Szukaj badań klinicznych dla: 4 mg elamipretydu

Łącznie 16196 wyników

Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ elamipretydu na czynność lewej komory u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca

Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie ReCLAIM-2 oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę elamipretydu u pacjentów z AMD i nieośrodkową GA (ReCLAIM-2)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Próba mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności elamipretydu pierwotnej miopatii mitochondrialnej, a następnie otwarte rozszerzenie (MMPOWER-3)

Pierwotna miopatia mitochondrialna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Węgry
Stealth BioTherapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

ReNEW: Badanie III fazy dotyczące skuteczności elamipretydu podawanego podskórnie u osób cierpiących na suche zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (suche AMD) (ReNEW)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność MTP-131 w leczeniu miopatii mitochondrialnej (MMPOWER)

Miopatia mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ MTP-131 (Bendavia™) na czynność mięśni szkieletowych u osób w podeszłym wieku (MOTION)

Dysfunkcje mitochondrialne mięśni szkieletowych u osób starszych

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone mające na celu scharakteryzowanie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji elamipretydu u pacjentów z genetycznie potwierdzoną pierwotną miopatią mitochondrialną (PMM)

Pierwotna choroba mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające wpływ krótkotrwałego leczenia elamipretydem na serce i nerki u pacjentów hospitalizowanych z powodu zastoju spowodowanego niewydolnością serca

Niewydolność serca

Hiszpania, Węgry, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Francja, Łotwa, Belgia, Bułgaria, Polska
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność MTP-131 w leczeniu choroby mitochondrialnej u pacjentów z badania MMPOWER (MMPOWER-2)

Pierwotna choroba mitochondrialna

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.
Charite University, Berlin, Germany; SCIRENT Clinical Research and Science d...

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4-tygodniowego podawania podskórnego elamipretydu na czynność lewej komory u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Przewlekła niewydolność serca

Niemcy, Serbia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu o średniej wielkości dla elamipretydu

Choroby mitochondrialne | Zespół Bartha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czterech dawek cenerimodu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Izrael, Ukraina, Meksyk, Filipiny, Gruzja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Francja, Bułgaria, Czechy, Grecja, Węgry, Rumunia, Indyk, Niemcy, Portoryko, Japoni...
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte badanie kliniczne fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję elamipretydu podawanego podskórnie u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem w średnim wieku

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Zakończony

Ocena wpływu MTP-131 na mięsień sercowy w celu zmniejszenia uszkodzenia reperfuzyjnego u pacjentów z ostrymi incydentami wieńcowymi (EMBRACE)

Uraz reperfuzyjny | STEMI

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Polska
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zainicjowane przez badacza FRDA (IIS) z użyciem elamipretydu (ELViS-FA)

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ dożylnej metody Bendavia™ na uraz reperfuzyjny u pacjentów poddawanych angioplastyce tętnicy nerkowej (EVOLVE)

Niedrożność tętnicy nerkowej | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny | Nadciśnienie tętnicze, naczyniowo-nerkowe

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo astaksantyny u ochotników z błędami refrakcji

Błędy refrakcji
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności elamipretydu u pacjentów z zespołem Bartha (TAZPOWER)

Zespół Bartha

Stany Zjednoczone
Acorda Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnej famprydyny-SR u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada
Aaron R. Mangold

Zakończony

Baricitinib (LY3009104) w leczeniu liszaja płaskiego skóry

Liszaj płaski skóry

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

REVERSE-Long COVID-19 z badaniem pilotażowym baricitinibu (REVERSE-LC)

Zespół po ostrym COVID-19

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Saroglitazar Magnesium 4 mg dla NASH u osób żyjących z HIV w USA (SARONAPLUS)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Ixchelsis Limited

Zakończony

Badanie względnej biodostępności IX-01 Caplet w porównaniu z dyspersją wodną i wpływem pokarmu na zdrowe samce (IX-0106 RBA)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności saroglitazaru Mg u pacjentów z trójglicerydami na czczo ≥500 mg/dl i ≤1500 mg/dl

Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność baricytynibu w leczeniu łysienia czołowo-włóknistego (FFA)

Łysienie czołowe włókniące

Stany Zjednoczone
Steba Biotech S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i jakości życia po zastosowaniu preparatu TOOKAD® rozpuszczalnego (VTP) w przypadku raka prostaty o średnim ryzyku.

Zlokalizowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Gannex Pharma Co., Ltd.

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC41 u dorosłych z NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów peryndoprylu 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Indonezja
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności jabłczanu famitynibu u zdrowych ochotników na czczo

Guz lity

Chiny
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
University Hospital, Rouen

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i tolerancja baricytynibu, inhibitora JAK, w leczeniu opornego na leczenie niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej przedniego odcinka błony naczyniowej oka (JAKUVEITE)

Aktywne, nieprzednie, niezakaźne zapalenie błony naczyniowej oka
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CIN-107 u dorosłych z pierwotnym hiperaldosteronizmem

Pierwotny aldosteronizm | Hiperaldosteronizm

Stany Zjednoczone
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Saroglitazar Magnez 4 mg w leczeniu NAFLD u kobiet z PCOS (DOWODY VII)

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby u kobiet z PCOS

Stany Zjednoczone, Meksyk
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność saroglitazaru Mg u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (EPICS)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Zakończony

Avandia™ + Amaryl™ lub Avandamet™ w porównaniu z metforminą (badanie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Vantia Ltd

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek Fedovapagonu u mężczyzn z nykturią

Nokturia

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność drugiego kursu TPX-100 u osób, które wcześniej otrzymywały TPX-100 z powodu choroby zwyrodnieniowej stawu rzepkowego obejmującej oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Organon and Co

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki dwóch i dowód skuteczności jednego nowego żelu etorykoksybu u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (MK-0663-168)

Ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie z Lu AF11167 w leczeniu objawów negatywnych u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Bułgaria, Czechy, Estonia, Niemcy, Węgry, Łotwa, Polska, Ukraina
Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo elamipretydu u pacjentów z pierwotną chorobą mitochondrialną spowodowaną mutacjami jądrowego DNA (nPMD) (NuPower)

Choroby mitochondrialne | Miopatie mitochondrialne | Niedobór kompleksu mitochondrialnego I | Patologia mitochondrialna | Wyczerpanie mitochondrialnego DNA | Mutacja mitochondrialnego DNA | Delecja mitochondrialnego DNA | Wada metabolizmu mitochondrialnego

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Australia, Niemcy, Węgry, Nowa Zelandia, Norwegia, Zjednoczone Królestwo
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Magnez Saroglitazar do leczenia niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby ze zwłóknieniem (NASH)

Zwłóknienie | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Indyk, Argentyna
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne nowych preparatów pastylek nikotynowych

Zdrowi palacze

Francja
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Magnez saroglitazaru u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i (lub) niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (EVIDENCES IV)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Stany Zjednoczone
Chinese University of Hong Kong

Rekrutacyjny

Wpływ inhibitora JAK na gojenie erozji w RZS

Reumatyzm

Hongkong
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu u pacjentów z chorobami nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Blokada nerwowo-mięśniowa

Brazylia

Szukaj badań klinicznych dla: 4 mg elamipretydu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje