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Buscar ensayos clínicos para: AVI-4658 para inyección

Total 1565 resultados

Sarepta Therapeutics, Inc.
British Medical Research Council

Terminado

Estudio de rango de dosis de AVI-4658 para inducir la expresión de distrofina en pacientes seleccionados con distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Reino Unido
Imperial College London
Sarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United Kingdom

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de oligonucleótidos antisentido en la distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Reino Unido
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de continuación de eficacia, seguridad y tolerabilidad de eteplirsen en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eteplirsen en participantes jóvenes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) susceptibles de omisión del exón 51

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Francia, Italia, Reino Unido
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de eteplirsen para tratar la distrofia muscular de Duchenne en etapa temprana

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de eteplirsen en participantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que completaron el estudio 4658-102 (NCT03218995)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Francia, Italia, Reino Unido
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de Eteplirsen en pacientes con DMD (PROMOVI)

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para comparar la seguridad y la eficacia de una dosis alta de eteplirsen en participantes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (MIS51ON)

Distrofia Muscular, Duchenne

Estados Unidos, Corea, república de, India, Eslovenia, Pavo, Reino Unido, Alemania, Suiza, España, Chequia, Francia, Serbia, Taiwán, Países Bajos, México, Colombia, Dinamarca, Nueva Zelanda, Noruega, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Jordán y más
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de eteplirsen para tratar la distrofia muscular de Duchenne en etapa avanzada

Distrofia Muscular, Duchenne

Estados Unidos
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de 48 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de Casimersen, Eteplirsen y Golodirsen en sujetos con distrofia muscular de Duchenne que presentan duplicaciones de DMD elegibles

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia de AVI-4658 para inducir la expresión de distrofina en pacientes seleccionados con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Aún no reclutando

Estrategia de aislamiento de venas pulmonares de muy alta potencia y corta duración en pacientes con fibrilación auricular paroxística: ensayo Q-INDEX

Fibrilación auricular paroxística
Rutgers, The State University of New Jersey

Terminado

Uso de un cable de marcapasos transvenoso durante una cirugía de válvula aórtica mínimamente invasiva con puerto de acceso

Enfermedad de la válvula aórtica
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...

Terminado

Papel de la ecografía pulmonar en la detección de agua pulmonar extravascular en las principales oncocirugías (LUS EVLW)

Agua pulmonar extravascular

India
Kuopio University Hospital

Terminado

Estudio de eficacia del aislamiento quirúrgico de venas pulmonares (FIN-PVI)

Enfermedad de la arteria coronaria | Fibrilación auricular paroxística

Finlandia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Pharmacokinetic Study of a Single Dose of AVI-4065 in Cerebral Spinal Fluid

Encefalitis

Estados Unidos
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de AVI-4065 en voluntarios sanos y pacientes con VHC crónico activo

Hepatitis C
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio exploratorio de AVI-4020 en pacientes con posible enfermedad aguda neuroinvasiva del virus del Nilo Occidental (WNV)

Fiebre del Nilo Occidental
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético en líquido cefalorraquídeo tras una dosis única de AVI-4020

Vírus del oeste del Nilo

Estados Unidos
Yonsei University

Terminado

Estudio prospectivo aleatorizado sobre la eficacia clínica del bloqueo del istmo carvotricúspide en pacientes con fibrilación auricular paroxística

Fibrilación auricular

Corea, república de
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de una dosis única de AVI-4126 (RESTEN-NG®) en líquido cefalorraquídeo

Neoplasias

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de la gastrectomía

Dolor postoperatorio

Corea, república de
AZ Sint-Jan AV

Terminado

Aislamiento de venas pulmonares guiado por CLOSE mediante aplicaciones de RF estables y de alta potencia (POWERAF)

Fibrilación auricular

Bélgica
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de una artroplastia total de cadera.

Dolor postoperatorio

Corea, república de
Vivozon, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de la inyección de VVZ-149 para el dolor posoperatorio después de la gastrectomía

Dolor postoperatorio

Corea, república de
Shanghai Changzheng Hospital
First Affiliated Hospital of Zhejiang University; The First Affiliated Hospital... y otros colaboradores

Desconocido

Timing for Arteriovenous Fistula Creation and Its Effect on Target Organs in Patients With Chronic Renal Failure (TACTIC)

Insuficiencia Renal Crónica
Vivozon, Inc.

Terminado

Estudio de fase I para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la inyección de VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Saludable

Corea, república de
Vivozon, Inc.

Terminado

Una escalada de dosis única ascendente para investigar la seguridad y PK de la inyección de VVZ-149 en voluntarios varones mayores sanos

Saludable
Assembly Biosciences

Terminado

Un estudio de ABI-H2158 en voluntarios sanos y pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Corea, república de, Australia, Estados Unidos, Hong Kong, Reino Unido, Porcelana, Nueva Zelanda
Western Galilee Hospital-Nahariya

Reclutamiento

Comparación de métodos para la inserción de catéteres con balón: vista guiada (espéculo) versus guía manual en el examen cervical

Maduración Cervical

Israel
Istanbul Training and Research Hospital

Terminado

Efectos de la inyección de sangre autóloga versus plasma rico en plaquetas en la fascitis plantar crónica (PF:AutovsPRP)

Fascitis plantar

Pavo
Keele University
Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust

Terminado

Curación espontánea del cartílago articular (SHARC) (SHARC)

Lesión del cartílago | Daño del cartílago

Reino Unido
Bio-Thera Solutions

Aún no reclutando

Una evaluación de BAT 8010 para inyección en combinación con BAT 1006 en entidades localmente avanzadas o metastásicas Seguridad, tolerabilidad, perfil farmacocinético y eficacia clínica inicial del tumor en pacientes Estudio clínico multicéntrico abierto de fase Ib / IIa

Tumores sólidos avanzados
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Desconocido

Un ensayo de fase III del ligando Apo-2 humano recombinante para inyección

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) Etapa IV

Porcelana
Medtronic Cardiovascular

Terminado

Evaluación clínica de MDT-2111 en sujetos con estenosis aórtica grave sintomática

Estenosis de la válvula aórtica

Japón
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio clínico de fase IB/II de SHR-A2009 para inyección en combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados
Geisinger Clinic

Terminado

Efecto de la semaglutida subcutánea en la candidatura a trasplante renal (RAISE-KT)

Obesidad | Enfermedad renal diabética | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | ERC | Obesidad severa

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio SAD/MAD para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de MEDI1814 en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.

Anciano Sano | Enfermedad de Alzheimer leve-moderada

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar toripalimab solo o en combinación con tifcemalimab como terapia de consolidación en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)

Porcelana, Taiwán, Georgia, Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de MEDI7352 en osteoartritis dolorosa de rodilla

Dolor crónico

Alemania, Suecia, Reino Unido
Aro Biotherapeutics

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de ABX1100

Saludable

Canadá
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Ensayo de AVN-944 en pacientes con neoplasias malignas hematológicas avanzadas

Mieloma múltiple | Linfoma de Hodgkin | Linfoma no Hodgkin | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia aguda | Leucemia cronica

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Terminado

Pain Management in Pediatric Intensive Care by Studying the Autonomic Balance (ANI-DOL)

Niños | Niño, hospitalizado | Medición del dolor

Francia
GREAT Network Italy

Terminado

Regla de entrada/salida de biomarcadores en pacientes con enfermedades agudas para la validación de lesión renal aguda de LRA (BRAVA) (BRAVA)

Lesión renal aguda

Corea, república de, Singapur, Australia, India, Tailandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Una prueba de inyección SHR0410 en el manejo del dolor posquirúrgico

Dolor posquirúrgico

Porcelana
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Kenya...

Reclutamiento

Un estudio para determinar si los nuevos tipos de vacunas contra la malaria son seguros, efectivos y conducen a la inmunidad en adultos de Kenia

Paludismo, Falciparum

Kenia
Hospital General Universitario Elche

Desconocido

Paquete KDIGO para prevenir la LRA en la sepsis

Lesión renal aguda séptica

España
Alucent Biomedical

Reclutamiento

Sistema de restauración de vasos Alucent para FAV (Activate AVF)

Fístula AV

Australia, Polonia
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase II para evaluar la seguridad, eficacia y farmacocinética de YL201 en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm)

Porcelana
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de 7MW3711 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Porcelana

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