Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Canrenon 50 vs kanrenon 100 mg

Łącznie 294 wyników

University of Pavia

Zakończony

Kanrenon jako dodatek u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem

Podstawowe nadciśnienie
University Hospital Padova

Zakończony

Leczenie MRA i ARB w badaniach przesiewowych pierwotnego aldosteronizmu (EMIRA)

Pierwotny aldosteronizm spowodowany gruczolakiem wytwarzającym aldosteron

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Nieznany

Skuteczność kliniczna kanrenianu potasu w przywracaniu rytmu zatokowego u pacjentów z migotaniem przedsionków. (CANREN-AF)

Migotanie przedsionków, napadowe
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo SP2086 w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutacyjny

Leczenie Ubrogepantem u pacjentów z migreną z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych (UNION)

Ból głowy, migrena

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Innovative Molecules GmbH

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek IM-250 u zdrowych ochotników

Wirus opryszczki pospolitej

Niemcy
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek modafinilu na farmakokinetykę pojedynczej dawki lorlatynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Dorosły | Interakcje leków | Ludzie

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Działanie przeciwdepresyjne TS-161 w depresji opornej na leczenie

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności bikalutamidu 50 mg tabletka i Casodex 50 mg tabletka u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność

Kanada
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Aliskiren w skojarzeniu z losartanem w porównaniu z losartanem pod względem regresji przerostu lewej komory u pacjentów z nadwagą i samoistnym nadciśnieniem tętniczym (ALLAY)

Nadciśnienie | Nadwaga | Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność sirukumabu u pacjentów z RZS, którzy ukończyli badania CNTO136ARA3002 lub CNTO136ARA3003 (SIRROUND-LTE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Meksyk, Portugalia, Hiszpania, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Serbia, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Kanada, Federacja Rosyjska, Chile, Port... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Zakończony

Zastosowanie CANabidiolu w celu złagodzenia krótkotrwałej bezsenności (CANREST)

Bezsenność | Zaburzenia snu | Typ bezsenności; Zaburzenia snu | Bezsenność, przemijająca | Bezsenność z powodu niepokoju i strachu | Bezsenność spowodowana innymi zaburzeniami psychicznymi

Australia
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej lakozamidem u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny, Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Canrenon 50 vs kanrenon 100 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje