Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1 mg tropikamidu

Łącznie 25581 wyników

NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności filmów NH004 w łagodzeniu objawów ślinotoku u pacjentów z chorobą Parkinsona (NH004-2)

Sialorrhea wtórna do choroby Parkinsona

Argentyna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Eyenovia Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność fenylefryny 2,5%-tropikamidu 1% mikrodawkowy roztwór oftalmiczny do rozszerzania źrenic (MIST-1)

Rozszerzenie źrenic

Stany Zjednoczone
URAL Telekomunikasyon San. Trade Inc.

Rekrutacyjny

WYKRYWANIE CHORÓB OKA ZA POMOCĄ HYBRYDOWYCH ALGORYTMÓW GŁĘBOKIEGO UCZENIA SIĘ Z OBRAZÓW DNA OKA

Jaskra | Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Okluzja żyły siatkówki

Indyk
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie PK/PD 2 preparatów agalzydazy w pojedynczej dawce 1 mg/kg podawanej zdrowym ochotnikom jako infuzja dożylna

Choroba Fabry'ego

Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK preparatu IV GW856553

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Khon Kaen University

Zakończony

Pojedyncza dawka 1% tropikamidu i 10% fenylefryny do rozszerzenia źrenic

Choroby oczu

Tajlandia
Aristotle University Of Thessaloniki
National and Kapodistrian University of Athens

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Microdrops Mydriatic w badaniach przesiewowych retinopatii wcześniaków (MyMiROPS)

Retinopatia wcześniaków

Grecja
Khon Kaen University

Zakończony

Porównanie zakraplania i pakowania w rozszerzeniu źrenic u wcześniaków

Przedwczesne niemowlęta

Tajlandia
University of the Philippines

Zakończony

Zmiany parametrów życiowych i średnicy źrenicy związane z farmakologicznym rozszerzeniem źrenic u wcześniaków: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne

Retinopatia wcześniaków
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Magnez Saroglitazar w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (EPICS-III)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Islandia, Indyk
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Université de Montréal
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie kliniczne natlenienia krwi w głowie nerwu wzrokowego u pacjentów Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Kanada
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Bulent Ecevit University

Zakończony

Skuteczność kropli rozszerzających źrenice u wcześniaków

Retinopatia wcześniaków
Arena Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etrasimodu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (ADVISE)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LENZ Therapeutics, Inc

Zakończony

Jednoośrodkowa, podwójnie maskowana ocena skuteczności i bezpieczeństwa PRX-100 w leczeniu wczesnej i umiarkowanej starczowzroczności

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Klazosentan w zapobieganiu wystąpieniu skurczu naczyń mózgowych po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Krwotok podpajęczynówkowy tętniaka

Stany Zjednoczone, Kanada
URAL Telekomunikasyon San. Trade Inc.
Akdeniz University

Rekrutacyjny

Ocena EyeCheckup jako automatycznego narzędzia do badań przesiewowych retinopatii cukrzycowej

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Cukrzycowe problemy z oczami

Indyk
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cienkich warstw tropikamidu w celu zmniejszenia nadmiernego wydzielania śliny u pacjentów z chorobą Parkinsona

Ślinotok (nadmierne ślinienie się)

Francja
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
RECORDATI GROUP

Zakończony

Skutki Rec 0/0438 u pacjentów z neurogenną nadreaktywnością wypieracza spowodowaną urazem rdzenia kręgowego

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Czechy, Francja, Polska, Portugalia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
NoNO Inc.
University of Calgary

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nerinetydu (NA-1) u pacjentów poddawanych trombektomii wewnątrznaczyniowej z powodu udaru mózgu (ESCAPE-NA1)

Udar, ostry

Stany Zjednoczone, Irlandia, Republika Korei, Kanada, Szwecja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Australia
Laboratoires Thea

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia T2380 do komory przedniej oka w chirurgii zaćmy

Zaćma

Francja
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i (lub) niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (EVIDENCES IV)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu (QAB149) jako nowego preparatu w zestawie testowym EPIC

Astma
Semnan University of Medical Sciences

Zakończony

Wpływ tropikamidu 0,5% w porównaniu z tropikamidem 1% na ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Iran (Islamska Republika
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie MK0594 u pacjentów uzależnionych od alkoholu (0594-020)

Uzależnienie od alkoholu

Szukaj badań klinicznych dla: 1 mg tropikamidu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje