Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ALG 1001

Łącznie 257743 wyników

Bolt Biotherapeutics, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach z użyciem BDC-1001 jako pojedynczego czynnika oraz w połączeniu z niwolumabem w zaawansowanych guzach litych z ekspresją HER2

HER2-dodatni rak piersi | HER2-dodatni rak jelita grubego | HER2-dodatnie guzy lite | Rak żołądkowo-przełykowy dodatni pod względem HER2 | Rak endometrium HER2-dodatni

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Włochy
Women's College Hospital
University of Toronto

Wycofane

Rytmiczna stymulacja sensoryczna w fibromialgii

Przewlekły ból, powszechny
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rejestracja na zaproszenie

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i ekspresji SRP-9001 (delandistrogene moxeparvovec) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENDEAVOR)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie ludzkiego rinowirusa typu 16 (HRV-16) po podaniu do nosa zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medtronic Cardiovascular

Wycofane

Postmarket Bioproteza aorty ATS 3f®, model 1000, rozmiar 19 mm

Choroby zastawek serca

Kanada
University of Bergen
Glamox

Zakończony

Lekka Interwencja na rzecz Przystosowania do Pracy Nocnej

Spać | Brak snu | Zaburzenia snu związane z pracą zmianową

Norwegia
Aceragen

Wycofane

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa ARV-1801/ACG-701 w leczeniu mukowiscydozy i zaostrzeń płuc (REPRIEVE)

Mukowiscydoza | Zaostrzenie mukowiscydozy płuc

Stany Zjednoczone
Astrogen, Inc.

Rekrutacyjny

Faza III badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo AST-001 u dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Republika Korei
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Faza I badania SHR-2001 u zdrowych osób

Zdrowy

Chiny
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję NNC0582-0001, jego transport w organizmie i działanie u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Austria
Larimar Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące CTI-1601 u pacjentów z ataksją Friedreicha (Jive)

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Advanced BioDesign

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu scharakteryzowanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnych oznak aktywności ABD-3001 u dorosłych pacjentów z oporną na leczenie lub nawrotową AML i MDS wysokiego ryzyka (ODYSSEY)

Zespoły mielodysplastyczne | Ostra białaczka szpikowa, dorośli

Francja
Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie DS-1001b u pacjentów z glejakami z mutacją genu IDH1

Glejak

Japonia
Larimar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie eksploracji dawki CTI-1601 u dorosłych pacjentów z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Neuromodulacja wędrówki umysłu w depresji

Depresja

Stany Zjednoczone
Taivex Therapeutics Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji kapsułek T-1101 (tosylan) w leczeniu zaawansowanych, opornych na leczenie guzów litych

Zaawansowane oporne na leczenie guzy lite

Tajwan
Immunovant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie RVT-1401 u pacjentów z miastenią (MG).

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Kanada
Microbiome Health Sciences

Zakończony

Badanie tolerancji panosylowych izomaltooligosacharydów (PIMO) u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem (CIC)

Zaparcia Przewlekłe idiopatyczne

Stany Zjednoczone
Taivex Therapeutics Corporation

Zakończony

Badanie rozszerzone dla T-1101 (tosylan) w leczeniu zaawansowanych, opornych na leczenie guzów litych

Zaawansowane oporne na leczenie guzy lite

Tajwan
HeadSense Medical
Akron Children's Hospital

Nieznany

Pośredni pomiar ciśnienia wewnątrzczaszkowego u pacjentów z podejrzeniem lub udokumentowanym wstrząsem mózgu

Urazy mózgu | Wstrząs mózgu

Stany Zjednoczone
Takara Bio Inc.

Zakończony

Badanie TBI-1401(HF10) u pacjentów z guzami litymi z powierzchownymi zmianami

Guz lity

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-1006 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-1006-005)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Anterios Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę ANT-1401 w kurzych łapkach

Boczne linie Canthala | Kurze łapki

Stany Zjednoczone
Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

Nieznany

IMD-1041 Przewlekła obturacyjna choroba płuc: badanie potwierdzające słuszność koncepcji (POC). (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Forschungsinstitut für Balneologie und Kurortwissenschaft...

Zakończony

Łagodna hipertermia całego ciała filtrowana wodą w bliskiej podczerwieni jako pomoc w leczeniu fibromialgii

Fibromialgia

Niemcy
OncoVerity, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące wenetoklaks i azacytydynę z kusatuzumabem z wenetoklaksem i azacytydyną w leczeniu nowo zdiagnozowanej AML niekwalifikującej się do intensywnej terapii

Białaczka, szpikowa, ostra
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Ascentage Pharma Group Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Kluczowe badanie fazy 3 dotyczące stosowania APG-2575 (Lisaftoklaks) w skojarzeniu z azacytydyną w leczeniu ostrej białaczki szpikowej

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Theratocular Biotek Co.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu leczenia kroplami do oczu MG-O-1002 na grubość centralnej plamki żółtej u uczestników w wieku powyżej 45 lat z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Tajlandia
Sonnet BioTherapeutics

Zakończony

Badanie SON-1010 (IL12-FHAB) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy dorosły

Australia
University of California, Irvine

Zakończony

Prospektywne badanie z użyciem nowego urządzenia do monitorowania natlenienia mózgu u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Choroba wieńcowa | Choroba zastawki serca

Stany Zjednoczone
Pharmacosmos A/S

Zakończony

Open-label Pharmacokinetic Study of Iron Isomaltoside 1000 (Monofer®) Administered by 500 mg IV Bolus Injection or 1000 mg Intravenous Infusion to Patients With Non-hematological Malignancies Associated With Chemotherapy Induced Anaemia (CIA) (PK-CIA-04)

Non-hematological Malignancies
ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność IOS-1002 podawanego samodzielnie i w połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym PD-1 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Australia
AtlasMedx, Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AMXI-5001 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Rak piersi | Rak trzustki | Rak jajnika | Rak prostaty | Niedobór rekombinacji homologicznej | Zaawansowany nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
Immunovant Sciences GmbH

Rekrutacyjny

Badanie rozszerzone w celu oceny batoklimabu u uczestników z chorobą tarczycy

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Węgry, Hiszpania, Łotwa, Belgia, Słowacja
Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa infuzji IOV-4001 u dorosłych uczestników z czerniakiem nieoperacyjnym lub z przerzutami lub stadium III lub IV niedrobnokomórkowego raka płuca

Czerniak przerzutowy | Nieoperacyjny czerniak | Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia IV | Niedrobnokomórkowy rak płuc III stopnia

Stany Zjednoczone
Takara Bio Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TBI-1501 na nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczkę limfoblastyczną (TBI-1501)

Białaczka limfoblastyczna, ostra postać dorosła

Japonia
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność Umbralisib Plus Ublituximab u pacjentów z nieleczonym wcześniej chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z małych limfocytów

Stany Zjednoczone
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie kliniczne chemioterapii SHR-1701 Plus jako leczenia okołooperacyjnego u pacjentów z rakiem żołądka

Leczenie okołooperacyjne chorych na miejscowo zaawansowanego resekcyjnego raka żołądka lub raka wpustu żołądkowo-przełykowego

Chiny
Polyneuron Pharmaceuticals AG

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu przetestowanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności PPSGG u pacjentów z neuropatią anty-MAG

Neuropatia anty-MAG

Hiszpania, Francja, Holandia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego urządzenia do mikronakłuwania i lasera stosowanego w leczeniu wypadania włosów u mężczyzn (CS-SAGA-001)

Łysienie androgenowe | Wypadanie włosów | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów/łysienie | Łysienie wzorcowe

Indyk
Yonsei University

Nieznany

Obturacyjny bezdech senny, niedrożność żyły siatkówki, niedrożność tętnicy siatkówki

Okluzja naczyń siatkówki

Republika Korei
MediciNova

Zakończony

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania MN-001 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Queen's University, Belfast
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University; Queen's University; The Eye... i inni współpracownicy

Wycofane

Wpływ jasnej sali lekcyjnej na krótkowzroczność (IMPACT)

Krótkowzroczność
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Oregon Health and Science University
National Multiple Sclerosis Society

Zakończony

Żeń-szeń amerykański Leczenie zmęczenia związanego ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Digestome Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DGX-001

Zaburzenia depresyjne

Australia
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję żelu AC-1101 do stosowania miejscowego u pacjentów z ziarniniakiem obrączkowatym

Ziarniniak obrączkowaty

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: ALG 1001

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje