Clinical Trials on Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem mokrym in New Zealand

Łącznie 804 wyników

AbbVie

Zakończony

RGX-314 Badanie farmakodynamiczne terapii genowej dotyczące wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (nAMD)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Zakończony

Badanie połączenia octanu anekortawy i acetonidu triamcynolonu w leczeniu wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Makulopatia związana z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące SCD411 i Eylea® u osób z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej (AMD) związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pegcetakoplanu podawanego do ciała szklistego (APL-2) u pacjentów z wysiękową postacią AMD (ASAP II)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i trwałości BEOVU (brolucizumabu) w warunkach rzeczywistych w leczeniu neowaskularnego (wysiękowego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Odstępy między wstrzyknięciami u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (nAMD) przechodzących na brolucizumab po co najmniej 12 miesiącach obserwacji

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania do ciała szklistego SOK583A1 dostarczanego w ampułko-strzykawce

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
AbbVie
AbbVie

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne RGX-314 podawanego do przestrzeni nadnaczyniówkowej uczestnikom z nAMD

Terapia genowa | AMD | nAMD | Mokre AMD | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD) | wAMD

Stany Zjednoczone
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York

Nieznany

Intensywny schemat leczenia z wstrzyknięciem afliberceptu do ciała szklistego (I-TRAP)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Olix Pharmaceuticals, Inc.
Trial Runners, LLC

Rekrutacyjny

Ocena OLX10212 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania do ciała szklistego SOK583A1 dostarczanego w zestawie fiolek

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Anti-angiOpoeitin 2 Plus przeciwnaczyniowy eNdotelialny czynnik wzrostu jako terapia neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: ocena ustalonej kombinacji iniekcji do ciała szklistego (ONYX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Pfenex, Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PF582 w porównaniu z Lucentis u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Nowa Zelandia
Lupin Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo LUBT010 i Lucentis® u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Indie
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie doszklistkowego REGN2176-3 u uczestników z neowaskularnym („mokrym”) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD) (CAPELLA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Japonia
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie EYP-1901 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem mokrym (wAMD) (DAVIO2)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego Brolucizumab 6 mg przeznaczonego do komercjalizacji u pacjentów z nAMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie rozszerzone dla systemu podawania do portu z ranibizumabem (portal) (Portal)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Hiszpania, Izrael, Australia, Austria, Brazylia, Niemcy, Szwajcaria, Tajwan, Francja
Kyowa Kirin, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa KHK4951 u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone, Japonia, Australia, Republika Korei
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące podawania ranibizumabu co miesiąc lub w razie potrzeby pacjentom z poddołkowym wysiękowo-neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (HARBOR) (HARBOR)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność afliberceptu u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (CANDELA)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Portoryko
Ophthotech Corporation

Zakończony

ZIMURA w skojarzeniu z LUCENTIS u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (NVAMD)

Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Węgry, Łotwa
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie fazy III oceniające system podawania ranibizumabu do portu w porównaniu z comiesięcznymi wstrzyknięciami ranibizumabu u uczestników z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Archway)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Outlook Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

3-miesięczne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ONS-5010 u osób z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-1)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Niemcy, Hongkong, Litwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Peru, Filipiny, Polska, Portugalia, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan
Graybug Vision

Zakończony

Preparat depot jabłczanu sunitynibu (GB-102) u pacjentów z wysiękowym (mokrym) zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Kluczowe badanie 1 dotyczące terapii genowej RGX-314 u uczestników z nAMD (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Mokre AMD | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | wAMD

Stany Zjednoczone
Opthea Limited

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek OPT-302 z ranibizumabem w wysiękowej (mokrej) postaci AMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Clearside Biomedical, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające podawany nadnaczyniówkowo CLS-AX w leczeniu neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (ODYSSEY)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
Opthea Limited

Aktywny, nie rekrutujący

OPT-302 z afliberceptem w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) (COAST)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Holandia, Filipiny, Polska, P... i więcej
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-2)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie odpowiedzi na leczenie po przejściu na system dostarczania portu za pomocą ranibizumabu [Susvimo (ranibizumab we wstrzyknięciu)] u pacjentów z wysiękowatym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, leczonych wcześniej środkami doszklistkowymi innymi niż ranibizumab (Belvedere)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki 36-tygodniowego schematu uzupełniania systemu dostarczania portu ranibizumabem u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Velodrome)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Belgia, Republika Korei, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Argentyna, Izrael, Austria, Brazylia, Francja, Singapur, Szwajcaria, Tajwan, Indyk
Opthea Limited

Rekrutacyjny

OPT-302 z ranibizumabem w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) (ShORe)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Polska, Hiszpania, Tajlandia, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji faricimabu u uczestników z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AVONELLE-X)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada, Indyk, Argentyna, Australia, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Hiszpania, Singapur, Austria, Brazylia, Hongkong, Izrael, Portugalia, Federacja... i więcej
PanOptica, Inc.

Zakończony

Badanie kropli do oczu PAN-90806, zawiesina dla wysiękowej postaci AMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Łotwa
Amgen
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności i bezpieczeństwa ABP 938 w porównaniu z afliberceptem (Eylea®) u pacjentów cierpiących na neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem [neowaskularne (mokre) AMD]

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Czechy, Serbia, Izrael, Kanada, Niemcy, Japonia, Węgry, Polska, Republika Korei, Estonia, Hongkong, Włochy, Łotwa, Litwa, Meksyk, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć do ciała szklistego (IVI) brolucizumabu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Indie
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Open-label Extension Study of Intravitreal Aflibercept Injection (IAI; EYLEA®; BAY86-5321) in Neovascular ("Wet") Age-related Macular Degeneration (AMD)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat bezpieczeństwa i stosowania dużych dawek afliberceptu we wstrzyknięciu do oka u pacjentów z chorobą oczu związaną z wiekiem, która powoduje niewyraźne widzenie lub plamkę ślepą z powodu nieprawidłowych naczyń krwionośnych, przez które wycieka płyn do wrażliwej na światło wyściółki wewnątrz oka (PULSAR)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Republika Korei, Czechy, Japonia, Singapur, Stany Zjednoczone, Chiny, Serbia, Litwa, Tajwan, Australia, Estonia, Austria, Izrael, Francja, Włochy, Szwajcaria, Słowacja, Ukraina, Portugalia, Bułgaria, Łotwa, Kanada, Węgry, Arg... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Rozszerzone badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo brolucizumabu w schemacie leczenia z kontrolą u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, którzy ukończyli badanie CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Tajwan, Australia, Izrael, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Portugalia, Szwecja, Holandia, Malezja, Szwajcaria
ThromboGenics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doszklistkowej okryplazminy u pacjentów z AMD z ogniskową adhezją szklistkowo-plamkową (MIVI-5)

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Ogniskowa adhezja szklistkowo-plamkowa

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja, Belgia, Włochy
Bayer

Zakończony

Krople do oczu z regorafenibem: badanie skuteczności i bezpieczeństwa w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem neowaskularnym (DREAM)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Hongkong, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Hiszpania, Japonia, Włochy, Republika Czeska, Australia, Austria, Słowacja, Niemcy, Węgry, Izrael, Chile, Francja, Kolumbia
AbbVie

Rekrutacyjny

Kluczowe badanie 2 dotyczące terapii genowej RGX-314 u uczestników z nAMD (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | wAMD | WetAMD

Stany Zjednoczone, Portoryko, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Obserwacja wzorców leczenia preparatem Lucentis® w rzeczywistych warunkach we wszystkich zatwierdzonych wskazaniach (PACIFIC)

Neowaskularne (mokre) zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Niemcy, Szwajcaria, Holandia
Genaera Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności mleczanu skwalaminy do wstrzykiwań (MSI-1256F) w „mokrym” zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

„Mokre” zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
AbbVie
AbbVie

Rekrutacyjny

Terapia genowa RGX-314 podawana w przestrzeni nadnaczyniówkowej u uczestników z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD) (AAVIATE)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Outlook Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności klinicznej badające skuteczność i bezpieczeństwo ONS-5010 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej | Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Australia

Clinical Trials on Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem mokrym in New Zealand

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje