Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: TBR-652 Matchende placebo

Totalt 1291 resultater

Tobira Therapeutics, Inc.

Fullført

En Proof of Concept-studie for å evaluere den antivirale aktiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-infiserte, antiretroviral behandlingserfarne, CCR5-antagonist-naive pasienter

HIV-1 infeksjon
EVIVE Biotechnology

Avsluttet

Studie av F-652 (IL-22:IgG2 Fusion Protein) hos pasienter med moderat til alvorlig covid-19

Covid-19

Forente stater
EVIVE Biotechnology

Tilbaketrukket

Studie av F-652 hos personer med Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) lungebetennelse

COVID-19 lungebetennelse
Abbott

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av ABT-652 hos personer med overdreven søvnighet på dagtid

Søvnforstyrrelse

Forente stater
Tobira Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Cenicriviroc for behandling av ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH) hos voksne deltakere med leverfibrose (CENTAUR)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Belgia, Spania, Hong Kong, Forente stater, Frankrike, Tyskland, Australia, Storbritannia, Polen, Italia
University of Hawaii
Tobira Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt av Cenicriviroc på HIV nevrokognitiv svekkelse

AIDS demenskompleks | Humant immunsviktvirus | HIV-1-assosiert kognitiv motorisk kompleks

Forente stater
Biogen

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BIIB115

Frivillig frisk | Muskelatrofi, spinal

Tyskland, Belgia, Italia, Polen, Nederland, Canada, Frankrike, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og farmakokinetiske profiler av REGN3500 administrert til voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australia, Canada, Tsjekkia, Spania, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

Sikkerhet, farmakokinetikk og effektstudie av QCC374 hos PAH-pasienter

Pulmonal arteriell hypertensjon

Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Fullført

Kontrollert forsøk som evaluerer Avacopan ved C3-glomerulopati (ACCOLADE)

C3 glomerulopati (C3G)

Forente stater, Spania, Frankrike, Nederland, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italia, Storbritannia
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten til BIIB122-tabletter og om det kan bremse forverringen av Parkinsons sykdom i tidlig stadium hos deltakere mellom 30 og 80 år (LUMA)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Nederland, Italia, Spania, Israel, Canada, Kina, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere om BIIB122-tabletter er trygge og kan bremse forverring av tidlig stadium av Parkinsons sykdom hos deltakere med spesifikke LRRK2 genetiske varianter mellom 30 og 80 år ved bruk av Movement Disorder Society-Unified Parkinsons Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Italia, Spania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Fullført

TAK-653 Eskalerende enkelt- og flerdosestudie hos friske deltakere

Depressiv lidelse

Storbritannia
Biogen

Avsluttet

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av BIIB132 hos voksne med spinocerebellar ataksi 3

Spinocerebellar ataksi type 3

Forente stater, Nederland, Israel, Portugal, Storbritannia, Tyskland
AbbVie

Rekruttering

Studie for å vurdere uønskede hendelser, endring i sykdomsaktivitet og hvordan orale ABBV-552-kapsler beveger seg gjennom kroppen til deltakere i alderen 50 til 90 år med mild Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom (AD)

Forente stater, Japan, New Zealand, Australia, Spania, Tyskland, Storbritannia
Hoffmann-La Roche

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende subkutan dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til BMS-986089 hos friske voksne personer

Friske voksne

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Sikkerhets- og effektstudie av BMS-823778 for å behandle ukontrollert høyt blodtrykk hos overvektige og overvektige pasienter

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av BMS-820836 ved behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sør-Afrika, Sverige, Forente stater, Australia, Italia, Argentina, Østerrike, Spania, Finland, India, Puerto Rico
Cortria Corporation

Fullført

En studie for å evaluere de lipidregulerende effektene av TRIA-662

Høyt kolesterol
Akros Pharma Inc.

Avsluttet

Studie av sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av enkelt orale doser av JTT-252

Sukkersyke

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhet og effekt av en lysofosfatidsyrereseptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Mexico, Australia, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av BMS-813160 på proteintap i urinen til personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresykdom

Diabetisk nyresykdom

Forente stater, Canada, Danmark, Frankrike
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet og farmakokinetikk til VX-659 hos friske personer og hos voksne med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Storbritannia
Provention Bio, Inc.

Fullført

Fase 2a-studie av PRV-6527 hos personer med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom (PRINCE)

Crohns sykdom

Østerrike, Tyskland, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen, Spania, Ukraina
XOMA (US) LLC

Suspendert

Sikkerhets- og farmakokinetikkstudie av XOMA 052 hos personer med aktiv, stabil, moderat til alvorlig revmatoid artritt

Leddgikt

Forente stater
XOMA (US) LLC

Fullført

Sikkerhets- og farmakokinetikkstudie av XOMA 052 hos personer med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

Studie av MK-6552 hos deltakere med narkolepsi type 1 (MK-6552-004)

Narkolepsi

Forente stater
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie av AT-752 hos pasienter med dengueinfeksjon

Dengue-feber

Brasil, Colombia, Ecuador, India, Malaysia, Peru, Filippinene, Taiwan, Thailand, Vietnam
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie av AT-752 i friske fag

Dengue

Australia
Concert Pharmaceuticals

Fullført

Study to Assess the Safety and Pharmacokinetic (PK) of CTP-692 in Healthy Volunteers

Sunn

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Japansk fase 1 studie med flere stigende doser

Type 2 diabetes mellitus

Japan
CSL Behring

Avsluttet

Dosevarierende studie av BMS-945429 hos personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Tyskland, India, Korea, Republikken, Taiwan, Forente stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østerrike, Sveits, Israel, Italia, Frankrike, Polen, Nederland, Ungarn, Tsjekkia, Storbritannia
Tiburio Therapeutics

Har ikke rekruttert ennå

TBR-760 hos voksne pasienter med ikke-fungerende hypofyseadenomer

Ikke-funksjonelt hypofyseadenom | Hypofysesvulst, ikke-fungerende
Syndax Pharmaceuticals
DevPro Biopharma

Rekruttering

Studie for å evaluere axatilimab hos deltakere med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Idiopatisk lungefibrose

Australia
Akros Pharma Inc.

Avsluttet

Effekt- og sikkerhetsstudie av JTT-654 hos type 2 diabetespasienter

Type II diabetes mellitus

Forente stater
Biogen

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, med målbeleggstudie av BIIB113 hos friske deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia, Sverige
Cortria Corporation
Montreal Heart Institute

Fullført

En pilotstudie for å evaluere lipideffektene av TRIA-662

Hypertriglyseridemi | Blandet hyperlipidemi

Canada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Fullført

En studie som evaluerer sikkerheten og effekten av VX-659 kombinasjonsterapi hos personer med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forente stater, Israel, Irland, Storbritannia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Fullført

Sikkerhets- og effektforsøk med Delamanid i 6 måneder hos deltakere med multiresistent tuberkulose

Multiresistent tuberkulose

Sør-Afrika, Estland, Filippinene, Peru, Litauen, Latvia, Moldova, Republikken
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av MCS-2 ved behandling av nedre urinveissymptomer (MCS_LUTS)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
Parion Sciences

Fullført

En evaluering av virkningen av en enkeltdose P-552 på oral slimhinnevåthet

Sjøgrens syndrom | Xerostomi

Forente stater
Global Alliance for TB Drug Development

Avsluttet

En studie med flere stigende doser med en kohort for sammenligning av doseformuleringer for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til TBA-354 hos friske voksne personer

Tuberkulose
Syndax Pharmaceuticals

Avsluttet

En fase 2-studie for å evaluere axatilimab for sykehusinnlagte deltakere med respiratorisk involvering sekundært til COVID-19

COVID | ARDS | Koronavirus | Cytokinstorm | Cytokinfrigjøringssyndrom

Forente stater
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Proof of Concept-studie av BMS-823778 for å vurdere effekten på aterosklerose

Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
VTBIO Co. LTD
ADM Korea Inc

Fullført

Studie for å utforske den optimale dosen/administrasjonen ved Alzheimers sykdom (ADD)

Alzheimers sykdom

Korea, Republikken
Neurocrine Biosciences

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til NBI-1065845 hos voksne med alvorlig depressiv lidelse (MDD) (SAVITRI)

Major depressiv lidelse

Forente stater, Tsjekkia, Bulgaria, Polen, Slovakia, Sverige
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkle og gjentatte eskalerende doser av GSK1325756 infusjonsløsning, og absolutt biotilgjengelighet i forhold til en oral dose, hos friske voksne personer

Infeksjoner, luftveier

Forente stater
Vaxxinity, Inc.
Diagnósticos da América S/A (DASA)

Tilbaketrukket

En studie for å evaluere sikkerheten, immunogenisiteten og effektiviteten til UB-612 COVID-19-vaksine

Covid-19 | SARS-CoV-2 | Koronavirus
United Biomedical Inc., Asia
Vaxxinity, Inc.

Avsluttet

En studie for å evaluere UB-612 COVID-19-vaksine hos unge, yngre og eldre voksne frivillige

Covid-19

Taiwan

3

Abonnere