Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FF/UMEC/VI 200/62,5/25 mcg

Łącznie 131 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa terapii skojarzonej z ustaloną dawką furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/trifenylooctanu wilanterolu u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję FF/UMEC/VI z FF/VI u 12-17-latków z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) u chińskich uczestników z niewłaściwie kontrolowaną astmą

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję, farmakodynamikę ogólnoustrojową oraz bezpieczeństwo i tolerancję furoinianu flutykazonu, umeklidynium i wilanterolu u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa połączenia furoinianu flutykazonu (FF) i umeklidynium (UMEC) w porównaniu z monoterapiami FF i UMEC u dorosłych zdrowych ochotników stosujących inhalator suchego proszku (DPI)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu (FF)/umeklidynium (UMEC)/wilanterolu (VI) u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bromku umeklidyniowego w skojarzeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z POChP z komponentą astmatyczną

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I furoinianu flutykazonu/bromku umeklidyny/wilanterolu (100/62,5/25 mikrogramów [mcg]) po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej z inhalatora proszkowego zdrowym pacjentom z Chin

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Rumunia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena rzeczywistej skuteczności furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) w pojedynczym inhalatorze (Trelegy Ellipta) u uczestników z objawową POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dodanie bromku umeklidyny (UMEC) do furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI) z placebo plus FF/VI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) — badanie 2

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena potrójnej terapii za pomocą rezonansu magnetycznego w astmie (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IIA FF/VI w celu pomiaru FeNO u pacjentów z astmą.

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

INTREPID: Badanie skuteczności TRELEGY: Projekt zwykłej praktyki

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze zamkniętej terapii furoinianu flutykazonu (FF)/bromku umeklidyny (UMEC)/ wilanterolu (VI) w porównaniu z terapią otwartą FF/VI plus UMEC u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Rumunia, Republika Korei, Polska, Włochy, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie porównawcze pomiędzy flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) pojedynczym inhalatorem w potrójnej terapii a monoterapią tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Polska, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze między potrójną kombinacją ustalonej dawki furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ trifenylooctanu wilanterolu (FF/UMEC/VI) z budezonidem/formoterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Słowacja, Grecja, Chiny, Włochy, Węgry, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję benralizumabu (MEDI-563) u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względna moc wziewnych kortykosteroidów

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Kanada
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące potrójną terapię flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) w porównaniu z terapią wieloma inhalatorami (budezonid/formoterol plus tiotropium) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 mcg raz dziennie w porównaniu z tiotriopium 18 mcg raz dziennie przez 24-tygodniowy okres leczenia u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Węgry, Argentyna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wkładek dopochwowych Mizoprostolu do indukcji porodu

Dojrzewanie szyjki macicy | Indukcja porodu

Zjednoczone Królestwo
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Zakończony

Faza 1, randomizowane badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa stosowania pierścieni dopochwowych z dapiwiryną o przedłużonym czasie trwania

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki: poziomy furoinianu flutykazonu (FF) i wilanterolu (VI) we krwi po podaniu różnych dawek FF/VI przez inhalator

Astma

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: FF/UMEC/VI 200/62,5/25 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje