Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Żel GLYC-101 (0,1%)

Łącznie 1299 wyników

TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą stóp

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.
Derm Research, PLLC; Northsoundderm; ClearDermatologyandAestheticsCenter

Zakończony

Zbadaj bezpieczeństwo i skuteczność żelu DBI-001 w porównaniu z wodnym żelem

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
DermBiont, Inc.

Zawieszony

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności żelu DBI-001, żelu DBI-002 i żelu wodnego u pacjentów z grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam

Lentigo Solar

Gruzja
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pułapka anty-PD-L1/TGF-beta (M7824) samodzielnie i w połączeniu ze szczepionką TriAd i N-803 w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi niezwiązanym z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

Rak Głowy i Szyi | Nowotwory głowy i szyi

Stany Zjednoczone
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie żelu QY211 u osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Kukje Pharma

Zakończony

[KSR-001-P01]Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych KSR-001

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Ralexar Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
TR Therapeutics

Zakończony

Efficacy Study of GLYC-101 to Evaluate Outcomes After Post-laser Ablation

Rany

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z nieprawidłową funkcją gruczołów Meiboma i chorobą suchego oka (DED)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Test amplifikacji kwasu nukleinowego (NAT) dawców krwi na obecność HCV i HIV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Aura Biosciences

Zakończony

Prospektywne badanie dopasowane do grup z użyciem Belzupacap Sarotalocan (Bel-sar; AU-011) lub radioterapią płytkową w leczeniu pierwotnych zmian nieokreślonych lub czerniaka naczyniówki (IL/CM) (IL)

Czerniak naczyniówki | Nieokreślone uszkodzenia

Stany Zjednoczone
Imunon

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i aktywności biologicznej IP GEN-1 z chemioterapią neoadiuwantową w raku jajnika

Rak jajowodu | Nabłonkowy rak jajnika | Pierwotny rak otrzewnej

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Veloxis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki VEL-101

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Farmakokinetyka żelu LEO 43204 w rogowaceniu słonecznym podawanego w warunkach maksymalnego stosowania

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Quell Therapeutics Limited

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i aktywność kliniczna QEL-001 u pacjentów po przeszczepie wątroby z niedopasowaniem A2 (LIBERATE)

Choroby wątroby | Niewydolność wątroby | Odmowa; Przeszczep, Wątroba

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Korean Cancer Study Group

Jeszcze nie rekrutacja

Mikrobiom jelitowy i jego immunomodulacja w miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy

Miejscowo zaawansowany rak odbytnicy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie potencjału podrażnienia żelu GSK1940029

Trądzik pospolity

Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
IVIEW Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

IVW-1001 Faza 1/2 u pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Bonti, Inc.

Zakończony

Badanie EB-001 w redukcji blizn na twarzy

Chirurgia Mohsa

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji sotaterceptu (ACE-011) u dorosłych z beta(β)-talasemią.

Beta talasemia pośrednia | Beta talasemia major

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Grecja
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Zakończony

AAB-001 (bapineuzumab) Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone z udziałem pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Theragnostics Ltd

Zakończony

Obrazowanie 68Ga-THP-PSMA PET/CT w pierwotnym raku prostaty wysokiego ryzyka lub nawrocie biochemicznym raka prostaty (PRONOUNCED)

Rak prostaty

Zjednoczone Królestwo
Heartseed Inc.

Rekrutacyjny

Badanie sferoidów kardiomiocytów pochodzących z komórek iPS (HS-001) u pacjentów z niewydolnością serca (badanie LAPiS) (LAPiS)

Niewydolność serca | Choroba niedokrwienna serca

Japonia
Astrogen, Inc.

Rekrutacyjny

Faza III badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo AST-001 u dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Republika Korei
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające zmniejszenie podrażnienia podczas stosowania dodatkowych produktów do leczenia trądziku

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma i zespołem suchego oka z parowaniem (DED)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Kanada, Australia, Nowa Zelandia
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego urządzenia do mikronakłuwania i lasera stosowanego w leczeniu wypadania włosów u mężczyzn (CS-SAGA-001)

Łysienie androgenowe | Wypadanie włosów | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów/łysienie | Łysienie wzorcowe

Indyk
MediciNova

Zakończony

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania MN-001 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I na zdrowych ochotnikach płci męskiej

Choroby zapalne jelit
Achieve Life Sciences

Zakończony

A Study of OGX-011/Gemcitabine/Platinum-Based Regimen in Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Kanada
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję śródskórnego IMM-101 u dorosłych pacjentów z rakiem czerniaka

Czerniak

Zjednoczone Królestwo
Genome & Company
Pfizer; Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie skojarzone GEN-001 (żywy produkt bioterapeutyczny) i awelumabu u pacjentów z guzami litymi, u których nastąpiła progresja podczas terapii anty-PD-(L)1

Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
Causeway Therapeutics

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo TenoMiR w bocznym zapaleniu nadkłykcia

Łokieć tenisisty

Zjednoczone Królestwo
SerenaGroup, Inc.
TR Therapeutics

Nieznany

Skuteczność TR 987, Beta-1,3-1,6-D-glukanu, w leczeniu owrzodzeń przewlekłej niewydolności żylnej

Owrzodzenie żylne nogi

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ukierunkowana na mezotelinę immunotoksyna LMB-100 w połączeniu z SEL-110 u pacjentów ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej lub otrzewnej

Międzybłoniak

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj