Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 1535 200/6 µg

Łącznie 383 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe fazy II w celu oceny farmakodynamiki inhalatora proszkowego „Nexthaler” u pacjentów z POChP (NEXThaler)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej w celu oceny całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostępności w płucach CHF 5993 u zdrowych ochotników

POChP

Belgia
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch różnych dawek środka przeciwpasożytniczego u pacjentów ze skorupiakami świerzbu (GALECRUSTED)

Iwermektyna | Wichura | Ciężkie postacie świerzbu | Doustny lek pasożytniczy

Francja
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nowej oftalmicznej postaci bimatoprostu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Singapur, Filipiny, Hiszpania, Australia, Belgia, Brazylia, Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 pMDI w porównaniu z wolną kombinacją beklometazonu i formoterolu pMDI u dzieci z astmą (PAED3)

Astma

Polska, Ukraina
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Suplementacja selenem pacjentów z marskością wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Kineta Inc.
Wellcome Trust

Zakończony

Wielokrotna rosnąca dawka doustna 14-dniowa próba LHF-535 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

LOW CYCLO: badanie oceniające korzyści z zastosowania dwóch dawek cyklosporyny w przeszczepie serca de novo

Transplantacja serca

Francja
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Optymalizacja selenoproteiny P u chińskich pacjentów

Niedobór selenu

Chiny
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Jeszcze nie rekrutacja

Badania nad optymalną strategią uodpornienia szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w populacji z przewlekłą chorobą nerek

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Chiny
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Jeszcze nie rekrutacja

Immunogenność i trwałość szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Chiny
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Portugalia
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Zakończony

Skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanego ERUCOV-VAC w porównaniu z placebo w COVID-19

COVID-19

Indyk
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Jeszcze nie rekrutacja

Immunogenność i trwałość szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u pacjentów leczonych metadonem

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Chiny
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Lumos Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 LUM-201 u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu (badanie OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Ukraina
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Laboratorios Ordesa
Sprim Advanced Life Sciences

Zakończony

Wzrost, bezpieczeństwo i tolerancja preparatu zawierającego hydrolizat białka ryżowego u niemowląt z alergią na białko mleka krowiego (GRITO-14)

Alergia na mleko krowie

Hiszpania, Francja
Alexandria University

Zakończony

Skuteczność 5-fluorouracylu (5-FU) i heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) w leczeniu odwarstwienia siatkówki u dzieci wysokiego ryzyka

Odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Egipt
Canopy Growth Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu CHI-202 na wspomaganie regeneracji po aktywności fizycznej

Opóźniona bolesność mięśni (DOMS)

Stany Zjednoczone
Kocak Farma

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność inaktywowanej szczepionki Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 w porównaniu z placebo

Covid-19 szczepionka

Indyk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Zakończony

Wpływ zmiany schematu dawkowania na profil PK ODM-203 (KIPEV)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 1535 200/6 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje