Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: E2006 50,0 mg

Łącznie 13235 wyników

Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu posiłku wysokotłuszczowego na szybkość i stopień wchłaniania E2006 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, Bayesowski projekt adaptacyjnej randomizacji, badanie odpowiedzi na dawkę dotyczące skuteczności E2006 u dorosłych i osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Osoby starsze | Chroniczna bezsenność | Dorośli ludzie

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Otwarte badanie biodostępności tabletek E2006 w porównaniu z kapsułkami

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Taipei Medical University

Zakończony

Wpływ PG2 na skupiska objawów związanych ze zmęczeniem

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa E2007 w profilaktyce migreny

Profilaktyka migreny

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu w monoterapii lub pierwszej terapii wspomagającej u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich lub z napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi

Napady częściowe | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne | Napady wtórnie uogólnione

Stany Zjednoczone
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
PhytoHealth Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

PG2 Równocześnie z chemioradioterapią w przypadku miejscowo zaawansowanego raka przełyku

Przetrwanie | Zmęczenie związane z rakiem | Guz, przełyku

Tajwan
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa perampanelu wspomagającego w leczeniu pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Zaburzenia napadowe uogólnione toniczno-kloniczne
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie miareczkowania tolerancji dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) u pacjentów z neuralgią popółpaścową (PHN)

Nerwoból

Stany Zjednoczone, Kanada
Loyola University

Rekrutacyjny

Zmiany mikrobiomu układu moczowego po podaniu 500 mg NDS-446 kobietom z suchym OAB po 12 tygodniach

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-Telotristatu Etiprate u mężczyzn (LX1606-104)

Zespół rakowiaka

Zjednoczone Królestwo
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne ketonów w HFrEF

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
EMD Serono

Zakończony

Cylengityd (EMD 121974) dla nawracającego glejaka wielopostaciowego (guz mózgu)

Glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone fazy 2 dotyczące stosowania tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) z większą dawką kwasu sialowego i kapsułek z kwasem sialowym o natychmiastowym uwalnianiu (SA-IR) u pacjentów z glukozaminą (UDP-N-acetylo)-2-epimerazą (GNE) ) Miopatia

Miopatia GNE | Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone, Izrael
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki E2007 w leczeniu napadów częściowych i uogólnionych u osób z padaczką

Padaczka

Niemcy
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności pojedynczej dawki 12 mg perampanelu w trzech infuzjach dożylnych w porównaniu z pojedynczą tabletką doustną 12 mg perampanelu u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Ocena E2007 (Perampanel) u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową (PDN) lub neuralgią popółpaścową (PHN)

Nerwoból

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność u pacjentów z chorobą Parkinsona i fluktuacjami motorycznymi leczonych perampanelem

Choroba Parkinsona
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) testu Gryzeofulwina 500 miligramów (mg) tabletki w porównaniu z wartością referencyjną i badanie proporcjonalności dawki Gryzeofulwina 250 mg i 500 mg tabletki po posiłku

Środki przeciwgrzybicze

Indie
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2086 u zdrowych dorosłych i starszych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne z doustną zawiesiną perampanelu jako terapii wspomagającej u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Łotwa
Eisai Korea Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania perampanelu dodanego do monoterapii u uczestników z częściowymi napadami padaczkowymi z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia

Padaczka

Republika Korei
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności dawki 4 mg drobnych granulek perampanelu i tabletki 4 mg perampanelu zdrowym Japończykom

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne perampanelu u zdrowych osób w Chinach

Zdrowe przedmioty

Chiny
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Zakończony

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Padaczka

Łotwa
Osaka University

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CNT-01 u pacjentów z idiopatycznym TGCV

Idiopatyczna kardiomiowaskulopatia złogów trójglicerydów

Japonia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
PhytoHealth Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PG2 w leczeniu pacjentów z idiopatyczną plamicą małopłytkową (ITP)

Idiopatyczna plamica małopłytkowa (ITP)

Tajwan
PhytoHealth Corporation

Zakończony

Leczenie PG2 w celu poprawy zmęczenia wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem objętych standardową opieką paliatywną

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...

Zakończony

Ostry wpływ suplementacji resweratrolu i ekstraktu z buraków na regenerację po wysiłku fizycznym w drogach wieńcowych

Choroba wieńcowa | Ciśnienie krwi | Tętno | Choroba Autonomicznego Układu Nerwowego

Brazylia
Cytokinetics

Zakończony

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutacyjny

Antybiotyki jako uzupełnienie leczenia periodontologicznego: rozważania farmakokinetyczne i strategie dawkowania (AMA)

Choroby przyzębia | Farmakokinetyka | Antybiotyki

Szwajcaria
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie Perampanelu jako leczenia wspomagającego w przypadku niedostatecznie kontrolowanych napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Japonia, Czechy, Indie
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z otwartą fazą kontynuacyjną w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Napady częściowe

Republika Korei, Japonia, Australia, Chiny, Malezja, Tajwan, Tajlandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania perampanelu u uczestników z Indii jako leczenia wspomagającego w napadach częściowych z lub bez napadów wtórnie uogólnionych u uczestników z padaczką w wieku 12 lat lub starszych

Padaczka | Napady częściowe

Indie
Eisai Limited

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania perampanelu jako terapii uzupełniającej u dorosłych i młodzieży z napadami ogniskowymi

Napady częściowe
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję perampanelu (E2007) podawanego jako terapia wspomagająca u pacjentów z padaczką

Padaczka

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-129968 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Cytokinetics

Zakończony

Badanie CK-2017357 u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych i chromaniem objawowym

Chromanie przestankowe | Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii perampanelem u nieleczonych uczestników z napadami ogniskowymi z lub bez ogniskowych lub obustronnych napadów toniczno-klonicznych

Padaczka

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: E2006 50,0 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje