Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Casodex 80mg tabletki

Łącznie 2530 wyników

Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie różnych dawek rifaksyminy w postaci tabletek z rozpuszczalną stałą dyspersją (SSD) w zapobieganiu powikłaniom wczesnej niewyrównanej marskości wątroby

Marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furmonertynibu w porównaniu z placebo u pacjentów z dodatnią mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu w stadium II-IIIA niedrobnokomórkowego raka płuca, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej (FORWARD)

Niedrobnokomórkowy rak płuca
Tanta University

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze między febuksostatem a witaminą E u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby i hiperurykemią

Hiperurykemia | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Egipt
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Prawastatyna sodowa 80 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Kanada
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności bikalutamidu 50 mg tabletka i Casodex 50 mg tabletka u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność

Kanada
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z placebo u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IB-IIIA, po całkowitej resekcji guza z lub bez chemioterapii uzupełniającej. (ADAURA)

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IB-IIIA

Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Belgia, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Brazylia, Węgry, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Hongkong, Hiszpania, Australia, Izrael, Uk... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Zdrowy
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie względnej biodostępności febuksostatu XR

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Długoterminowe badanie leku Elafibranor u dorosłych pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (ELFIDENCE)

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Rumunia
AstraZeneca

Zakończony

Biorównoważność nowego preparatu bikalutamidu w Japonii

Zdrowy
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CBL-514 u uczestników z EFP; Cellulit (Etap 1)

Cellulit

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające miesięczny schemat dawkowania degareliksu w raku gruczołu krokowego wymagającym terapii ablacyjnej androgenów

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Holandia, Węgry, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek wapnia atorwastatyny, 80 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Indie
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Przerywane leczenie degareliksem pacjentów cierpiących na raka prostaty

Rak prostaty

Hiszpania, Holandia, Belgia, Włochy, Francja, Niemcy
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i profil farmakokinetyczny rosnących dawek doustnych MMV390048, część A

Malaria

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie z karmieniem dotyczące tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek Nadololu (1 x 80 mg) na czczo

Ból w klatce piersiowej | Wysokie ciśnienie krwi | Migrenowe bóle głowy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
scPharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i farmakokinetyka furosemidu po podaniu podskórnym lub doustnym (FUROPHARM-HF)

Niewydolność serca

Holandia
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek wapniowych atorwastatyny, 80 mg Dr. Reddy's na czczo

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Suplement siarczanu żelaza u kobiet z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Rumunia
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające wpływ obniżenia poziomu lipoproteiny(a) za pomocą preparatu Pelacarsen (TQJ230) na częstość cotygodniowych sesji aferezy lipoprotein u pacjentów z hiperlipoproteinemią(a) i rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową w Niemczech

Hiperlipoproteinemia(a)

Niemcy
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i farmakodynamiki CAN106 u pacjentów z PNH

Hemoliza | PNH

Chiny
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Wycofane

Próba promowania powrotu do zdrowia po COVID-19 za pomocą terapii hormonalnej (RECOVER)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Terapia przywracania statyn przed wszczepieniem pomostów aortalno-wieńcowych (StaRT-CABG)

Choroba wieńcowa

Niemcy
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Medical Practice Prof D. Ivanov

Rejestracja na zaproszenie

Wpływ terapii obniżającej stężenie kwasu moczowego na czynność nerek (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Dna | CKD Etap 1-4 | Poziom SUA (>8 mg/dl; 480 µmol/l)

Ukraina
Genfit

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania elafibranoru u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotne żółciowe zapalenie dróg żółciowych (PBC)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Hiszpania
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom na czczo

Rak prostaty | Hirsutyzm
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bikalutamidu w tabletkach 50 mg i preparatu Casodex po podaniu dawki 50 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Rak prostaty | Hirsutyzm

Szukaj badań klinicznych dla: Casodex 80mg tabletki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje