Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,2% brymonidyna/0,5% tymolol stały roztwór oftalmiczny

Łącznie 461 wyników

Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja niezawierającego konserwantów roztworu oftalmicznego PRO-122 w porównaniu z Krytantek Częstoto® (PRO-122/I)

Jaskra

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Rekrutacyjny

PRO-122 a leczenie skojarzone u pacjentów z niekontrolowaną jaskrą pierwotną otwartego kąta przesączania (PRO-122LATAM) (PRO-122LATAM)

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Kolumbia, Meksyk
University of Waterloo

Zakończony

Ocena nowej metody wkraplania kropli do oczu

Jaskra | Roztwory okulistyczne

Kanada
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Fayoum University

Zakończony

Wpływ miejscowej brymonidyny na hemodynamikę oka u pacjentów z POAG stosujących OCTA

Jaskra, pierwotny kąt otwarty | Oczny przepływ krwi | Angiografia optycznej koherentnej tomografii

Egipt
Santen Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-126 0,002% w porównaniu z roztworem do oczu maleinianu tymololu 0,5% u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym (ANGEL-2)

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

24-godzinna skuteczność AR-12286

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dodania środka wspomagającego AZARGA® do terapii prostaglandynami

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Długotrwałe stosowanie leku Xalacom u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Pharmaceutical Research Network

Zakończony

Cosopt kontra Xalatan

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu do oczu DE-117 w porównaniu z 0,5% roztworem do oczu maleinianu tymololu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym — badanie Spectrum 4

Jaskra i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TP-03 w leczeniu nużeńcowego zapalenia powiek (Saturn-1)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Badanie przejściowe AZARGA na Tajwanie dla pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra

Stany Zjednoczone
ForSight Vision5, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wkładki ocznej o stałej kombinacji u uczestników z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Panama
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Travoprost 0.004%/Timolol 0.5% Versus Latanoprost 0.005%/Timolol in Chinese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Chiny
Allergan

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu COMBIGAN® u koreańskich pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) i jaskrą normalnego ciśnienia (NTG)

Jaskra, kąt otwarty | Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Wpływ BEPREVE 1,5% na osmolarność filmu łzowego i warstwę lipidową filmu łzowego

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Glaukos Corporation

Zakończony

Badanie porównujące implanty wewnątrzgałkowe trawoprostu z roztworem oftalmicznym tymololu

Jaskra Otwarty kąt

Stany Zjednoczone
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ miejscowej brymonidyny na obrzęk rogówki po operacji usunięcia zaćmy

Obrzęk rogówki | Ostrość widzenia

Izrael
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność zmiany na DUOTRAV® z wcześniejszej terapii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta | Jaskra z dyspersją pigmentu
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
University of Kansas Medical Center

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu do oczu tymololu jako ostrego leczenia migreny

Migrena

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center

Nieznany

Wpływ moksyfloksacyny w porównaniu z gatifloksacyną na nabłonek rogówki po wycięciu skrzydlika

Skrzydlik pierwotny

Izrael
Ophthalmic Consultants of Boston
Allergan

Nieznany

Badanie skuteczności Zymar w porównaniu z Vigamoxem do przedoperacyjnej sterylizacji powierzchni oka po dawce nasycającej

Infekcja | Zakażenie oka

Stany Zjednoczone
General Hospital of Athens Elpis

Zakończony

Stała kombinacja brynzolamidu i brymonidyny w zapobieganiu podwyższeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego po wstrzyknięciach anty-VEGF do ciała szklistego

Choroby oczu | Ciśnienie wewnątrzgałkowe | Powikłanie wtrysku

Grecja
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Glaukos Corporation

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające trawoprost w postaci kremu do stosowania miejscowego do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ XDEMVY® na zapalenie powiek z demodeksem u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe (Ariel)

Demodexowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Zmiany bariery krew-wodnista po zastosowaniu analogów tymololu i prostaglandyn o ustalonej kombinacji u pacjentów z pseudofakią z POAG

Zapalenie błony naczyniowej oka, przednie | Torbielowaty obrzęk plamki żółtej

Brazylia
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Ocena kliniczna kropli żelowych Systane® u osób z suchym okiem

Wyschnięte oko

Indie
University Hospital of Patras

Zakończony

Wpływ stałego połączenia brynzolamidu i brymonidyny na ciśnienie wewnątrzgałkowe po fakoemulsyfikacji

Zaćma | Ciśnienie wewnątrzgałkowe

Grecja
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie maskowane, randomizowane, kontrolowane podłożem badanie kliniczne w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Keith G. LeBlanc, Jr, MD

Rekrutacyjny

Miejscowy tymolol: porównanie wyników chirurgicznych

Gojenie się ran

Stany Zjednoczone
Marian Macsai, MD

Rekrutacyjny

Glanatec® do usuwania descemetu w dystrofii śródbłonka Fucha

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 0,2% brymonidyna/0,5% tymolol stały roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje