Szukaj badań klinicznych dla: AVI-4658 do iniekcji

Łącznie 1474 wyników

Sarepta Therapeutics, Inc.
British Medical Research Council

Zakończony

Badanie zakresu dawki AVI-4658 w celu wywołania ekspresji dystrofiny u wybranych pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo
Imperial College London
Sarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United Kingdom

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności antysensownych oligonukleotydów w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Badanie typu „rollover” eteplirsenu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie eteplirsenu u młodych uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) podatnych na pominięcie egzonu 51

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu wczesnej dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD), którzy ukończyli badanie 4658-102 (NCT03218995)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Eteplirsenu u pacjentów z DMD (PROMOVI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność dużej dawki eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MIS51ON)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indie, Słowenia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Czechy, Francja, Serbia, Tajwan, Holandia, Meksyk, Kolumbia, Dania, Nowa Zelandia, Norwegia, Grecja, Węgry, Irlandia, ... i więcej
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a w zaawansowanym stadium

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

48-tygodniowe, otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa leków Casimersen, Eteplirsen i Golodirsen u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, u których występują kwalifikujące się duplikaty DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności AVI-4658 w indukowaniu ekspresji dystrofiny u wybranych pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Maatschap Cardiologie Zwolle
Medtronic

Aktywny, nie rekrutujący

Próba zastawki TransCatheter i naczyń (TCW)

CABG | Zwężenie zastawki aortalnej | Ułamkowa rezerwa przepływu | PCI | Wielonaczyniowa choroba wieńcowa | TAWI

Holandia, Francja, Hiszpania, Dania, Austria, Polska, Portugalia, Grecja, Niemcy, Słowacja
Peking Union Medical College Hospital

Zakończony

Apatynib plus kamrelizumab u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (ACABC)

Rak dróg żółciowych | Nowotwór wątroby i dróg żółciowych | Rak dróg żółciowych | Biomarker

Chiny
Kuopio University Hospital

Zakończony

Badanie skuteczności chirurgicznej izolacji żył płucnych (FIN-PVI)

Choroba wieńcowa | Migotanie przedsionków

Finlandia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetic Study of a Single Dose of AVI-4065 in Cerebral Spinal Fluid

Zapalenie mózgu

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie AVI-4065 u zdrowych ochotników i pacjentów z przewlekłym aktywnym wirusem HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie eksploracyjne AVI-4020 u pacjentów z prawdopodobną ostrą neuroinwazyjną chorobą wywołaną wirusem zachodniego Nilu (WNV)

Gorączka Zachodniego Nilu
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki AVI-4020

Wirus Zachodniego Nilu

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy Ib/II kamrelizumabu i apatinibu Plus GP w leczeniu zaawansowanego raka dróg żółciowych

Przerzutowy rak dróg żółciowych | Miejscowo zaawansowany rak dróg żółciowych

Chiny
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki AVI-4126 (RESTEN-NG®) w płynie mózgowo-rdzeniowym

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Vivozon, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa zastrzyku VVZ-149 w leczeniu bólu pooperacyjnego po gastrektomii

Ból pooperacyjny

Republika Korei
Vivozon, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa zastrzyku VVZ-149 w leczeniu bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego.

Ból pooperacyjny

Republika Korei
Vivozon, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności przeciwbólowej i bezpieczeństwa zastrzyku VVZ-149 w leczeniu bólu pooperacyjnego po gastrektomii

Ból pooperacyjny

Republika Korei
Shanghai Changzheng Hospital
First Affiliated Hospital of Zhejiang University; The First Affiliated Hospital... i inni współpracownicy

Nieznany

Timing for Arteriovenous Fistula Creation and Its Effect on Target Organs in Patients With Chronic Renal Failure (TACTIC)

Niewydolność nerek, przewlekła
Vivozon, Inc.

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wstrzyknięcia VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Zdrowy

Republika Korei
Vivozon, Inc.

Zakończony

Pojedyncza rosnąca eskalacja dawki w celu zbadania bezpieczeństwa i farmakokinetyki wstrzyknięcia VVZ-149 u zdrowych starszych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Assembly Biosciences

Zakończony

Badanie ABI-H2158 u zdrowych ochotników i pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Australia, Stany Zjednoczone, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Nowa Zelandia
Western Galilee Hospital-Nahariya

Rekrutacyjny

Porównanie metod wprowadzania cewnika balonowego: widok z przewodnikiem (wziernik) z przewodnikiem ręcznym podczas badania szyjki macicy

Dojrzewanie szyjki macicy

Izrael
Istanbul Training and Research Hospital

Zakończony

Wpływ autologicznego wstrzyknięcia krwi w porównaniu z osoczem bogatopłytkowym na przewlekłe zapalenie powięzi podeszwy (PF:AutovsPRP)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Indyk
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Immune Tolerance Network (ITN)

Zakończony

Przeciwciało blokujące autoimmunizację dla tolerancji w niedawno zdiagnozowanej cukrzycy typu 1 (AbATE)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Bio-Thera Solutions

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena BAT 8010 do wstrzykiwań w skojarzeniu z BAT 1006 u pacjentów miejscowo zaawansowanych lub z przerzutami Bezpieczeństwo, tolerancja, profil farmakokinetyczny i początkowa skuteczność kliniczna nowotworu u pacjentów Wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy otwartej Ib/IIa

Zaawansowane guzy lite
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Faza III badania rekombinowanego ludzkiego liganda Apo-2 do wstrzykiwań

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) Stopień IV

Chiny
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy IB/II dotyczące preparatu SHR-A2009 do wstrzykiwań w skojarzeniu z innymi terapiami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite
Medtronic Cardiovascular

Zakończony

Ocena kliniczna MDT-2111 u pacjentów z objawowym ciężkim zwężeniem zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej

Japonia
Geisinger Clinic

Zakończony

Wpływ podskórnego semaglutydu na kandydaturę do przeszczepu nerki (RAISE-KT)

Otyłość | Cukrzycowa choroba nerek | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych | Przewlekła choroba nerek | Ciężka otyłość

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie SAD/MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę MEDI1814 u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą Alzheimera.

Zdrowe osoby starsze | Łagodna i umiarkowana choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające toripalimab stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z tifcemalimabem w terapii konsolidacyjnej u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc o ograniczonym stopniu zaawansowania (LS-SCLC)

Rak drobnokomórkowy płuc o ograniczonym stadium (LS-SCLC)

Chiny, Tajwan, Gruzja, Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie MEDI7352 w bolesnej chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Chroniczny ból

Niemcy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Aro Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD preparatu ABX1100

Zdrowy

Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie AVN-944 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Makroglobulinemia Waldenstroma | Ostra białaczka | Przewlekła białaczka

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Zakończony

Pain Management in Pediatric Intensive Care by Studying the Autonomic Balance (ANI-DOL)

Dzieci | Dziecko, hospitalizowany | Pomiar bólu

Francja
GREAT Network Italy

Zakończony

Biomarker reguła in/out u pacjentów z ostrymi chorobami do walidacji ostrego uszkodzenia nerek AKI (BRAVA) (BRAVA)

Ostre uszkodzenie nerek

Republika Korei, Singapur, Australia, Indie, Tajlandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba wstrzyknięcia SHR0410 w leczeniu bólu pooperacyjnego

Ból pooperacyjny

Chiny
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Kenya...

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie, czy nowe rodzaje szczepionek przeciw malarii są bezpieczne, skuteczne i czy prowadzą do odporności u dorosłych Kenijczyków

Malaria, Falciparum

Kenia
Alucent Biomedical

Rekrutacyjny

System odbudowy naczyń Alucent dla AVF (Activate AVF)

Przetoka AV

Australia, Polska
Hospital General Universitario Elche

Nieznany

Pakiet KDIGO do zapobiegania AKI w sepsie

Ostre septyczne uszkodzenie nerek

Hiszpania
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki YL201 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Rak gruczołu krokowego oporny na kastrację z przerzutami (mCRPC)

Chiny
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie 7MW3711 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Sichuan Kelun Pharmaceutical Research Institute...

Jeszcze nie rekrutacja

SKB410 do iniekcji w guzach litych

Zaawansowane guzy lite
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie SYSA1801 w leczeniu Claudin (CLDN) 18,2 Pozytywny zaawansowany złośliwy guz lity

Rak trzustki | Zaawansowany guz lity | Rak żołądka (GC) | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: AVI-4658 do iniekcji

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje