Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: IONIS-APO(a)-LRx

Totalt 175 resultater

Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til IONIS APO(a)-LRx hos friske frivillige med forhøyet lipoprotein(a)

Forhøyet lipoprotein(a)

Canada
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Fase 2-studie av ISIS 681257 (AKCEA-APO(a)-LRx) hos deltakere med hyperlipoproteinemi(a) og kardiovaskulær sykdom

Hjerte-og karsykdommer | Forhøyet lipoprotein(a)

Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av ISIS 702843 administrert subkutant til friske frivillige

Thalassemi

Australia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til enkelt- og multiple doser av IONIS FXI-LRx hos opptil 84 friske frivillige

Friske deltakere

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til Ionis AGT-LRx hos friske frivillige

Friske Frivillige

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere den langsiktige sikkerheten og effekten av Eplontersen (tidligere kjent som ION-682884, IONIS-TTR-LRx og AKCEA-TTR-LRx) hos pasienter med arvelig transtyretin-mediert amyloid polynevropati

Arvelig transtyretin-mediert amyloid polynevropati

Forente stater, Italia, Portugal, Spania, Taiwan, Sverige, Canada, Brasil, Frankrike, New Zealand, Argentina, Kypros, Australia, Tyrkia
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Fase 2-studie av AKCEA-ANGPTL3-LRx (ISIS 703802) hos deltakere med familiært kylomikronemisyndrom (FCS)

Familiært Chylomicronemi Syndrome | Lipoprotein Lipase-mangel | Hyperlipoproteinemi type 1

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til enkeltstigende og multiple doser av Eplontersen (tidligere kjent som ION-682884, IONIS-TTR-LRx og AKCEA-TTR-LRx) hos friske japanske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

CARDIO-TTRansform: En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Eplontersen (tidligere kjent som ION-682884, IONIS-TTR-LRx og AKCEA-TTR-LRx) hos deltakere med transthyretin-mediert amyloid kardiomyopati (ATTR CM)

Transthyretin-mediert amyloid kardiomyopati (ATTR CM)

Forente stater, Australia, Spania, Canada, Tyskland, Japan, Italia, Israel, Argentina, Frankrike, Portugal, Østerrike, Brasil, Hellas, Storbritannia, Tsjekkia, Sverige, Belgia, Danmark, Polen, Puerto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

En studie for å evaluere Sapablursen (tidligere ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx) hos pasienter med polycytemi Vera

Flebotomiavhengig polycytemi Vera

Forente stater, Canada, Ungarn, Storbritannia, Australia, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Tilgjengelig

Donidalorsen utvidet tilgangsprogram for pasienter med arvelig angioødem

Arvelig angioødem
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til Sapablursen (tidligere ISIS 702843, IONIS-TMPRSS6-LRx)

Beta Thalassemia Intermedia

Australia, Thailand, Hellas, Libanon, Tyrkia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere langsiktig sikkerhet og effekt av Donidalorsen i profylaktisk behandling av arvelig angioødem (HAE)

Arvelig angioødem

Forente stater, Puerto Rico, Belgia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Nederland, Polen, Spania, Tyrkia, Storbritannia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En utvidelsesstudie av Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) hos deltakere med arvelig angioødem

Arvelig angioødem

Nederland, Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til IONIS-FB-LRx, en antisensehemmer av komplementfaktor B, hos voksne deltakere med primær IgA nefropati

Primær IgA nefropati

Canada, Australia, New Zealand, Singapore
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effekten av IONIS-GHR-LRx administrert hos pasienter med akromegali

Akromegali

Forente stater, Ungarn, Serbia, Estland, Italia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til Pelacarsen (ISIS 681257) hos friske japanske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til Donidalorsen (IONIS-PKK-LRx) administrert subkutant til friske frivillige

Friske Frivillige

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

NEURO-TTRansform: En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Eplontersen (tidligere kjent som ION-682884, IONIS-TTR-LRx og AKCEA-TTR-LRx) hos deltakere med arvelig transtyretin-mediert amyloid polynevropati

Arvelig transtyretin-mediert amyloid polynevropati

Forente stater, Spania, Taiwan, Italia, Tyskland, Argentina, Australia, Brasil, Canada, Kypros, Frankrike, Hellas, New Zealand, Portugal, Sverige, Tyrkia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og effekt av IONIS-GHR-LRx hos deltakere med akromegali som behandles med langtidsvirkende somatostatinreseptorligander

Akromegali

Forente stater, Ungarn, Serbia, Romania, Den russiske føderasjonen, Litauen, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Evaluer sikkerheten og tolerabiliteten, samt de farmakokinetiske og farmakodynamiske profilene for enkelt- og multiple doser av Eplontersen administrert subkutant til friske frivillige og pasienter med arvelig transtyretinmediert amyloidose (hATTR ).

Friske Frivillige | hATTR Amyloidose

Canada
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av ISIS 678354 (AKCEA-APOCIII-LRx) hos deltakere med hypertriglyseridemi og etablert kardiovaskulær sykdom (CVD)

Kardiovaskulære sykdommer | Hypertriglyseridemi

Forente stater, Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Tilbaketrukket

Sikkerhet og effekt av IONIS-FB-Lrx hos opptil 120 pasienter 55 og eldre med geografisk atrofi (GA) sekundært til aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Geografisk atrofi | Aldersrelatert makuladegenerasjon

Australia, Forente stater, New Zealand
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til IONIS-AGT-LRx hos deltakere med kronisk hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon (ASTRAAS-HF)

Kronisk hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon

Forente stater, Ungarn, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effekten av IONIS-AGT-LRx hos hypertensive deltakere med ukontrollert blodtrykk (ASTRAAS)

Hypertensjon

Forente stater, Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

GOLDEN STUDY: En studie for å vurdere sikkerhet og effektivitet av flere doser av IONIS-FB-LRx hos deltakere med geografisk atrofi sekundært til aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Makuladegenerasjon | Geografisk atrofi

Forente stater, Spania, Australia, Østerrike, Canada, Tsjekkia, Nederland, New Zealand, Polen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere den kliniske effekten av Donidalorsen (også kjent som IONIS-PKK-LRx og ISIS 721744) hos deltakere med arvelig angioødem

Arvelig angioødem

Forente stater, Nederland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til IONIS-AGT-LRx, en antisensehemmer administrert subkutant til hypertensive deltakere med kontrollert blodtrykk

Mild hypertensjon

Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til IONIS ANGPTL3-LRx hos friske frivillige med forhøyede triglyserider og deltakere med familiær hyperkolesterolemi

Hypertriglyseridemi | Familiær hyperkolesterolemi

Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ISIS-APO(a)Rx hos deltakere med høyt lipoprotein(a)

Forhøyet lipoprotein(a)

Nederland, Storbritannia, Danmark, Tyskland, Canada
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Utvidelsesstudie som vurderer langsiktig sikkerhet og effekt av IONIS-TTR Rx ved familiær amyloid polynevropati (FAP)

Amyloidose | Familiær amyloid polynevropati | FAP | TTR | Transthyretin

Forente stater, Spania, Argentina, Brasil, Frankrike, Tyskland, Italia, Portugal, Storbritannia
Biogen

Fullført

En åpen undersøkelse av sikkerhet og toleranse av Nusinersen (ISIS 396443) i deltakere med spinal muskelatrofi som tidligere har deltatt i ISIS 396443-CS1 (NCT01494701)

Spinal muskelatrofi

Forente stater
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av Inotersen i familiær amyloid polynevropati

Amyloidose | Familiær amyloid polynevropati | FAP | TTR | Transthyretin

New Zealand, Forente stater, Spania, Argentina, Brasil, Frankrike, Tyskland, Italia, Portugal, Storbritannia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Bayer

Fullført

En studie av sikkerhet, PK og PD av ISIS 416858 administrert subkutant til pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse

Sluttstadium nyresykdom (ESRD)

Canada
Biogen

Fullført

En åpen undersøkelse av sikkerhet og toleranse av Nusinersen (ISIS 396443) i deltakere med spinal muskelatrofi (SMA) som tidligere har deltatt i ISIS 396443-CS2 (NCT01703988) eller ISIS 396443-CS10 (NCT4678)

Spinal muskelatrofi

Forente stater
Biogen

Fullført

En studie for deltakere med spinal muskelatrofi (SMA) som tidligere har deltatt i Nusinersen (ISIS 396443) undersøkelsesstudier (SHINE)

Spinal muskelatrofi

Forente stater, Spania, Tyskland, Storbritannia, Australia, Japan, Canada, Belgia, Frankrike, Hong Kong, Italia, Korea, Republikken, Sverige, Tyrkia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Fullført

Tilnærmingsstudien: En studie av Volanesorsen (tidligere IONIS-APOCIIIRx) hos pasienter med familiært kylomikronemisyndrom

Familiært Chylomicronemi Syndrome

Forente stater, Brasil, Canada, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Israel, Italia, Nederland, Sør-Afrika, Spania, Storbritannia
Biogen

Fullført

En åpen undersøkelse av sikkerhet, tolerabilitet og doseområde av Nusinersen (ISIS 396443) hos deltakere med spinal muskelatrofi (SMA) (SMNRx)

Spinal muskelatrofi

Forente stater
Biogen

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til Nusinersen (ISIS 396443) hos spedbarn med spinal muskelatrofi (SMA)

Spinal muskelatrofi

Forente stater, Canada
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av ISIS 703802 hos deltakere med hypertriglyseridemi, type 2 diabetes mellitus og ikke-alkoholisk fettleversykdom

Diabetes mellitus, type 2 | NAFLD | Hypertriglyseridemi | Fettlever, alkoholfri

Forente stater, Canada
Biogen

Avsluttet

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Nusinersen (ISIS 396443) hos spedbarn med spinal muskelatrofi (ENDEAR)

Spinal muskelatrofi

Korea, Republikken, Forente stater, Spania, Canada, Tyskland, Australia, Japan, Sverige, Belgia, Frankrike, Italia, Tyrkia, Storbritannia
Biogen

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Nusinersen (ISIS 396443) hos deltakere med senere spinal muskelatrofi (SMA) (CHERISH)

Spinal muskelatrofi

Forente stater, Tyskland, Spania, Canada, Frankrike, Hong Kong, Italia, Japan, Korea, Republikken, Sverige
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Utvidelsesstudie av IONIS-GHR-LRx administrert til deltakere med akromegali som behandles med langtidsvirkende somatostatinreseptorligander

Akromegali

Forente stater, Serbia, Polen, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Litauen
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Studie av sikkerhet, effekt og farmakokinetiske egenskaper til Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV administrert hver 4. uke hos pasienter med Fabrys sykdom (BRIGHT)

Fabrys sykdom

Forente stater, Danmark, Belgia, Storbritannia, Norge, Italia, Tsjekkia
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Dosevarierende studie av PRX-102 hos voksne pasienter med Fabry-sykdom

Fabrys sykdom

Forente stater, Serbia, Spania, Storbritannia, Australia, Paraguay
Protalix

Tilbaketrukket

Studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til PRX-102 på gastrointestinale symptomer ved naiv Fabry-sykdom

Fabrys sykdom
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Utvidelsesstudie av PRX-102 i opptil 60 måneder

Fabrys sykdom

Forente stater, Spania, Storbritannia, Paraguay
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

Sikkerhet og effekt av PRX-102 hos pasienter med Fabrys sykdom som for tiden behandles med REPLAGAL® (Agalsidase Alfa)

Fabrys sykdom

Australia, Nederland, Storbritannia, Canada, Tsjekkia, Norge, Slovenia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, PK og farmakodynamikk (PD) til IONIS APOCIII-LRx hos friske frivillige med forhøyede triglyserider

Forhøyede triglyserider (TG)

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten, PK, PD og effektiviteten til PRX-102 hos japanske pasienter med Fabrys sykdom (RISE)

Fabrys sykdom

Japan

Søk i kliniske studier for: IONIS-APO(a)-LRx

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder