Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2248761 100 mg raz dziennie

Łącznie 2817 wyników

Eisai Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji oraz zbadanie skuteczności zonisamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów w podeszłym wieku z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Szwajcaria, Włochy, Holandia, Polska
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Ain Shams University

Zakończony

Podwojenie dawki żelaza w celu zapobiegania IDA u kobiet w ciąży bliźniaczej (IDA)

Hematologiczne powikłania ciąży

Egipt
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Avva Rus, JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czopków dopochwowych z natamycyną i laktulozą w leczeniu kandydozy sromu i pochwy

Kandydoza sromu i pochwy, narządów płciowych

Federacja Rosyjska
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo epratuzumabu w japońskim toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Laboratoires NEGMA

Zakończony

Eksploracja mediatorów zapalenia mazi stawowej pod diacerheiną w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Kanada
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Ablynx

Zakończony

Badanie oceniające wielokrotne rosnące dawki ATN-103 u japońskich pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność DNK333 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Świąd u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Haukeland University Hospital

Nieznany

Opis stanu żelaza u dawców krwi

Niedobór żelaza

Norwegia
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tyldrakizumabu w dawce 100 miligramów (mg) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i jej wpływ na jakość życia (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Włochy
MedImmune LLC

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa mavrilimumabu u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Węgry, Ukraina, Argentyna, Chile, Czechy, Izrael, Słowacja, Grecja, Niemcy, Serbia, Kolumbia, Meksyk
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanosomalnej zawiesiny lipidów docetakselu u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone, Indie
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka atazanawiru w populacjach specjalnych (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Gruźlica

Uganda, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Maruho Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie ASP2151 u pacjentów z opryszczką pospolitą

Opryszczka pospolita

Japonia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MCLA-129 w skojarzeniu z befotertynibem w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją wrażliwą na EGFR

Niedrobnokomórkowy rak płuc, mutacja wrażliwa na EGFR

Chiny
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutacyjny

EptinezuMaB w rzeczywistych dowodach: 12-tygodniowe, wieloośrodkowe, prawdziwe życie, badanie kohortowe w migrenie. (EMBRACE)

Zaburzenia migreny

Włochy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Biomarkery elektrofizjologiczne AV-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji zestawu do wstrzykiwań T-1201 100 mg u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania mepolizumabu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Rekrutacyjny

Epidiolex® na niepokój w padaczce dziecięcej

Padaczka | Lęk

Stany Zjednoczone
Temple University
Allergan

Wycofane

Badanie eluksadoliny na biegunkę cukrzycową

Cukrzyca | Biegunka | Biegunka cukrzycowa

Stany Zjednoczone
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutacyjny

Badanie zakresu dawek bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat (RESOLVE)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SB-751689 lub rhPTH(1-34) na wydalanie wapnia i fosforanów u kobiet

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Natureceuticals Sdn Bhd

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nuvastatic w astenii nowotworowej

Nowotwór | Astenia

Indie
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Rekrutacyjny

Dazatynib i kwercetyna w leczeniu włóknistej bezalkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby

NAFLD | Zwłóknienie wątroby | NASH Ze Zwłóknieniem

Holandia
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Nieznany

Charakterystyka laboratoryjna w przewlekłym zanikowym zapaleniu skóry

Przewlekłe zanikowe zapalenie skóry

Słowenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję benralizumabu (MEDI-563) u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2248761 100 mg raz dziennie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje