Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: RVL-1201 Placebo for kjøretøy

Totalt 1150 resultater

Altavant Sciences GmbH
PPD; Altavant Sciences, Inc.

Avsluttet

En studie av RVT-1201 hos pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (ELEVATE 1)

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Canada
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Avsluttet

En fase 2b-studie av inhalert RVT-1601 for behandling av vedvarende hoste ved IPF (SCENIC)

Kronisk hoste | IPF | Vedvarende hoste i IPF

Forente stater, Storbritannia, Nederland, Australia, Belgia, New Zealand, Tyrkia, Italia, Tyskland, Tsjekkia, Canada
Immunovant Sciences GmbH

Fullført

En studie av RVT-1401 hos pasienter med myasthenia gravis (MG).

Myasthenia Gravis

Forente stater, Canada
Axovant Sciences Ltd.

Fullført

Studie Evaluating Intepirdine (RVT-101) in Subjects With Demens With Lewy Bodies: The HEADWAY-DLB Study

Demens med Lewy-kropper

Forente stater, Canada, Frankrike, Italia, Nederland, Spania, Storbritannia
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av RVL-1201 ved ervervet blefaroptose

Blefaroptose

Forente stater
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av sikkerheten og effekten av RVL-1201 i behandling av ervervet blefaroptose

Ervervet blefaroptose

Forente stater
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av sikkerhet og effekt av RVL-1201 i behandling av blefaroptose

Blefaroptose

Forente stater
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av sikkerheten til RVL-1201 i behandling av blefaroptose

Blefaroptose

Forente stater
Axovant Sciences Ltd.

Fullført

Studie Evaluating Intepirdine (RVT-101) på gang og balanse hos personer med demens

Alzheimers sykdom | Demens med Lewy-kropper | Parkinsons sykdom demens

Forente stater
Respivant Sciences GmbH
Respivant Sciences Inc.

Fullført

Åpen studie av inhalert RVT-1601 hos premature spedbarn

Respirasjonssykelighet ved prematuritet (RMP)

Forente stater
Immunovant Sciences GmbH

Avsluttet

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til RVT-1401 ved behandling av varm autoimmun hemolytisk anemi (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Varm autoimmun hemolytisk anemi

Forente stater, Korea, Republikken, Israel, Storbritannia, Spania, Thailand
Axovant Sciences Ltd.

Avsluttet

Langsiktig forlengelsesstudie av intepirdin (RVT-101) hos personer med demens med lewy kropper: HEADWAY-DLB forlengelse

Demens med Lewy-kropper

Forente stater, Canada, Frankrike, Italia, Nederland, Spania, Storbritannia
Raziel Therapeutics Ltd.

Fullført

RZL-012 for Dercum's Disease Lipomas

Dercums sykdom Lipomer

Forente stater
Ralexar Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie i emner med moderat atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt | Eksem, atopisk

Forente stater
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Studie som sammenligner sikkerheten og effektiviteten til IDP-120 Gel og IDP-120 Vehicle Gel i behandling av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Forente stater, Canada
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Studie som sammenligner sikkerheten og effektiviteten til IDP-120 Gel og IDP-120 Vehicle Gel i behandling av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Forente stater, Canada
Axovant Sciences Ltd.

Fullført

Studie som evaluerer intepirdin (RVT-101) hos personer med mild til moderat Alzheimers sykdom på Donepezil: MINDSET-studie

Alzheimers sykdom

Forente stater, Argentina, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Kroatia, Frankrike, Tyskland, Italia, Korea, Republikken, Polen, Serbia, Singapore, Slovakia, Spania, Taiwan, Storbritannia, Tsjekkia
Valeant Pharmaceuticals

Ukjent

En studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til IDP-121 og IDP-121 kjøretøylotion ved behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris
Valeant Pharmaceuticals

Ukjent

En studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til IDP-121 og IDP-121 kjøretøylotion ved behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris
Santen Inc.

Fullført

En studie som vurderer sikkerheten og effektiviteten til DE-101 oftalmisk suspensjon hos pasienter med tørre øyne

Tørr øyesykdom

Forente stater
Immunovant Sciences GmbH

Fullført

Studie av RVT-1401 for behandling av pasienter med moderat til alvorlig aktiv graves oftalmopati (GO)

Graves oftalmopati

Canada
Valeant Pharmaceuticals

Ukjent

En studie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til IDP-120 Gel ved behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris
Immunovant Sciences GmbH

Avsluttet

ASCEND GO-2: Studie av RVT-1401 for behandling av deltakere med aktiv, moderat til alvorlig graves oftalmopati (GO)

Graves' Oftalmopati (GO)

Forente stater, Tyskland, Spania, Canada, Italia
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av IDP-120 Gel i behandling av akne vulgaris

Acne vulgaris

Forente stater, Canada
Microbion Corporation

Fullført

En studie for å vurdere sikkerhet og effekt av aktuell MBN-101 hos pasienter med moderat/alvorlig DFI

Diabetisk fotinfeksjon

Forente stater
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av IDP-121 og IDP-121 kjøretøylotion i behandling av akne vulgaris

Kviser

Forente stater
Celgene

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk av AVL-292 etter flere doser og effekten av mat på enkeltdose-farmakokinetikken til AVL-292

Sunn

Forente stater
Anterios Inc.

Fullført

Klinisk studie for å evaluere ANT-1207 hos personer med akne

Acne vulgaris

Forente stater
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Efficacy and Safety of IDP-121 and IDP-121 Vehicle Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris

Kviser

Forente stater
Resverlogix Corp

Har ikke rekruttert ennå

En todelt fase 2a-studie av RVX000222 hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet behandlet med hemodialyse

Nyresvikt, kronisk
Raziel Therapeutics Ltd.

Fullført

En enkeltblind, randomisert, placebokontrollert, fase 2a, 2-kohortstudie for evaluering av sikkerhet og effektivitet av RZL-012 for submental fettreduksjon hos friske frivillige.

Submentalt fett

Forente stater
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Fullført

Evaluering av sikkerhet, effekt og termogenese-induksjon av RZL-012 hos overvektige og overvektige frivillige

Overvekt | Vekttap | Overvekt og fedme

Forente stater
Revogenex, Inc.

Suspendert

En firearmsstudie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til 3 forskjellige doser av RVX-100 versus placebo hos personer med irritabel tarm-syndrom ledsaget av diaré (IBS-D)

Irritabel tarm-syndrom

Forente stater
Axovant Sciences Ltd.

Avsluttet

12-måneders åpen forlengelsesstudie av intepirdin (RVT-101) hos personer med Alzheimers sykdom: MINDSET Extension

Alzheimers sykdom

Forente stater, Argentina, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Kroatia, Tsjekkia, Frankrike, Tyskland, Italia, Korea, Republikken, Polen, Serbia, Singapore, Slovakia, Spania, Taiwan, Storbritannia
Raziel Therapeutics Ltd.

Fullført

Evaluering av sikkerhet og effekt av RZL-012 hos personer som søker fettreduksjon i flankene

Flankemesse

Forente stater
Raziel Therapeutics Ltd.

Fullført

Effekten og sikkerheten til RZL-012 på submental fettreduksjon

Submentalt fett

Forente stater
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En utprøving av sikkerheten, toleransen og farmakodynamikken til CVL-871 hos personer med demensrelatert apati

Apati ved demens

Forente stater, Canada
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

Et forsøk på 15 og 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltakere med schizofreni

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria, Ungarn
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Fullført

En studie av STSA-1201 i friske emner

Sunn

Kina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En studie for å evaluere effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av Darigabat hos deltakere med panikklidelse

Panikklidelse

Forente stater
Relmada Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til REL-1017 som monoterapi for alvorlig depressiv lidelse (MDD) (Reliance III)

Major depressiv lidelse

Forente stater
BioVersys AG

Fullført

Klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BVL-GSK098 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Spania
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

Et forsøk på 10 og 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltakere med schizofreni

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria
Resverlogix Corp
Nucleus Network Ltd; Baker Heart and Diabetes Institute

Fullført

Effektene av RVX000222 på glukosemetabolisme hos personer med pre-diabetes

Diabetes

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Fullført

En prøve med flere stigende doser av CVL-231 hos personer med schizofreni

Schizofreni

Forente stater
IVIEW Therapeutics Inc.

Fullført

Forsøk for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til IVIEW-1201 ved akutt viral konjunktivitt

Adenoviral konjunktivitt

India
NVP Healthcare

Fullført

Effekt og sikkerhet av NVP-1203 og NVP-1203-R hos pasienter med akutte korsryggsmerter

Akutte korsryggsmerter

Korea, Republikken
NVP Healthcare

Fullført

Effekt og sikkerhet av NVP-1203 hos pasienter med akutte korsryggsmerter

Akutte korsryggsmerter

Korea, Republikken
Resverlogix Corp

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetisk studie av RVX000222 hos friske personer og personer med lavt HDL-kolesterol

Hjerte-og karsykdommer | Aterosklerose | Dyslipidemi | Akutt koronarsyndrom

Forente stater
Resverlogix Corp

Fullført

Klinisk studie for dosefinning og sikkerhet for RVX000222 hos personer med stabil koronararteriesykdom (ASSERT)

Koronararteriesykdom | Aterosklerose

Forente stater

3

Abonnere