Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Deksmedetomidyna 1mcg dożylnie

Łącznie 8179 wyników

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne deksmedetomidyny po podaniu donosowym dzieciom

Choroba serca

Stany Zjednoczone
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Nieznany

ED50 DEX dla zapewnienia sedacji w różnych grupach wiekowych kobiet

Połączone znieczulenie rdzeniowo-zewnątrzoponowe

Chiny
BioNTech SE
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1/2/3 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę RNA przeciwko COVID-19 u zdrowych dzieci i młodych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Finlandia, Polska, Meksyk, Brazylia
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Fentanyl Pojedyncze i Wielodawkowe PK

Przełomowy ból

Stany Zjednoczone
Saint-Joseph University

Zakończony

Deksmedetomidyna kontra propofol w połączeniu z blokadą regionalną w artroskopii barku

Opanowanie | Satysfakcja, osobista | Hemodynamiczny

Liban
PATH

Zakończony

Badanie fazy I/II malejącego wieku szczepionki pozajelitowej przeciwko rotawirusowi z podjednostką P2VP8 u zdrowych małych dzieci i niemowląt

Ocena szczepionki przeciw rotawirusom

Afryka Południowa
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające ACC-001 z QS-21 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
University Hospital Dubrava

Rekrutacyjny

Ocena śródoperacyjnego zastosowania deksmedetomidyny u pacjentów poddawanych chirurgicznej wymianie zastawki aortalnej

Zwężenie zastawki aortalnej | Ogólnoustrojowa odpowiedź zapalna

Chorwacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji różnych dawek indakaterolu u pacjentów z przewlekłą astmą (QAB149)

Astma

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Zakończony

Różne dawki deksmedetomidyny dodane do bupiwakainy w bloku płaszczyzny poprzecznej brzucha podczas cięcia cesarskiego (TAP_dexmedet)

Znieczulenie

Egipt
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen
Martini Hospital Groningen

Zakończony

Badanie jakości fazy umierania

Zaprzestanie życia

Holandia
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność pegfilgrastymu w zapobieganiu neutropenii wywołanej przez chromoterapię (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Chiny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
AMCG

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena dokładności diagnostycznej skanu MCG (magnetokardiografii) w przypadku podejrzenia choroby wieńcowej (EDAM-CAD)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK961081 u zdrowych ochotników

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Assiut University

Zawieszony

Wpływ na naczynia mózgowe sedacji deksmedetomidyną w porównaniu z propofolem u zaintubowanych pacjentów OIOM wentylowanych mechanicznie (DEXSEDATION)

Opanowanie

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
Tecnoquimicas

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 150 mcg

Zdrowy

Kolumbia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
Tecnoquimicas
DominguezLab

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek lewotyroksyny sodowej 100 mcg

Zdrowy

Argentyna
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Sprifermina (AS902330) w naprawie uszkodzeń chrząstki (CIR)

Izolowany uraz chrząstki stawu kolanowego

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...

Rekrutacyjny

Skuteczność dwóch schematów samokontroli poziomu glukozy we krwi włośniczkowej w cukrzycy ciążowej

Cukrzyca ciężarnych

Meksyk
National Taiwan University Hospital

Do dyspozycji

Weryfikacja specyficznych wzorców magnetokardiografii, nieinwazyjnego, bezkontaktowego badania pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub zaburzeniami rytmu serca

Niemiarowość
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mleka Viaskin u dzieci z IgE-zależną alergią na mleko krowie (MILES)

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone, Kanada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rExenatide-4 w chińskiej cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
DBV Technologies

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viaskin Peanut u małych dzieci z alergią na orzeszki ziemne w wieku 1-3 lat (EPITOPE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
University of Wisconsin, Madison
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Elektrofizjologia zaburzeń rytmu płodu (fMCG)

Arytmia płodu

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Zawieszony

Poprawa jakości i ilości chodu w chorobie zwyrodnieniowej stawów (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Respimat® Combivent w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Grecja, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej szczepionki SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
SB Technology, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie MCG Discovery Study na oddziałach ratunkowych

NSTEMI — uniesienie odcinka poza ST MI | OZW – Ostry Zespół Wieńcowy

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Rejestracja na zaproszenie

Kontynuacja badania EPITOPE w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa DBV712 u małych dzieci (EPOPEX)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie wpływu procedur klinicznych na dostarczanie leku przez system transdermalny Mylan Fentanyl 25 µg/godz. i Duragesic® 25 µg/godz.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Antwerp

Zakończony

Podpajęczynówkowa lub dożylna deksmedetomidyna w chirurgii ambulatoryjnej

Ambulatorium Chirurgiczne

Belgia
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Deksmedetomidyna 1mcg dożylnie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje