- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Genu Valgum lub Varum
Łącznie 325 wyników
-
BioMarin PharmaceuticalAktywny, nie rekrutującyHemofilia A | Terapia genowa | Zaburzenia krwi | Zaburzenia krzepnięciaTajwan, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa
-
National Taiwan University HospitalNieznanyNiedrobnokomórkowego raka płuca | Nieprawidłowość genetycznaTajwan
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... i inni współpracownicyZakończonyOporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Nawrotowa ostra białaczka szpikowa | Nieprawidłowość genetyczna | Nieprawidłowości cytogenetyczneChiny
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RekrutacyjnyOponiak śródczaszkowy | Nawracający oponiak | Mutacja genu NF2Stany Zjednoczone
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyAMN | Mutacja genu AMN | X-ALDStany Zjednoczone, Holandia, Niemcy
-
Fudan UniversityRekrutacyjnyRozlany chłoniak z dużych komórek B, mutacja genuChiny
-
David WilliamsAktywny, nie rekrutującyTerapia genowa | Ciężki złożony niedobór odporności, sprzężony z chromosomem XStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
The Cleveland ClinicZakończonyKardiomiopatia przerostowa | Choroba genetyczna | Zmienność sekwencji produktu genuStany Zjednoczone
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyNiedobór hormonu wzrostu (GH). | Niski wzrost Homeobox zawierający niedobór genu (SHOX). | Zaburzenie związane z niedoborem SHOX | Zaburzenia wzrostu bez niedoboru GH
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjnyMiędzybłoniak złośliwy | Międzybłoniak opłucnej | Nieprawidłowość genetycznaFrancja
-
University of ChicagoRekrutacyjnyRak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak przewodu pokarmowego | Niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej | Mutacja genu UGT1A1Stany Zjednoczone
-
Hospices Civils de LyonRekrutacyjnyRodzinna gorączka śródziemnomorska | Mutacja genu MEFVFrancja
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyMiejscowo zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Rearanżacja genu ROS1 | Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIB AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IV AJCC v7 | ALK pozytywnyStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonyAmyloidoza transtyretynowa | Mutacje genu transtyretynyStany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Tajwan, Izrael, Republika Korei, Dania, Kanada, Holandia, Japonia, Szwecja, Brazylia, Meksyk, Argentyna, Portugalia, Belgia, Bułgaria, Cypr, Niemcy, Włochy, Malezja, Rumunia, Arabia Saudyjska, Indyk i więcej
-
Roswell Park Cancer InstituteCelgeneWycofaneNawracająca ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Mutacja genu IDH2 | Blasty poniżej 5 procent białych krwinek obwodowych | Blasty szpiku kostnego zmniejszone o 50 procent lub więcej w porównaniu z poziomem sprzed leczeniaStany Zjednoczone
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Aktywny, nie rekrutującyStres oksydacyjny | Stymulacja nerwu błędnego | Niemowlę matki chorej na cukrzycę | Zaburzenia odżywianiaStany Zjednoczone
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaJeszcze nie rekrutacjaMalformacje tętniczo-żylne | Malformacje naczyniowe | Mutacja genu MAP2K1 | Widmo przerostu związane z PIK3CA | Anomalie naczyniowe | Chłoniak | Malformacja limfatyczna | KRAS G12D | Malformacja żylna | Anomalia naczyniowa | KRAS G12C | Mutacja genu PI3K | Malformacja naczyniowa o powolnym przepływie | Malformacja naczyniowa... i inne warunkiAustralia
-
Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyCzerniak | Mutacja P53 | Czerniak błony naczyniowej oka | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Złośliwe nowotwory osłonek nerwów obwodowych | MPNST | Nieoperacyjny lub przerzutowy czerniak lub zaawansowane guzy lite | Mutacja genu MDM2Stany Zjednoczone, Australia
-
CENTOGENE GmbH RostockRejestracja na zaproszenie
-
Oncoethix GmbHZakończonyPotrójnie negatywny rak piersi | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Rak prostaty oporny na kastrację | CRPC | Rak linii środkowej NUT | Niedrobnokomórkowy rak płuc z przegrupowanym genem ALK/białkiem fuzyjnym lub mutacją KRAS
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRekrutacyjnyOstra białaczka limfatyczna | Toksyczność chemioterapeutyczna | Minimalna choroba resztkowa | Nieprawidłowość genetycznaBrazylia
-
Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRekrutacyjny
-
TESS Research FoundationStanford UniversityRejestracja na zaproszeniePadaczka | Zaburzenia ruchowe | Rzadkie choroby | Zaburzenie genetyczne | Niedobór transportera cytrynianu | Niedobór SLC13A5 | EIEEE25 | Zespół Kohlschuttera-Tonza (nie-ROGDI) | Delecje 17p13.1 ograniczone do genu SLC13A5 | Zaburzenie transportera cytrynianuStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMINDRAYRekrutacyjnyNawracające porażenie nerwu krtaniowego | Dysfonia pooperacyjnaFrancja
-
Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative NetworkRekrutacyjnyDeformacja stawu palca | Stopa końsko-szpotawa : wrodzona deformacja stopy | Płaskostopie | Palec spustu | Syndaktylia | Deformacje rąk, wrodzone | Koalicja Tarsalska | Wrodzony Talipes Equinovarus | Koślawa deformacja stopy | Stopa końsko-szpotawa : wrodzona deformacja stopy | Palec polidaktylii | Hipoplazja kciuka | Polidaktylia; Palce i inne warunkiDania
-
Helse Møre og Romsdal HFJeszcze nie rekrutacjaZespół cieśni nadgarstka | Amyloidoza serca | ATTR Amyloidoza typu dzikiego | Mutacja genu ATTR
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1 | Syndrom Noonana | Zespół Legiusa | Zespół sercowo-twarzowo-skórny | Syndrom Costello | Niepełnosprawność intelektualna związana z SYNGAP1 | DLG4 | Mutacja RAS | Zespół Noonana z wieloma plamami soczewicowatymi | Zespół nerwiakowłókniakowatości Noonana | Zespół Smitha-Kingsmore'a | Mutacja... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Aspira Women's HealthZakończonyDziedziczny rak piersi i jajnika | Msza przydatków | Mutacja genu BRCA1 linii zarodkowej | Mutacja genu BRCA2 linii zarodkowejStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutacyjnyUderzenie | Padaczka | Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna | Napad noworodkowy | Krwotoki wewnątrzczaszkowe | Nieprawidłowość genetycznaStany Zjednoczone
-
Ikena OncologyAktywny, nie rekrutującyGuz lity | Guzy lite, dorośli | Złośliwy międzybłoniak opłucnej (MPM) | Nabłonkowaty hemangioendothelioma (EHE) | Międzybłoniak z niedoborem NF2 | Inne guzy lite z niedoborem NF2 i guzy lite z genami fuzyjnymi YAP1/TAZ | Niedobór NF2 | Fuzje genów YAP1 lub TAZStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ZakończonyTerapia IFN-gamma | Mutacja genu CGD | Odpowiedź CGD na IFNg | CGD – przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba niedoboru odpornościStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyZmęczenie | Nadwaga | Syndrom Lyncha | Przewlekła białaczka limfocytowa | Mutacja genu BRCA1 | Mutacja genu BRCA2 | Rak piersi | Zwycięzca nad Rakiem | Rak jajnika | Stan zdrowia nieznany | Wskaźnik masy ciała 25 lub wyższyStany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOstra białaczka szpikowa związana z terapią | Ostra białaczka szpikowa z mutacją FLT3/ITD | Mutacja genu FLT3 | Ostra białaczka promielocytowa z PML-RARA | Ostra białaczka szpikowa z Inv(16)(p13.1q22) lub t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Ostra białaczka szpikowa z t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1Stany Zjednoczone
-
Inion OyRekrutacyjnyZłamania, kości | Deformacje stóp | Złamania kostki | Paluch koślawy | Halluks sztywny | Złamanie stopy | Złamanie Lisfranca | Ból śródstopia | Uraz Lisfranca | Deformacja, stopa | Złamanie kości piętowej | Złamanie kości skokowej | Złamanie kostki przyśrodkowej | Złamanie kości łódeczkowatej | Złamanie stopy | Uraz stopy | Stopa... i inne warunkiFinlandia
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | AML | Ostra białaczka | Nerwiakowłókniakowatość 1 | Nowotwory hematologiczne | Mielodysplazja | Minimalna choroba resztkowa | Nieprawidłowość chromosomów | Monosomia 7 | Umorzenie | Mutacja somatyczna | Nieprawidłowości... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktywny, nie rekrutującyVHL – zespół von Hippla-Lindaua | Mutacja genu VHL | Zespół VHL | Inaktywacja genu VHL | Rak nerkowokomórkowy związany z VHL | Rak jasnokomórkowy nerki związany z VHLStany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Francja
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ZakończonyAtaksja telangiektazja | Mutacja genu ATMHolandia
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)ZakończonyRak jasnokomórkowy nerki | Choroba von Hippla-Lindaua | Wyczyść komórkę RCC | ccRCC | Mutacja genu VHL | Zespół VHL | Inaktywacja genu VHL | VHL | Von Hippela | Choroba von Hippela | Zespół von Hippel-Lindau, ModyfikatoryStany Zjednoczone
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNiestabilność mikrosatelitarna o wysokiej częstotliwości | Mutacja genu naprawy niedopasowania | Syndrom Lyncha z mutacjami ujemnymi | Syndrom Lyncha z mutacją dodatniąStany Zjednoczone
-
Emory UniversityZakończonyDysfagia | Wrodzone wady serca u dzieci | Porażenie fałdów głosowychStany Zjednoczone
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRekrutacyjnyZdrowy | Choroba Parkinsona | Choroba Gauchera | Mutacja genu GBAStany Zjednoczone
-
Shaare Zedek Medical CenterRekrutacyjnyChoroba Parkinsona | Choroba Gauchera | Mutacja genu GBAIzrael
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroba Parkinsona | Choroba Gauchera | Mutacja genu GBAStany Zjednoczone, Kanada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyNadciśnienie | Choroby układu krążenia | Zespół Williamsa | Wielosystemowe zaburzenie rozwojowe | Delecja genu elastynyStany Zjednoczone
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyGruczolakorak przewodów żółciowych | Mutacja genu grupy komplementarnej niedokrwistości Fanconiego | Przerzutowy rak dróg żółciowych | Delecja genu PTENStany Zjednoczone
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterNieznanySyndrom Lyncha | Rak endometrium | Mutacja somatyczna | Mutacja genu rakaStany Zjednoczone
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Wrodzona dystrofia mięśniowa | LGMDR9 | LGMD2I | Zespół Walkera-Warburga | Choroba mięśni-oczu-mózgu | Mutacja genu FKRPZjednoczone Królestwo
-
PYC TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaAutosomalny dominujący zanik nerwu wzrokowego | Zanik nerwu wzrokowego Kjera | Mutacja genu OPA1 | Dziedziczne zaniki wzroku
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Sztywność tętnic | Mutacja germinalna w genie NOTCH 3 | Patogeneza CADASIL | Fenotyp kliniczny CADASILStany Zjednoczone
-
William ShomaliIncyte CorporationRekrutacyjnyEozynofilia | Zespół hipereozynofilowy | Wysadza ponad 5 procent jądrzastych komórek szpiku kostnego | Splenomegalia | Hepatomegalia | Przewlekła białaczka eozynofilowa, gdzie indziej niesklasyfikowana | Mutacja genu JAK2 | Ekspresja białka fuzyjnego BCR-JAK2 | Wysadza 20 procent lub mniej białych krwinek... i inne warunkiStany Zjednoczone