Badania kliniczne na Tyrozynemia I

Łącznie 413112 wyników

Vitaflo International, Ltd

Zakończony

Ocena sfery TYR

Alkaptonuria | Tyrozynemie | Tyrozynemia typu I | Tyrozynemia typu II | Tyrozynemia typu III

Zjednoczone Królestwo
metaX Institut fuer Diatetik GmbH
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...

Jeszcze nie rekrutacja

Dopuszczalność/tolerancja substytutów białka w postaci tabletek w leczeniu dietetycznym rzadkich aminokwasydopatii (ZeroMinisMR)

Alkaptonuria | Homocystyna; Zaburzenia metaboliczne | Tyrozynemia typu I | Tyrozynemia typu II | Tyrozynemia typu III | MSUD (choroba moczu syropu klonowego)
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów nityzynonu w porównaniu z preparatem Orfadin

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Afryka Południowa
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dawkowania raz dziennie w porównaniu z dawkowaniem nityzynonu dwa razy dziennie w HT-1 (HT-1)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Szwecja
Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...
Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)

Rekrutacyjny

Dziedziczna historia naturalna tyrozynemii wątrobowo-nerkowej w Egipcie i świecie arabskim (wieloośrodkowe badanie kliniczne)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Egipt
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność doustnej postaci nityzynonu stosowanej w leczeniu dziedzicznej tyrozynemii (HT-1)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Afryka Południowa
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Smak i smakowitość zawiesiny Orfadin

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania leku Orfadin u pacjentów z HT-1 objętych standardową opieką kliniczną (OPAL)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Austria, Czechy, Finlandia, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Cycle Pharmaceuticals Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch doustnych preparatów nityzynonu w leczeniu dziedzicznej tyrozynemii (HT-1)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Afryka Południowa
University of Washington

Zakończony

Badanie NTBC dla tyrozynemii I

Tyrozynemia I

Stany Zjednoczone, Kanada
National Center for Research Resources (NCRR)
University of Michigan

Zakończony

Faza II badania inhibitora enzymu NTBC dla tyrozynemii typu I

Tyrozynemia typu I
Swedish Orphan Biovitrum

Rekrutacyjny

Nieinterwencyjne badanie po wprowadzeniu do obrotu, mające na celu opis wyników leczenia nityzynonem u pacjentów z HT-1

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Chiny
Vitaflo International, Ltd

Rekrutacyjny

Ocena PKU Express Plus (express plus)

Fenyloketonuria | PKU | Choroba Syropu Klonowego | Homocystynuria | Kwasica glutarowa I | Dziedziczna tyrozynemia

Zjednoczone Królestwo
CENTOGENE GmbH Rostock

Wycofane

Biomarker do wczesnej diagnostyki i monitorowania tyrozynemii typu 1 (BioTyrozyna) (BioTyrosin)

Zaburzenia metaboliczne | Tyrozynoza | Tyrozynemia wątrobowo-nerkowa | Niedobór fumaryloacetoacetazy | Niedobór Fah

Niemcy, Sri Lanka, Indie
Sutphin Drugs

Nieznany

Biorównoważność 20 Mgm Orfadin i 20 Mgm Nitisonine (Orfadin)

Dziedziczna tyrozynemia typu I

Indie
Nutricia UK Ltd

Zakończony

Studia przypadków GMP dotyczące tolerancji, bezpieczeństwa i akceptacji w PKU i TYR

PKU | Tyrozynemie

Zjednoczone Królestwo
Vitaflo International, Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena sfery TYR we Francji (TYR sphere Fra)

Tyrozynemia | AKU

Francja
West Kazakhstan Medical University

Rekrutacyjny

Selektywne badania przesiewowe dzieci pod kątem dziedzicznych chorób metabolicznych za pomocą tandemowej spektrometrii mas w Kazachstanie

Niedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunki

Kazachstan
Cairo University

Zakończony

Intubacja ślepa kontra światłowodowa przez I-GEL

I-żel

Egipt
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Otwarte badanie oceniające skuteczność postaci domięśniowej arypiprazolu (OPC-14597) jako leczenia podtrzymującego u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (ATLAS)

Dwubiegunowy I

Stany Zjednoczone, Francja, Rumunia, Polska, Kanada, Węgry, Japonia, Republika Korei, Malezja, Tajwan
Cairo University

Nieznany

Ocena 3D zmian nosowo-wargowych po klasycznym kontra zmodyfikowanym szwie podstawy skrzydełka po osteotomii Le Fort I

Le Fort; I
Hams Hamed Abdelrahman

Zakończony

Wspomagane komputerowo projektowanie/produkcja osteotomii Le Fort I i niestandardowej płytki tytanowej 3D w chirurgii ortognatycznej

Le Fort; I

Egipt
Cairo University

Nieznany

Bezpłytkowe jednoetapowe segmentowe pozycjonowanie szczęki Lefort I w niedoborze poprzecznym

Lefort I Osteotomia
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Zakończony

PK Wpływ bifeprunoksu i walproinianu w chorobie afektywnej dwubiegunowej I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo

Zakończony

Skuteczność leczenia skojarzonego choroby afektywnej dwubiegunowej typu I u młodych osób (LICAVAL)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Brazylia
University of Sao Paulo

Nieznany

Wzmocnienie leczenia kwetiapiną litem lub arypiprazolem u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową 1, którzy nie odpowiadają na leczenie (ARIQUELI)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Brazylia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja postaci domięśniowej arypiprazolu (OPC-14597) jako leczenia podtrzymującego u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone, Tajwan, Rumunia, Republika Korei, Japonia, Polska, Kanada
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zmodyfikowane obserwacyjne badanie monitorowania zdarzeń związanych z receptą na asenapinę (Sycrest)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Zjednoczone Królestwo
Future University in Egypt

Zakończony

Dokładność zespolenia osteotomii LeFort I przy użyciu dwóch płytek w porównaniu z czterema płytkami Osteosynteza specyficzna dla pacjenta

Le Fort; I

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-8189 u uczestników z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (MK-8189-020)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności fumaranu kwetiapiny 300 mg tabletki w stanie stacjonarnym na czczo

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Porównanie olanzapiny w skojarzeniu ze stabilizatorem nastroju z samym stabilizatorem nastroju u pacjentów z mieszaną chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena uzupełnień z kompozytu żywicznego w odcinku bocznym za pomocą techniki wprowadzania żywicy modelującej w zmianach klasy I

Uzupełnienia kompozytowe klasy I
Bayer

Zakończony

Badanie u kobiet po menopauzie w celu zbadania interakcji między lekami (DDI) między itrakonazolem (ITZ) a wilaprisanem podawanym doustnie; Bezwzględna biodostępność przy użyciu dożylnej dawki mikroznacznika [14C]wilaprisanu

Badanie kliniczne, faza I

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu scharakteryzowanie wskaźników fenotypowania koktajlu „bazylejskiego” po indukcji lub zahamowaniu CYP

Detoksykacja metaboliczna, faza I

Szwajcaria
Mansoura University

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena porównawcza skuteczności retrakcji kła w szczęce przy użyciu łańcucha napędowego w porównaniu z pętlą T Burstone'a

Wady zgryzu klasy I

Egipt
Creative Testing Solutions

Zakończony

Ocena wyniku InnoLIA HTLV I/II

Ludzki wirus T-limfotroficzny typu I i/lub typu II

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek: wpływ wilaprisanu na farmakodynamikę (PD) i farmakokinetykę (PK) złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego (COC)

Badanie kliniczne, faza I

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie na zdrowych młodych kobietach w celu zbadania farmakodynamiki, farmakokinetyki i bezpieczeństwa Vilaprisanu

Badanie kliniczne, faza I

Niemcy
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Zakończony

Wpływ ogólnoustrojowego podawania witaminy D na tempo ruchu zębów ortodontycznych — randomizowana próba kontrolna

Kąt klasy I

Indie
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Nie dostępny

Analiza prospektywna i porównanie echa obciążeniowego z echem stresowym kontrastowym mięśnia sercowego w czasie rzeczywistym

Ocena poziomów Troponiny I

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności fumaranu kwetiapiny w tabletkach 25 mg na czczo

Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej typu I

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Rogaratynib (BAY1163877) Badanie bilansu masy człowieka

Farmakokinetyka | Badanie kliniczne, faza I

Holandia
Bayer

Zakończony

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Badania kliniczne, faza I jako temat

Niemcy
Alkermes, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie OLZ/SAM u dzieci i młodzieży z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Aktywny, nie rekrutujący

Optymalizacja odpowiedzi na leczenie Li poprzez spersonalizowaną ocenę osób z chorobą afektywną dwubiegunową typu I: inicjatywa R-LiNK (R-LiNK)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Francja
Forest Laboratories

Zakończony

Przedłużenie długoterminowego badania bezpieczeństwa stosowania asenapiny u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową typu 1, którzy ukończyli protokół P05691 (P05692)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
ZandA Technologies, llc
KGK Science Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo suplementu aminokwasowego u dorosłych

Zdrowy | Insulinopodobny czynnik wzrostu I

Kanada
Kafrelsheikh University

Zakończony

Rozłupywanie wyrostka z jednoczesnym wszczepieniem implantu za pomocą i-PRF

Implant dentystyczny | Podział grzbietu | i-PRF

Egipt
Bayer

Zakończony

BAY 1902607: Eskalacja pojedynczej dawki, bezpieczeństwo i tolerancja, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu

Badania kliniczne, faza I jako temat

Niemcy

Badania kliniczne na Tyrozynemia I

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje