Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [11C] JNJ-42491293 JNJ-40411813

Łącznie 1213 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie [11C]JNJ-42491293, możliwego liganda PET dla receptora mGlu2, u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-40411813 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie JNJ-40411813 w zakresie dawek u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40411813 jako leczenia uzupełniającego lek przeciwdepresyjny u dorosłych z objawami depresji i lęku

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Ukraina, Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Węgry, Mołdawia, Republika
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie JNJ-40411813 w połączeniu z lewetiracetamem lub brywaracetamem w padaczce

Napady ogniskowe

Niemcy, Republika Korei, Belgia, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Hiszpania
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie 14C-JNJ-63623872 po podaniu pojedynczej dawki zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Holandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i wpływ ketokonazolu na szybkość i stopień wchłaniania stałej postaci dawkowania JNJ-40411813

Zdrowy

Belgia
Janssen Cilag N.V./S.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-38877618 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność tabletki JNJ-42756493 podawanej doustnie w porównaniu z kapsułką JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-55375515 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie regionalnej kinetyki mózgowej transporterów leków w mózgu przy użyciu glikoproteiny P i substratów białkowych oporności na raka piersi oraz przy użyciu liganda pozytonowej tomografii emisyjnej 11C-JNJ-63779586 w ludzkim mózgu

Choroba Alzheimera

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-87801493 w skojarzeniu z czynnikami angażującymi komórki T u uczestników chorych na raka limfoidalnego nieziarniczego z komórek B (NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Dania, Izrael, Hiszpania, Australia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie (14C) znakowanego radioaktywnie JNJ-56136379 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-56021927 przyjmowanego doustnie w postaci tabletek u zdrowych mężczyzn z Japonii

Zdrowy

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie TAR-200 w połączeniu z cetrelimabem i samym cetrelimabem u uczestników z naciekającym mięśnie rakiem urotelialnym pęcherza moczowego (SunRISe-4)

Nowotwory pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Izrael, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Holandia, Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-39758979 u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia kaukaskiego lub japońskiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między JNJ-64417184 a JNJ-53718678 po jednorazowym i wielokrotnym podaniu zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie JNJ-64264681 i JNJ-67856633 u uczestników z chłoniakiem nieziarniczym i przewlekłą białaczką limfocytową

Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Republika Korei, Holandia, Belgia, Hiszpania, Australia, Polska, Francja, Gruzja, Mołdawia, Republika, Ukraina
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-87704916 w monoterapii i w skojarzeniu w przypadku zaawansowanych guzów litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa JNJ-40346527 u zdrowych ochotników

Zdrowie

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności, wpływu pokarmu, bezpieczeństwa i tolerancji stałej postaci dawkowania JNJ-54861911 u zdrowych starszych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancję stałego preparatu dawkowania w odniesieniu do zawiesiny JNJ-54175446 u zdrowych uczestników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność JNJ-47910382 w postaci tabletki i zawiesiny u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny względnej biodostępności po podaniu doustnym i wpływu pokarmu po podaniu pojedynczej dawki tabletki JNJ-54861911 zdrowym starszym uczestnikom

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie różnych schematów leczenia skojarzonego, w tym JNJ-73763989 i/lub JNJ-56136379, w leczeniu przewlekłego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (REEF-1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Belgia, Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Francja, Hongkong, Kanada, Włochy, Tajlandia, Niemcy, Malezja, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Polska, Brazylia, Czechy, Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę względnej biodostępności dwóch postaci tabletek JNJ-54781532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
OncoVerity, Inc.
Janssen Research & Development, LLC; argenx

Zakończony

Badanie ARGX-110 w połączeniu z azacytydyną u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplatycznym wysokiego ryzyka (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Szwajcaria, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-77242113 dotyczące leczenia uczestników chorych na uogólnioną łuszczycę krostkową lub łuszczycę erytrodermiczną

Uogólniona łuszczyca krostkowa | Łuszczyca erytrodermiczna

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutacyjny

Badanie JNJ-79032421 ukierunkowane na mezotelinę w przypadku guzów litych w zaawansowanym stadium

Guzy lite w zaawansowanym stadium

Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie JNJ-70218902 u uczestników z zaawansowanym stadium guzów litych

Nowotwory

Kanada, Izrael, Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-80038114 u uczestników z zaawansowanym rakiem prostaty

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-68284528, terapii chimerycznym receptorem antygenowym komórek T (CAR-T) skierowanej przeciwko antygenowi dojrzewania komórek B (BCMA) u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (CARTITUDE-1)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-63898081 u uczestników z guzami litymi w zaawansowanym stadium

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Nie dostępny

Wstępne zatwierdzenie dostępu do JNJ-53718678 w celu leczenia zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) u (a) uczestników dorosłych i dzieci z obniżoną odpornością

Syncytialny wirus oddechowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie porównujące dwa różne preparaty JNJ-64304500 podawane podskórnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-64565111 po pojedynczym podaniu podskórnym w różnych miejscach wstrzyknięć u dorosłych uczestników z nadwagą/otyłością poza tym zdrowym oraz badanie JNJ-6456511 u zdrowych dorosłych uczestników z otyłością poza tym po wielokrotnym podaniu

Otyłość

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie naukowe JNJ-26854165 w celu określenia bezpieczeństwa i dawki u pacjentów z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi.

Nowotwory
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-38431055 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-42756493 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub chłoniakiem

Guz lub chłoniak

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: [11C] JNJ-42491293 JNJ-40411813

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje