Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Lowest dose A/H2N3c high dose MF59

Totalt 2060 resultater

Seqirus
Department of Health and Human Services

Rekruttering

Studie for å evaluere immunogenisitet, sikkerhet og tolerabilitet av adjuvanserte og ikke-adjuvante H2N3 influensavaksiner hos voksne

Infeksjoner | Virussykdommer | Luftveisinfeksjoner | Influensa, menneske | Infeksjon Viral

Filippinene, Forente stater
University of Minnesota

Rekruttering

Sesongbetinget influensavaksine med høy dose forsterkning hos mottakere av solid organtransplantasjon

Solid organtransplantasjon

Forente stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Fullført

Studie av to adjuvanserte dosenivåer av Panblok H7+MF59 sammenlignet for immunogenisitet og sikkerhet med en ikke-adjuvant dose av Panblok H7 hos deltakere 18 år og eldre

Influensa | Friske Frivillige

Forente stater
Seqirus
Novartis Vaccines

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet for forskjellige kombinasjoner av trivalent influensavaksine Varierende influensaantigendose, adjuvansdose og administrasjonsvei hos friske eldre personer i alderen 65 år og eldre

Influensa

Belgia
AbbVie

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av to lutikizumab-formuleringer og farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet av lutikizumab hos kinesiske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Rekruttering

Fase II-studie av HEC585 hos pasienter med PF-ILD

Progressiv fibroserende interstitiell lungesykdom (PF-ILD) / Progressiv lungefibrose (PPF)

Kina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekruttering

En klinisk studie om effektiviteten og sikkerheten til HBM9161 hos pasienter med ITP

Primær immun trombocytopenisk purpura

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

En studie av LNK01001 kapsel hos pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Kina
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

En studie av LNK01001 kapsel ved moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt

Leddgikt

Kina
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Har ikke rekruttert ennå

Influensa A (H7N9) vaksine levert intradermalt med High-density Microarray Patch (HD-MAP) (HD-MAP)

H7N9 influensa

Australia
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Fullført

En sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av aktuell salve YR001 hos voksne friske frivillige

Psoriasis | Atopisk dermatitt

Forente stater
Theravance Biopharma

Fullført

Multiple Dose Ethnobridging PK-studie i friske personer

Inflammatoriske tarmsykdommer | IBD

Forente stater
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Fullført

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ACP-044 for behandling av akutte postoperative smerter etter bunionektomi

Akutt postoperativ smerte | Bunionektomi

Forente stater
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Avsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til ACP-044 hos pasienter med smerter assosiert med artrose i kneet

Slitasjegikt Smerte

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten til PF-06342674 hos voksne med type 1-diabetes

Diabetes mellitus, type 1

Forente stater
LG Life Sciences

Ukjent

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og PK av intravenøs enkeltinjeksjon LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-pasienter

ST-segment Elevation Hjerteinfarkt

Korea, Republikken
LG Life Sciences

Fullført

Fase 2-studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til intravenøs enkeltinjeksjon LC28-0126 umiddelbart før PCI hos STEMI-pasienter

ST-segment Elevation Hjerteinfarkt

Korea, Republikken
Contineum Therapeutics

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten og effekten av PIPE-307 hos pasienter med residiverende-remitterende multippel sklerose (VISTA)

Tilbakefallende remitterende multippel sklerose

Forente stater
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avsluttet

En studie for å teste om TEV-53275 er effektiv for å lindre astma

Astma

Forente stater, Canada
Ventyx Biosciences, Inc

Avsluttet

VTX958 versus placebo for behandling av aktiv psoriasisartritt (Tranquility-PsA)

Psoriasisartritt

Forente stater, Bulgaria, Tsjekkia, Tyskland, Ungarn, Polen, Spania
Pfizer

Fullført

En studie for å undersøke sikkerheten og effektiviteten til PF-00547659 hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt

Kolitt, ulcerøs

Spania, Belgia, Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Norge, Danmark, Slovakia
Theravance Biopharma

Fullført

TD-0903 Farmakokinetikkstudie hos friske deltakere med ekstra oksygenering

Akutt lungeskade (ALI) på grunn av Coronavirus Disease-2019 (COVID-19)

Forente stater
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie av oralt administrert IPG7236 hos friske voksne deltakere

Atopisk dermatitt

Australia
Allergan

Fullført

AGN-199201 for behandling av erytem med rosacea

Erytem | Rosacea

Forente stater
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere 608 hos pasienter med ankyloserende spondylitt (AS)

Ankyloserende spondylitt

Kina
HK inno.N Corporation

Ukjent

En studie for å utforske farmakokinetikk/farmakodynamikk og sikkerhet for Tegoprazan BID-dosering hos friske personer

Sunn

Korea, Republikken
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Evaluer biotilgjengeligheten mellom 2 BMS-986141-formuleringer hos friske deltakere

Sunn
HK inno.N Corporation

Ukjent

En studie for å evaluere farmakokinetikk/farmakodynamikk og sikkerhet/tolerabilitet av IN-C005 hos friske mannlige personer

Sunn

Korea, Republikken
Alyatec

Fullført

Validering av Strasbourg Environmental Exposure Chamber ALYATEC hos katteallergiske personer med astma

Allergi | Allergisk astma | Allergi mot katter

Frankrike
Theravance Biopharma

Avsluttet

TD-1473 Langtidssikkerhetsstudie (LTS) Ulcerøs kolitt (UC).

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina
OliPass Corporation

Fullført

OLP-1002 blir studert i behandling av smerte.

Smerte

Storbritannia
Theravance Biopharma

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av TD-1473 ved ulcerøs kolitt (RHEA)

Ulcerøs kolitt (UC)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Frankrike, Georgia, Tyskland, Hellas, Ungarn, Israel, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Taiwan, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Studie for å undersøke effektiviteten og farmakokinetisk profil til K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidemi

Forente stater
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekruttering

En fase II klinisk studie av SPH3127 i behandling av mild til moderat ulcerøs kolitt

Mild til moderat ulcerøs kolitt

Kina
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekruttering

Studie av virkningen av vaksinasjonstidspunkt på respons på influensavaksine hos nyretransplanterte mottakere -ChronoVAX (CHRONOVAX)

Vaksinasjon; Infeksjon

Frankrike
Keros Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke sikkerheten og effekten av KER-012 i kombinasjon med bakgrunnsterapi hos voksne deltakere med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) (TROPOS).

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Australia
BLIS Technologies Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Kolonisering av hud av M. Luteus Q24 Probiotika

Mikrobiell kolonisering

New Zealand
BLIS Technologies Limited

Har ikke rekruttert ennå

Kolonisering av hodebunnen av topisk probiotisk Micrococcus Luteus Q24

Mikrobiell kolonisering

New Zealand
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet og toleranse for flere doser av ITI-214 hos friske voksne og hos voksne med stabil schizofreni

Schizofreni

Forente stater
Cytori Therapeutics

Fullført

Sikkerhet og effekt av fettavledede regenerative celler (ADRC) levert via intrakoronar rute ved behandling av pasienter med ST-elevasjon akutt hjerteinfarkt (AMI) (ADVANCE)

Akutt hjerteinfarkt

Nederland, Polen
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Avsluttet

Redusere lungekreftrelatert angst (SLAPPE AV) (RELAX)

Lungekreft

Forente stater
HK inno.N Corporation

Ukjent

Sikkerhet og immunogenisitet av CJ-40010 hos friske personer

Hånd-, fot- og munnsykdom

Korea, Republikken
HK inno.N Corporation

Ukjent

Sikkerhet og immunogenisitet av høydose IN-B001 hos friske personer

Hånd-, fot- og munnsykdom

Korea, Republikken
University of Brasilia
University of Washington

Fullført

Dose-responskurve: Intervensjoner for å forebygge og behandle radiodermatitt (DRCPTR)

Radiodermatitt

Brasil
NYU Langone Health

Fullført

TA-65 farmakokinetisk studie

Sunn

Forente stater
Galderma R&D

Fullført

Sikkerhet og effekt av Nemolizumab i PN

Prurigo Nodularis

Tyskland, Polen, Frankrike, Østerrike
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Rekruttering

En studie for å vurdere effekten av ACI-24.060 ved Alzheimers sykdom og Downs syndrom (ABATE-studie)

Alzheimers sykdom | Prodromal Alzheimers sykdom | Amyloid plakk | Beta-amyloid | Alzheimers sykdom i Downs syndrom

Forente stater, Spania, Storbritannia
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til K-808 (Pemafibrate) hos deltakere med primær biliær kolangitt (PBC) med utilstrekkelig respons på behandling med ursodeoksykolsyre (UDCA) og/eller obetikolsyre (OCA).

Primær biliær kolangitt

Forente stater, Japan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Fullført

Årlig studie for innsamling av serumprøver hos barn og eldre voksne som mottar 2020-2021-formuleringene av henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaksine og Fluzon Høydose Quadrivalent Vaksine

Friske Frivillige | Influensavaksinering

Forente stater
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Fullført

Årlig studie for innsamling av serumprøver hos barn og eldre voksne som mottar 2021-2022-formuleringene av henholdsvis Fluzon Quadrivalent Vaksine og Fluzon High-Dose Quadrivalent Vaksine

Friske Frivillige | Influensavaksinering

Forente stater

3

Abonnere