Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BIIL 284 BS, high dose, pediatric patients

Łącznie 60 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch postaci tabletek BIIL 284 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Niewydolność wątroby
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, skutków biologicznych i wstępnej farmakokinetyki zwiększania dawek BIIL 284 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na zmienne indukowanej plwociny u pacjentów z astmą oskrzelową

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Mukowiscydoza
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ różnych składów żywności na biodostępność BIIL 284 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Chroma Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności CHR-2797 z erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielokrotnych dawek BIIL 284 BS na farmakokinetykę prednizonu u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C]-BIIL 284 BS u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na farmakokinetykę teofiliny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka zwiększania powtarzanych dawek BIIF 1149 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka tabletek BIRB 796 BS u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BIRB 796 BS w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ pojedynczej dawki doustnej BIRB 796 BS na reakcje zapalne wywołane przez endotoksyny u zdrowych ludzi

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIBW 2948 BS dla HandiHaler® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dla deficytów poznawczych u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Deficyty poznawcze w schizofrenii

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JPI-289 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdrowych młodych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie nowych preparatów w tabletkach i preparatów w postaci zawiesin w porównaniu z obecnym (1B) preparatem BILR 355 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika BIRT 2584 XX podawanego w dawkach wielokrotnych oraz bezpieczeństwo i farmakokinetyka BIRT 2584 XX podawanego zdrowym ochotnikom płci męskiej z jedzeniem i bez jedzenia

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Zakończony

Badanie I fazy rekombinowanej szczepionki SARS-CoV-2 (komórki Sf9)

COVID-19

Chiny
Enzymotec
Biostime, Inc. (Guangzhou)

Zakończony

Wpływ produktu InFat™ na biochemię stolca i jego charakterystykę u niemowląt donoszonych karmionych mieszanką w Chinach

Zachowanie zdrowotne | Satysfakcja osobista

Chiny
AC Immune SA
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki ACI-24 u dorosłych z zespołem Downa (3-Star)

Zespół Downa

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Faza I badania rekombinowanej szczepionki przeciwko COVID-19 (komórki CHO)

COVID-19

Chiny
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

Sekwencyjna chemio-radioimmunoterapia, po której następuje przeszczep autologiczny u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza w zaawansowanym stadium

Chłoniak z komórek płaszcza

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność różnych dawek wysokodawkowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 17 lat (QHD04)

Grypa

Stany Zjednoczone, Kanada
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Helaina

Zakończony

Wpływ laktoferyny w dwóch dawkach a aktywna kontrola na markery funkcji odpornościowych

Zdrowie immunologiczne

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Rekrutacyjny

Immunogenność i bezpieczeństwo rekombinowanej szczepionki przeciwko COVID-19 (komórki CHO)

COVID-19

Chiny
Novavax

Zakończony

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Jessa Hospital

Rekrutacyjny

Blok przedniego zęba zębatego o dużej i niskiej dawce po małoinwazyjnej operacji zastawki.

Znieczulenie | Chirurgia | Ból pooperacyjny | Choroba serca

Belgia
Hippocration General Hospital

Zakończony

Plejotropowe działanie atorwastatyny u pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym

Choroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Dysfunkcja śródbłonka | Stres oksydacyjny | Toksyczność inhibitora reduktazy HMG-CoA

Grecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między typranawirem a BILR 355 BS plus rytonawirem u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Wake Forest University Health Sciences

Zakończony

Wykorzystanie CGM z IV Insulin EndoTool i insuliną podskórną na OIT Neuro

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 653048 BS H3PO4 Kapsułka Wielokrotnie wzrastające dawki u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Menarini Group

Zakończony

Dostawowe wstrzyknięcie Fasitibantu u pacjentów z objawową chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ALBATROSS-3)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Republika Czeska
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Tisagenlecleucel u dorosłych pacjentów z agresywnym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (BELINDA)

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Niemcy, Włochy, Singapur, Austria, Francja, Szwajcaria, Hongkong, Stany Zjednoczone, Holandia, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Chiny, Japonia
Far Eastern Memorial Hospital
Research Ethics Review Committee

Nieznany

Porównanie skuteczności leczenia wysokimi i średnimi dawkami flutikazonu w skojarzeniu z salmeterolem u chorych na POChP

Jakość życia | Procent rocznego ostrego zaostrzenia

Tajwan

Szukaj badań klinicznych dla: BIIL 284 BS, high dose, pediatric patients

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje