av Saroglitazar Mg hos pasienter med fastende triglyserid ≥500 mg/dL og ≤1500 mg/dL

Dyslipidemier

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til AZD5718 etter administrering av enkelt- og multiple stigende doser til friske mannlige forsøkspersoner

Hjerte-og karsykdommer | Friske mannlige emner

Storbritannia
Oregon Health and Science University

Fullført

Hepatitt C-behandling i PWIDs: MAT eller sprøytebytteassistert terapi vs standardbehandling

Rusmisbruk, intravenøst | Hepatitt C | Rusmisbruksforstyrrelser

Forente stater
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avsluttet

12 ukers sikkerhetsprøve av Flibanserin hos deprimerte kvinner som tar en SSRI eller SNRI med redusert seksuell lyst og nød

Depresjon | Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske

Forente stater
CinDome Pharma, Inc.

Fullført

En fase 2-studie av CIN-102 hos voksne med idiopatisk og diabetisk gastroparese

Gastroparese

Forente stater
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Tilbaketrukket

Effekter av intraartikulær IL1-Ra på smerte og inflammatoriske mediatorer etter knearroskopi

Kneskader

Norge
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ASC61 hos personer med avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
RECORDATI GROUP

Fullført

Effekter av Rec 0/0438 hos pasienter med nevrogen detrusor-overaktivitet på grunn av ryggmargsskade

Nevrogen Detrusor-overaktivitet

Tsjekkia, Frankrike, Polen, Portugal
Pfizer

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk sammenlignbarhet av Pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutant administrert hos friske personer

Friske Frivillige

Belgia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Fullført

En fase I-studie for å evaluere smaken av Belumosudil orale suspensjoner og vurdere relativ biotilgjengelighet

Friske Frivillige

Storbritannia
Ain Shams University

Fullført

Dobling av jerndosen for å forhindre IDA hos tvillinggravide kvinner (IDA)

Hematologiske graviditetskomplikasjoner

Egypt
Vantia Ltd

Fullført

Doseområdefinnende studie av Fedovapagon hos menn med nocturia

Nokturi

Forente stater

3

Abonnere