Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta 1: AR882 lub placebo

Łącznie 4085 wyników

Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Faza 2b Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AR882 u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna | Zapalenie stawów, dna moczanowa | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Zakończony

Nilotynib w chorobie Parkinsona (NILO-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, skutków PK i PD u ochotników-mężczyzn

Nieswoiste zapalenie jelit

Kanada
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwbólowe dożylnego podania agonisty Kappa CR845 po zabiegu histerektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

CG400549 Single Ascending Dose Study

Zdrowy

Holandia
DermBiont, Inc.

Zakończony

Próba bezpieczeństwa/skuteczności artykułu testowego u pacjentów z międzypalcowymi T. Pedis

Grzybica międzypalcowa stóp

Republika Dominikany
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępne badanie skuteczności CFZ533 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i właściwości farmakokinetyczne Lu AE58054 u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie łączące ibrutynib z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Arthrosi Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2 mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AR882 w monoterapii lub w połączeniu z allopurynolem u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna | Zapalenie stawów, dna moczanowa | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Długoterminowe profile kliniczne, immunologiczne i wirusologiczne dzieci, które otrzymały wczesne leczenie HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Botswana, Brazylia, Haiti, Tanzania, Tajlandia, Kenia, Afryka Południowa, Malawi, Uganda, Zimbabwe
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki PF-06480605 u zdrowych uczestników z Japonii

Zdrowy

Japonia
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
OPKO Health, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności CTAP101 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek z wtórną nadczynnością przytarczyc (SHPT)

Przewlekłą chorobę nerek | Wtórna nadczynność przytarczyc | Niedobór witaminy D

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna

Rekrutacyjny

Leczenie wysiękowej postaci AMD: sztuczna inteligencja w rzeczywistych warunkach

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej

Austria
Ipsen

Zakończony

BN83495 w raku prostaty (STX64PC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

D2212C00002 Badanie fazy II J

Idiopatyczne włóknienie płuc

Japonia
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Hubei Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Surufatynib z immunoterapią lub bez niej w przypadku zaawansowanego raka jelita grubego w późniejszej linii

Nowotwory jelita grubego

Chiny
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Zapalenie kości i szpiku: prokalcytonina do diagnozowania i monitorowania zapalenia kości i szpiku

Cukrzyca | Owrzodzenie stopy | Zapalenie szpiku

Stany Zjednoczone
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i PD wstrzyknięcia XW003 zdrowym dorosłym uczestnikom (XW003)

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Australia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutacyjny

Faza 1/2a dotycząca bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i PD SQY51 u dzieci i dorosłych pacjentów Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (AVANCE1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Dime La VerDAD: weryfikuj, obalaj i rozpowszechniaj

COVID-19 | Grypa | Zachowanie zdrowotne | Badania komunikacji | Wahanie szczepionki | Mylna informacja

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja

3

Subskrybuj