- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Metabolizm węglowodanów, błędy wrodzone
Łącznie 4365 wyników
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneOpóźnienie rozwoju | Splenomegalia | Hepatomegalia | Nieprawidłowości szkieletoweNiemcy, Indie, Sri Lanka, Egipt
-
Allievex CorporationZakończonyMukopolisacharydoza typu IIIB | Mukopolisacharydoza typu 3 B | MPS III B | MPS 3 BStany Zjednoczone, Hiszpania, Indyk, Tajwan, Australia, Kolumbia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyMPS IIIB (zespół Sanfilippo B)Hiszpania, Stany Zjednoczone, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Włochy
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonySyndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVATajwan, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
John MitchellZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IA | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IB | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 0Kanada
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCZakończonyMukopolisacharydoza I | Zespół Hurlera-Scheiego | Syndrom HurleraStany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
-
Clínica de Hidroterapia e Recuperacao FuncionalIntegrated Faculty of RecifeZakończonyChoroba Morquio
-
University of LausanneRekrutacyjny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyWrodzone błędy metabolizmuFrancja
-
Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyNieznany
-
Mayo ClinicNational Institutes of Health (NIH); Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (OHF)WycofaneKamienie nerkowe | Wapnica nerek | Pierwotna hiperoksaluriaStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockRekrutacyjny
-
University of LausanneZakończonyWrodzone błędy metabolizmuSzwajcaria
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyWrodzone błędy metabolizmu | BiomarkerEgipt, Sri Lanka, Albania, Rumunia, Gruzja, Indie, Litwa, Pakistan
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznanyMetabolizm lipidów, błędy wrodzoneBelgia
-
University Children's Hospital, ZurichRekrutacyjnyWrodzone błędy metabolizmu | PrzemianaSzwajcaria, Austria
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Młodzieńczy początek choroby Pompego | Choroba Pompego o początku niemowlęcymNiemcy
-
Arizona State UniversityWashington State UniversityRejestracja na zaproszenieZaburzenia językowe u dzieci | Klasyczna galaktozemia | Zaburzenia mowy u dzieciStany Zjednoczone
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNeuropatia | Miopatia | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (choroba Pompego o późnym początku)Stany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba McArdle'aDania
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego o późnym początku | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II GSD IIStany Zjednoczone
-
Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyNieznany
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyWrodzone błędy metabolizmu | Kwasica metylomalonowa | Kwasica organicznaStany Zjednoczone
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanyNieznany
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronNieznany
-
Aga Khan University Hospital, PakistanZakończonyWrodzone błędy metabolizmuPakistan
-
Vitaflo International, LtdZakończony
-
REGENXBIO Inc.Aktywny, nie rekrutującyZespół Hurlera | Zespół Hurlera-Scheiego | Mukopolisacharydoza typu I (MPS I)Stany Zjednoczone, Brazylia, Izrael
-
METAFORA biosystemsAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; European Commission; Ministry for Health... i inni współpracownicyZakończonyZaburzenia ruchowe | Upośledzenie intelektualne | Drgawki | Ataksja | Zespół niedoboru Glut1 | Choroba de vivoFrancja
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaWycofaneMT2018-18: Śpiąca Królewna Plazmablasty inżynierii transpozonowej dla zespołu Hurlera Post Allo HSCTMukopolisacharydoza typu IH | Mukopolisacharydoza typu IH (MPS IH, zespół Hurlera) | MPS IH, zespół Hurlera
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonySyndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IV AStany Zjednoczone, Kanada, Francja, Tajwan, Argentyna, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Japonia, Arabia Saudyjska, Holandia, Dania, Republika Korei, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Norwegia, Portugalia, Włochy, Katar
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesZakończonyZapalna choroba jelit | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IaStany Zjednoczone
-
Dr. Schär AG / SPAZakończonyFenyloketonuria | Wrodzone błędy metabolizmu | Choroba metaboliczna | PKUZjednoczone Królestwo
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyHipofosfatazjaAustralia, Stany Zjednoczone, Japonia, Niemcy, Indyk, Włochy, Indie, Francja, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Kanada
-
Alexion Pharmaceuticals, Inc.Jeszcze nie rekrutacja
-
AlexionRekrutacyjny
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutacyjny
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustNational Institute for Health Research, United Kingdom; Alexion Pharmaceuticals...Zakończony
-
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of SheffieldAktywny, nie rekrutujący
-
Institut de Myologie, FranceRekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Miopatie mitochondrialne | Choroba spichrzeniowa glikogenu | Idiopatyczne miopatie zapalne | Wrodzona miopatiaFrancja
-
Institut de Myologie, FranceRekrutacyjnyDystrofie mięśniowe | Miopatie mitochondrialne | Choroba spichrzeniowa glikogenu | Idiopatyczne miopatie zapalne | Wrodzona miopatiaFrancja
-
Hospital Ruber InternacionalRekrutacyjnyPadaczka oporna na leczenie | SLC35A2-CDG - Rodzina nośników substancji rozpuszczonych 35 członków A2 Wrodzone zaburzenie glikozylacjiHiszpania
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyAktywny, nie rekrutującyPierwotna hiperoksaluria typu 3Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
-
BioMarin PharmaceuticalICON plcZakończonyMukopolisacharydoza IV typu A | Syndrom Morquio A | MPS IVStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Tajwan, Belgia, Malezja, Austria, Kanada, Portugalia, Francja, Irlandia, Czechy, Dania, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba Taruiego | Niedobór Debranchera | NIEDOBÓR GYG1Dania
-
Alnylam PharmaceuticalsZakończonyPierwotna hiperoksaluria typu 1 (PH1)Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Holandia, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDo dyspozycjiPierwotna hiperoksaluria typu 1 (PH1)