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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Casodex 80 mg Tablette

Insgesamt 2450 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioequivalence of ICI176,334-1 in Japanese Healthy Male Subjects

Gesund
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
AstraZeneca

Beendet

Bioäquivalenz der neuen Bicalutamid-Formulierung in Japan

Gesund
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex 50 mg Tablette bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Kanada
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (ELFIDENCE)

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Rumänien
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intermittierende Behandlung mit Degarelix bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Spanien, Niederlande, Belgien, Italien, Frankreich, Deutschland
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pravastatin-Natrium 80 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ixekizumab (LY2439821) bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SPIRIT-P2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Spanien, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Tschechien, Italien
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Eisensulfat-Ergänzung bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Rumänien
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf die Rate der wöchentlichen Lipoprotein-Apherese-Sitzungen bei Patienten mit Hyperlipoproteinämie(a) und etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung in Deutschland

Hyperlipoproteinämie(a)

Deutschland
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Statin-Recapture-Therapie vor Koronararterien-Bypass-Transplantation (StaRT-CABG)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Medical Practice Prof D. Ivanov

Anmeldung auf Einladung

Der Einfluss einer harnsäuresenkenden Therapie auf die Nierenfunktion (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gicht | CNE-Stadium 1-4 | SUA-Spiegel (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ukraine
Genfit

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elafibranor bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen auf Ursodeoxycholsäure

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva GTC

Zurückgezogen

Open-Label-Erweiterungsstudie zu Protokoll C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbus Crohn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei koreanischen Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Zurückgezogen

Studie zur Förderung der Genesung von COVID-19 mit endokriner Therapie (RECOVER)

COVID-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Unbekannt

Pleiotrope Wirkungen von Azilsartanmedoxomil auf die Insulinresistenz bei adipösen, diabetischen und hypertensiven Patienten

Hypertonie | Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus

Mexiko
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) Tabletten plus Lactulose zur Behandlung der manifesten hepatischen Enzephalopathie (OHE) (OHE)

Offensichtliche hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Herning... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Die MASTER-Studie (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Brustkrebs weiblich | Östrogenrezeptor-positiver Tumor

Dänemark
scPharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Furosemid nach subkutaner oder oraler Verabreichung (FUROPHARM-HF)

Herzfehler

Niederlande
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RPH-104 bei Erwachsenen mit Schnitzler-Syndrom

Schnitzler-Syndrom | Urtikariavaskulitis mit monoklonaler Immunglobulin-M-Komponente, Schnitzler (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
Helse Stavanger HF

Unbekannt

Anthocyane als Demenzprävention? (ACID)

Koronare Herzkrankheit | Entzündung | Demenz | Leichte kognitive Einschränkung

Norwegen
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Eine Studie über eine neue Wirkstoffkombination, Copanlisib und Fulvestrant, bei fortgeschrittenem Brustkrebs

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Prognostischer Brustkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Gehirn | Metastasierendes Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

PRECISION-BP: Präzisions-Chronopharmakotherapie, die auf die NP-RAAS-BP-Rhythmusachse abzielt (PRECISION-BP)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Hypertonie | Fettleibigkeit | Nächtlicher Blutdruck | Natriuretische Peptide | Renin-Angiotensin-Aldosteron-System

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie an japanischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis (UNCOVER-J)

Schuppenflechte

Japan
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und Dosisreaktion von Paltusotin bei Patienten mit Karzinoidsyndrom

Karzinoider Tumor | Karzinoid-Syndrom | Karzinoid | Karzinoider Tumor des Ileums | Karzinoider Tumor des Blinddarms | Karzinoid-Syndrom Durchfall | Karzinoider Darmtumor | Karzinoider Tumor der Leber | Karzinoider Tumor der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Kanada, Mexiko, Peru, Polen

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