Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Dexmethylphenidate HCl

Łącznie 940 wyników

Novartis

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo stosowania kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku deksmetylofenidatu u dzieci z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

ADHD, ADD

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
LG Life Sciences

Nieznany

BE Study of the Combinations of Gemigliptin 50mg and Metformin HCl Extended Release 2000mg in Comparison to Each Component Administered Alone

Zdrowy

Republika Korei
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie BE dotyczące kombinacji gemigliptyny 50 mg i chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu 500 mg w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowy

Republika Korei
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie BE dotyczące kombinacji gemigliptyny 50 mg i chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg w porównaniu do każdego składnika podawanego osobno

Zdrowy

Republika Korei
University at Buffalo
AstraZeneca

Zakończony

Terapia agonistą receptora GLP-1 i albuminuria u pacjentów z cukrzycą typu 2 (1981)

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Zakończony

Niacyna i fenofibrat o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii aterogennej u otyłych kobiet

Dyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłością

Irak
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie BE dotyczące kombinacji gemigliptyny 50 mg i chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie.

Zdrowy

Republika Korei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 o przedłużonym uwalnianiu

Trądzik różowaty

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu + laropiprant + symwastatyna u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną (MK-0524B-118)

Dyslipidemia | Pierwotna hipercholesterolemia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Terapia skoncentrowana na mózgu a leki na pilne nietrzymanie moczu: hipnoterapia lub farmakoterapia (Hyp-hOP)

Nietrzymanie moczu, parcia

Stany Zjednoczone
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Beneo GmbH

Rekrutacyjny

Wpływ prebiotycznych fruktanów na nawyki jelit dzieci z zaparciami w wieku 1-3 lat (CONSTICHILD)

Zaparcie

Chiny
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego AK0901 u dzieci z ADHD

ADHD

Chiny
LG Chem

Zakończony

Badanie BE dotyczące połączeń gemigliptyny/metforminy HCl o przedłużonym uwalnianiu 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki) w porównaniu do każdego składnika podawanego oddzielnie

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biodostępności kapsułek twardych i tabletek musujących Lasolvan u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie IV fazy Qsymia u pacjentów otyłych

Otyłość

Republika Korei
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa chlorowodorku tramadolu (HCl)/acetaminofenu o przedłużonym uwalnianiu (ER) u uczestników z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku oksykodonu i chlorowodorku naltreksonu u pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekły ból nienowotworowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Murdoch Childrens Research Institute

Rekrutacyjny

Implementacja farmakogenomiki w czasie rzeczywistym u pacjentów pediatrycznych z nową diagnozą raka (MARVEL-PIC)

Nowotwory | Przeszczep szpiku kostnego

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK/PD iN1011-N17 u zdrowych ochotników i pacjentów z PHN.

Ból | Zapalenie kości i stawów | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Australia
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Zakończony

Próba interwencji poprawiającej trwałość i przestrzeganie metforminy (TreatMet)

Tolerancja | Reakcja niepożądana metforminy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
OPKO Health, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Rayaldee w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

Covid19 | Koronawirus | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa tabletek kwasu aceneuramowego o przedłużonym uwalnianiu (Ace-ER; UX001) w miopatii glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNE) (GNEM) (znanej również jako dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych [HIBM] ) Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami ambulatoryjnymi

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia ciałek wtrętowych 2 | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg do kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu kwasu aceneuramowego (Ace-ER) u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 750 mg XR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 750 mg XR w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Skuteczność małopłytkowości związanej z kwasem sialowym GNE (SA-thrombo)

Małopłytkowość
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w celu oceny kwasu sialowego u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM) (GNEM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozyglitazon (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) jako terapia wspomagająca u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (REFLECT-3)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Niemcy, Filipiny, Singapur, Belgia, Kanada, Hongkong, Republika Korei, Finlandia, Słowenia, Czechy, Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Holandia, Malezja, Zjednoczone Królestwo i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wpływu tamsulosyny na objawy ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) i aktywność motoryczną wypieracza u pacjentów dotkniętych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH) i objawami przechowywania moczu

Przerost prostaty
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające dawkę i skuteczność farmakodynamiczną kwasu sialowego w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) u pacjentów z miopatią GNE lub miopatią wrodzoną z ciałami wtrętowymi (GNE Myopathy)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE

Stany Zjednoczone, Izrael
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o przedłużonym uwalnianiu indometacyny 75 mg po posiłku

Karmiony

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu Dexmethylphenidate HCl

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje