Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Limb Girdle muscular dystrophy type 2b

Totalt 79837 resultater

The Emmes Company, LLC
Jain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)

Avsluttet

Limb-Girdle Video Assessment

Lem-girdle muskeldystrofi ; Undertypene 2A, 2B og 2I

Forente stater
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En genoverføringsstudie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effektiviteten til SRP-6004 hos ambulerende deltakere med muskeldystrofi i ekstremiteter, type 2B/R2 (LGMD2B/R2, Dysferlin [DYSF]-relatert)

Lembelte muskeldystrofi

Forente stater
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust
Jain Foundation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk resultatstudie for dysferlinopati (Jain COS)

Dysferlinopati | LGMD2B er nå klassifisert som LGMDR2 | Miyoshi Myopati

Korea, Republikken, Chile, Spania, Forente stater, Danmark, Frankrike, Italia, Japan, Storbritannia
Cooperative International Neuromuscular Research...
Carolinas Medical Center lead study site

Fullført

Evaluering av limb-girdle muskeldystrofi

Becker muskeldystrofi | Limb-girdle muskeldystrofi, type 2A (Calpain-3-mangel) | Limb-Girdle muskeldystrofi, Type 2B (Miyoshi Myopati, Dysferlin-mangel) | Limb-girdle muskeldystrofi, type 2I (FKRP-mangel)

Forente stater
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Et forsøk for å lære mer om en eksperimentell genterapi kalt Bidridistrogene Xeboparvovec (SRP-9003) som en mulig behandling for muskeldystrofi i ekstremiteter 2E/R4 (EMERGENE)

Lem-belte muskeldystrofi

Forente stater
Institut de Myologie, France
Aparito Ltd.

Rekruttering

Gjennomførbarhet, validering og anvendelse av digitale verktøy for oppfølging av nevromuskulær pasientmobilitet i dagliglivet (DT4RD)

Nevromuskulære sykdommer

Frankrike, Storbritannia
ML Bio Solutions, Inc.

Rekruttering

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til BBP-418 (Ribitol) hos pasienter med muskeldystrofi 2I (LGMD2I) (Fortify)

Limb-Girdle muskeldystrofi type 2I (LGMD2I)

Forente stater, Nederland, Storbritannia, Danmark, Australia, Italia, Norge
Virginia Commonwealth University
University of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University of Iowa og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Prøveberedskap og endepunktsvurdering i LGMD R1 (GRASP-01-003)

Lembelte muskeldystrofi | Calpain-3-mangel lembelte muskeldystrofi type 2A | Lembelte muskeldystrofi Type R1 | LGMD2A

Forente stater, Nederland, Storbritannia
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten til LION-101 i forsøkspersoner med genetisk bekreftelse av LGMD2I/R9 (del1)

Muskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi | LGMD2I | LGMD | Limb-girdle muskeldystrofi type 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-mutasjon | Fukutin-relatert protein

Forente stater
Nationwide Children's Hospital
Myonexus Therapeutics

Rekruttering

Limb Gordel muskeldystrofi Type 2E rekrutteringsstudie

Limb-girdle muskeldystrofi, Type 2E

Forente stater
Linda Pax Lowes

Rekruttering

Natural History of Limb Gordel muskeldystrofi Type 2A og Type 2E

Limb-Girdle muskeldystrofi Type 2A | Limb-girdle muskeldystrofi, Type 2E

Forente stater
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Sjeldne sykdommer pasientregister og naturhistoriestudie - koordinering av sjeldne sykdommer ved Sanford (CoRDS)

Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forhold

Forente stater, Australia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Genlevering klinisk utprøving av SRP-9003 (Bidridistrogene Xeboparvovec) for deltakere med lem-belte muskeldystrofi, type 2E (LGMD2E) (beta-sarkoglykan mangel)

Limb-girdle muskeldystrofi, Type 2E

Forente stater
aTyr Pharma, Inc.

Fullført

Sikkerheten og den biologiske aktiviteten til ATYR1940 hos pasienter med lembelte eller facioscapulohumerale muskeldystrofier (FSHD)

Lem-girdle muskeldystrofier | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Forente stater, Danmark, Frankrike
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En enkeltdosestudie for genoverføring for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og effektiviteten til SRP-9003 hos ikke-ambulerende og ambulerende deltakere med muskeldystrofi i ekstremiteter, type 2E/R4 (beta-sarkoglykan [β-SG]-mangel)

Lembelte muskeldystrofi

Forente stater
IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Universita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico og andre samarbeidspartnere

Påmelding etter invitasjon

Kliniske og biokjemiske egenskaper for identifisering av dominante kalpainopatier (DOM-CAL)

Calpain-3-mangel lembelte muskeldystrofi type 2A

Italia
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Fullført

En studie av genoverføringsterapi for å evaluere sikkerheten til SRP-9004 (Patidistrogene Bexoparvovec) hos deltakere med muskeldystrofi i lem og belter, type 2D (LGMD2D)

Limb-Girdle muskeldystrofi, Type 2D
ML Bio Solutions, Inc.
Virginia Commonwealth University

Fullført

Biomarkørutvikling i LGMD2i (MLB-01-001)

Muskeldystrofier | Lembelte muskeldystrofi

Forente stater, Danmark
University Hospital of North Norway
University of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian... og andre samarbeidspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Limb-Girdle Muskeldystrofi Type 2I i Norge

Muskeldystrofier | Lembelte muskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi, type 2I | Limb Gordel muskeldystrofi R9 FKRP-relatert

Norge
Mads Peter Godtfeldt Stemmerik
Edgewise Therapeutics, Inc.

Fullført

Rask Troponin som en biomarkør for å vurdere treningsindusert muskelskade ved muskelsykdommer

Becker muskeldystrofi | McArdle sykdom | Limb-girdle muskeldystrofi type 2

Danmark
Politecnico di Milano
IRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation Center

Fullført

Brukersentrert hjelpesystem for armfunksjoner hos nevromuskulære personer (USEFUL)

Muskeldystrofier | Muskeldystrofi, Duchenne | Muskeldystrofi, Becker | Muskeldystrofi, lem-girdle type 2

Italia
Rigshospitalet, Denmark

Fullført

Muskel-MR ved Becker muskeldystrofi og muskeldystrofi i lem-beltet type 2I

Becker muskeldystrofi | Limb-Girdle muskeldystrofi Type 2I

Danmark
Nationwide Children's Hospital
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Genoverføringsterapi for behandling av barn og voksne med muskeldystrofi i ekstremiteter, type 2D (LGMD2D)

Muskeldystrofier

Forente stater
Genethon

Fullført

Klinisk studie av AAV1-gamma-sarkoglykan-genterapi for muskeldystrofi i lenkene type 2C

Lembelte muskeldystrofi type 2C | Gamma-sarkoglykanopati

Frankrike
Assiut University

Har ikke rekruttert ennå

Rollen til muskelultralyd i vurdering av utvalg av pasienter med lem-belte muskeldystrofi

Lem-belte muskeldystrofi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Har ikke rekruttert ennå

Evolusjon av den funksjonelle og muskeltilstanden til pasienter med muskeldystrofi 2A-belter (CALNATHIS)

Lembelte muskeldystrofi
IRCCS Eugenio Medea

Rekruttering

Rehabilitering ved muskeldystrofier fra sykehuset til hjemmet: Pilotprosjekt [RIMUDI] (RIMUDI)

Muskeldystrofier | Becker muskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi | Facio-Scapulo-Humeral dystrofi

Italia
Seoul National University Hospital

Har ikke rekruttert ennå

Effekten av en muskel-lignende skulderortose av stofftype på funksjonelle bevegelser av øvre lem hos pasienter med Duchenne muskeldystrofi

Muskeldystrofi, Duchenne | Øvre ekstremitet | Ortotiske enheter

Korea, Republikken
Virginia Commonwealth University
Muscular Dystrophy Association

Rekruttering

Langsiktig utvikling av muskeldystrofi utfallsvurderinger (GRASP-01-005)

LGMD2E | LGMD2I | LGMD2A | LGMD2B | LGMD2C | LGMD1B | LGMD1C | LGMD1D | LGMD1E | LGMD1F | LGMD1G | LGMD1H | LGMD2D | LGMD2F | LGMD2G | LGMD2J | LGMD2K | LGMD2L | LGMD2M | LGMD2N | LGMD2O | LGMD2P | LGMD2Q | LGMD2S | LGMD2T | LGMD2U | LGMD2W | LGMD2X | LGMD2Y

Forente stater
AbiliTech Medical Inc.
Richard M. Schulze Family Foundation

Rekruttering

Schulze muskeldystrofi evne klinisk studie

Cerebral parese | Muskeldystrofier | Duchenne muskeldystrofi | Becker muskeldystrofi | Spinal muskelatrofi | Lembelte muskeldystrofi | FSHD

Forente stater
Rigshospitalet, Denmark

Rekruttering

MR-fenotyping av pasienter med patogene anoktamin 5-varianter (ANO5 MRI)

Lembelte muskeldystrofi

Danmark
Oslo University Hospital
University of Oslo; Haukeland University Hospital

Rekruttering

Symptomer og utfallsmål for øvre lemmerfunksjon ved myotonisk dystrofi type 1 (SOUL-DM1)

Myotonisk dystrofi 1

Norge
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekruttering

Motoriske parametere hos pasienter med muskeldystrofi i lembeltet (EIDY)

Muskeldystrofier i lemmer

Frankrike
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekruttering

En studie av naturhistorien til deltakere med LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 og LGMD2C/R5, ≥ 4 år, som administreres i rutinemessig klinisk praksis

Lem-belte muskeldystrofi

Forente stater, Brasil, Belgia, Canada, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Tyrkia, Storbritannia
Newcastle University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2i

Rekruttering

Globalt FKRP-register

Lembelte muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburg syndrom | Muskel-øye-hjerne sykdom | FKRP-genmutasjon

Storbritannia
Virginia Commonwealth University
Washington University School of Medicine; University of Iowa; University... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Definere kliniske endepunkter ved muskeldystrofi i ekstremiteter (LGMD) (GRASP-01-001)

Muskeldystrofier | Lembelte muskeldystrofi

Forente stater, Storbritannia
Cure CMD

Rekruttering

Studie av medfødt muskelsykdom av pasient og familie rapportert medisinsk informasjon (CMDPROS)

Emery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglykanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering av dystroglykan med alvorlig epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfødt... og andre forhold

Forente stater
Boston Children's Hospital
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekruttering

Molekylær analyse av pasienter med nevromuskulær sykdom

Lem-belte muskeldystrofi | Nevromuskulær; Lidelse, arvelig | Duchenne/Becker muskeldystrofi

Forente stater
Katherine Mathews
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekruttering

Klinisk prøveberedskap for dystroglykanopatiene

Muskeldystrofi

Forente stater
University of Oslo
Oslo University Hospital; Vikersund Rehabilitation Center

Fullført

Teknologiassistert rehabilitering for øvre ekstremitetsfunksjon ved myotonisk dystrofi type 1 (Technorehab)

Myotonisk dystrofi type 1 (DM1)

Norge
ML Bio Solutions, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av BBP-418 hos pasienter med LGMD2I

LGMD2I

Forente stater
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnere

Påmelding etter invitasjon

Tidlig sjekk: utvidet screening hos nyfødte

Primær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forhold

Forente stater
aTyr Pharma, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere den langsiktige sikkerheten, tolerabiliteten og den biologiske aktiviteten til ATYR1940 hos pasienter med lembelte og Facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi | Lembelte muskeldystrofi

Forente stater, Danmark, Italia
Rigshospitalet, Denmark
Funding: Toyota Foundation; Funding: Hede Nielsen Foundation; Funding: Grosserer... og andre samarbeidspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

3 års oppfølging av ANO5-pasienter

Nevromuskulære sykdommer | Lembelte muskeldystrofi

Danmark
Northwestern University

Fullført

Ukentlige steroider ved muskeldystrofi (WSiMD)

Becker muskeldystrofi | Lem-belte muskeldystrofi

Forente stater
Genethon

Aktiv, ikke rekrutterende

Naturhistorisk studie av pasienter med lem-belte muskeldystrofi 2I

LGMD2I

Danmark, Frankrike, Storbritannia
PTC Therapeutics

Avsluttet

En studie av Deflazacort (Emflaza®) hos deltakere med muskeldystrofi 2I (LGMD2I)

Limb-Girdle muskeldystrofi

Forente stater, Norge, Canada, Sverige, Den russiske føderasjonen, Danmark, Frankrike, Tyskland
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

Avsluttet

Survey Study and Records Review of Treatment Outcomes in Freeman-Sheldon Syndrome (STOP-FSS)

Kraniofaciale abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldon syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldon syndromvariant | Sheldon-Hall syndrom | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordon syndrom | Arthrogryposis Distal... og andre forhold

Forente stater
Wake Forest University Health Sciences
Muscular Dystrophy Association

Fullført

Limb Gordel muskeldystrofi (LGMD) Natural History

Muskeldystrofier, lem-belte (GENETISK BEKREFTET)

Forente stater
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Fullført

Kliniske determinanter for sykdomsprogresjon hos pasienter med lembeltemuskulær distrofi type 2E (NeuroLGMD2E)

LGMD2E

Italia

Søk i kliniske studier for: Limb Girdle muscular dystrophy type 2b

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder