Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Besivance 0,6 % oftalmisk suspensjon

Totalt 483 resultater

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for behandling av øyebetennelse og smerte etter øyekirurgi

Betennelse og smerte etter øyekirurgi

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og effektiviteten til DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Johns Hopkins University

Fullført

Studie av okulær penetrasjon av topisk administrerte fluorokinoloner

Kataraktekstraksjon

Forente stater
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Fullført

Effekt av topisk besifloxacin på bakteriell mikrobiota på okulær overflate før kataraktkirurgi

Senil grå stær | Mikrobiell sykdom

Mexico
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Avsluttet

En sammenligning av tre aktuelle fluorokinolon-øyedråper ved behandling av smittsomme hornhinnesår. (Eye02)

Korneal sår

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Bekreftende studie Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forente stater
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Fullført

2-steds sikkerhetsstudie av Besivance versus Vigamox profylaktisk ved rutinemessig kataraktkirurgi (STB-01)

Kataraktkirurgi | Korneal helse

Forente stater
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Fullført

Nebivolol 0,5, 1,0 eller Timolol 0,5 suspensjon sammenlignet med Timolol 0,5 løsning for behandling av glaukom/okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Tobramycin-tårekonsentrasjoner

Tørre øyne

Forente stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 Oftalmisk suspensjon for forebygging av tap av endotelceller i hornhinnen etter kataraktkirurgi - GUARD

Øyebetennelse | Øyesmerter | Tap av endotelceller i hornhinnen | Kataraktkirurgi

Forente stater
Alcon Research

Tilbaketrukket

Sikkerhet og effekt av AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspensjon for behandling av bakteriell konjunktivitt

Bakteriell konjunktivitt
Alcon Research

Fullført

Nepafenac sammenlignet med placebo for øyesmerter og betennelse

Grå stær

Kina
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Endotelcelletetthetsendringer i hornhinnen hos friske personer, ved administrering av ISV-403 i 5 dager

Sunn

Forente stater
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En multisenterstudie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til STN1010904 Oftalmisk suspensjon 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med kjøretøy hos pasienter med Fuchs endotelial hornhinnedystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotelial hornhinnedystrofi

Forente stater, Frankrike, India
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av BOL-303242-X oftalmisk suspensjon ved tørre øyne syndrom

Syndrom for tørre øyne

Forente stater
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Fullført

En studie som evaluerer Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivitt

Forente stater
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ukjent

Effekten av Liraglutid på GIT (LIRHV)

Overvekt
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer sikkerhet og effekt av DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Nepafenac 0,3 % To-studie

Grå stær

Forente stater
AbbVie

Fullført

En studie for å vurdere effekten av risankizumab sammenlignet med FUMADERM® hos pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis som er naive overfor og kandidater til systemisk terapi

Psoriasis

Tyskland
Santen Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av DE-110 Oftalmisk suspensjon for behandling av tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Kliniske resultater av Bromday (Bromfenac oftalmisk løsning) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac oftalmisk suspensjon) 0,1 %

Betennelse | Pseudofaki
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltmasket, klinisk studie av personer med tørre øyne-syndrom

Syndromer med tørre øyne

Forente stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Fullført

En sikkerhets- og aktivitetsstudie av NS2 hos personer med allergisk konjunktivitt

Allergisk konjunktivitt | Sesongmessige allergier

Canada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effektivitet av KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato konjunktivitt Sicca

Forente stater
IVIEW Therapeutics Inc.

Har ikke rekruttert ennå

IVW-1001 Fase 1/2 hos personer med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Allergan

Fullført

En retrospektiv evaluering av intraokulære trykktopper med loteprednol og loteprednol/tobramycin

Okulær hypertensjon

Forente stater
Santen Inc.

Fullført

Studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til STN1013600 oftalmisk løsning 0,1 % og 0,3 % sammenlignet med placebo hos pasienter med presbyopi (OPSIS)

Presbyopi

Forente stater
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Kronisk graft-versus-host-sykdom

Forente stater
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

For å vurdere sikkerheten og effekten av R932348 oftalmiske løsninger hos pasienter med keratokonjunktivitt Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

En sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av R932348 øyedråper hos pasienter med tørre øyne

Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Alcon Research

Fullført

6-ukers Proof-of-Concept-studie av travoprost/brinzolamid oftalmisk suspensjon hos personer med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Grønn stær
Alcon Research

Fullført

Brinzolamid/Brimonidin to ganger om dagen (BID) fast kombinasjon (FC) vs Brinzolamid BID og Brimonidin BID hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Tre måneders effekt/sikkerhetsstudie med en 3-måneders sikkerhetsforlengelse av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % eller Brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Fast kombinasjon brinzolamid 1 %/timolol 0,5 % versus brinzolamid 1 % + timolol 0,5 % ved åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombinasjon, brinzolamid 1 % og brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av Brinzolamid/Brimonidin-fast kombinasjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Fullført

En studie av ADX-102 hos personer med allergisk konjunktivitt

Konjunktivitt, allergisk

Forente stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Fullført

Fase 3-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av Natroba for behandling av skabb

Skabb

Forente stater
University of Trieste

Fullført

PGE2-nivåer hos pasienter behandlet med NSAIDs

Øyebetennelse

Italia
Bausch & Lomb Incorporated

Fullført

Loteprednol Etabonate Opthalmic Suspension for behandling av tørre øyne

Tørre øyne

Forente stater
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Ukjent

Klinisk evaluering av sikkerhet og tolerabilitet av KDR2-2 øyedråper hos friske frivillige med farmakokinetisk vurdering

Korneal neovaskularisering

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Brinzolamid/Brimonidin to ganger daglig (BID) fast kombinasjon (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos pasienter med åpen vinkelglaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Alcon Research

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % og Brimonidin 0,2 %

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av KPI-121 hos personer med postkirurgisk betennelse (Hawaii-1)

Øyeinfeksjoner, irritasjoner og betennelser

Forente stater
Padagis LLC

Fullført

For å sammenligne sikkerheten og effekten av Perrigos produkt med et FDA-godkjent produkt for behandling av glaukom eller okulær hypertensjon i begge øyne

Okulær hypertensjon | Glaukom, åpen vinkel

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Tilleggsstudie av AL-37807 Oftalmisk suspensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av KPI-121 sammenlignet med placebo hos personer med tørre øyne (STRIDE 2)

Syndromer med tørre øyne | Keratokonjunktivitt Sicca

Forente stater
Allysta Pharmaceutical

Fullført

Fase 1/2a Sikkerhet og effekt av ALY688 oftalmisk oppløsning hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Besivance 0,6 % oftalmisk suspensjon

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder