Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2981278 0,1%

Łącznie 5924 wyników

Galderma R&D

Zakończony

Żel Differin® x 12 tygodni w porównaniu z kremem Tazorac® x 12 tygodni w porównaniu z Differin® x 6 tygodni Zmiana na Tazorac® x 6 tygodni w leczeniu trądziku

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie ustalania dawki gadawisty w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

Choroby mózgu | Choroby rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Argentyna, Brazylia
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Belgia, Portugalia, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Słowacja, Polska, Chile, Finlandia, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Charakterystyka odpowiedzi komórek T na hemocyjaninę skałoczepa (KLH) i oczyszczoną pochodną białkową tuberkuliny (PPD)

Zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
Amorepacific Corporation

Zakończony

Cumulative Irritation Test of PAC-14028 in Healthy Volunteers

Zdrowy

Republika Korei
University Hospital, Lille

Zakończony

Blokada międzykostna i dysfunkcja przepony (NUMEROBIS)

Paraliż przepony

Francja
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Galderma R&D

Zakończony

Porównanie tolerancji kremu Differin® 0,1% z balsamem Differin® 0,1% u osób ze zdrową skórą

Manifestacje skórne

Stany Zjednoczone
Amorepacific Corporation
Seoul National University Hospital

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kremu PAC-14028 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Republika Korei
Bayer

Zakończony

BAY1003803 Badanie zwiększania dawki pojedynczej i wielokrotnej, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki

Łuszczyca

Niemcy
Herlev and Gentofte Hospital
Göteborg University; University of Copenhagen; Sahlgrenska University Hospital...

Zakończony

Ekspozycja na niską dawkę utlenionego R-limonenu – badanie powtarzanego otwartego testu aplikacyjnego (ROAT)

Alergiczne kontaktowe zapalenie skóry spowodowane kosmetykami

Dania, Szwecja
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Zakończony

Zdrowie Radicle GI: badanie produktów zdrowotnych i dobrego samopoczucia na temat zdrowia przewodu pokarmowego i innych skutków zdrowotnych

Ból brzucha | Trawienie | Zaburzenia przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Radicle Science

Rekrutacyjny

Radicle Rest 24: Badanie produktów zdrowotnych i wellness dotyczących snu i powiązanych skutków zdrowotnych

Zaburzenia snu | Spać | Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
University of Aarhus

Zakończony

Wpływ immunoterapii śródlimfatycznej

Alergia | Tolerancja immunologiczna | Dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia

Dania
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Astrogen, Inc.

Rekrutacyjny

Faza III badania klinicznego oceniającego skuteczność i bezpieczeństwo AST-001 u dzieci z ASD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Republika Korei
Immune Targeting Systems Ltd

Zakończony

Szczepionka przeciw grypie typu A (FP-01.1) z adiuwantem lub bez adiuwanta, w obecności lub przy braku pojedynczego podania trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi grypy u osób starszych

Grypa A
Frontera Therapeutics

Rekrutacyjny

Terapia genowa u osób z bialleliczną dystrofią siatkówki związaną z mutacją RPE65

Bialleliczna dystrofia siatkówki związana z mutacją RPE65

Chiny
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji sotaterceptu (ACE-011) u dorosłych z beta(β)-talasemią.

Beta talasemia pośrednia | Beta talasemia major

Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Grecja
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Zakończony

AAB-001 (bapineuzumab) Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone z udziałem pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Heartseed Inc.

Rekrutacyjny

Badanie sferoidów kardiomiocytów pochodzących z komórek iPS (HS-001) u pacjentów z niewydolnością serca (badanie LAPiS) (LAPiS)

Niewydolność serca | Choroba niedokrwienna serca

Japonia
CK Regeon Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki CKR-051 po podaniu przezskórnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowego urządzenia do mikronakłuwania i lasera stosowanego w leczeniu wypadania włosów u mężczyzn (CS-SAGA-001)

Łysienie androgenowe | Wypadanie włosów | Łysienie typu męskiego | Wypadanie włosów/łysienie | Łysienie wzorcowe

Indyk
MediciNova

Zakończony

Badanie II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania MN-001 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Przewlekła, niska dawka erytropoetyny beta w kardiomiopatii niedokrwiennej (EPOHeart)

Kardiomiopatia niedokrwienna

Niemcy
Galderma R&D

Zakończony

Porównanie tolerancji między kremem Differin® 0,1% a balsamem Differin® 0,1% u osób ze zdrową skórą

Manifestacje skórne

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I na zdrowych ochotnikach płci męskiej

Choroby zapalne jelit
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki RO7058584 po 7 dniach wkraplania kropli do oczu u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej obserwacji skuteczności aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Długoterminowa obserwacja choroby suchego oka

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy I oceniające nową maść w teście łuszczycowym

Łuszczyca

Niemcy
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma i zespołem suchego oka z parowaniem (DED)

Wyschnięte oko | Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Kanada, Australia, Nowa Zelandia
AbbVie

Zakończony

Badanie samego ABBV-011 iw połączeniu z budigalimabem (ABBV-181) u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność TS-091 u pacjentów z narkolepsją

Narkolepsja

Japonia, Republika Korei
SerenaGroup, Inc.
TR Therapeutics

Nieznany

Skuteczność TR 987, Beta-1,3-1,6-D-glukanu, w leczeniu owrzodzeń przewlekłej niewydolności żylnej

Owrzodzenie żylne nogi

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Francja, Finlandia, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Japonia, Włochy, Belgia, Szwajcaria, Holandia, Chile, Słowacja, Szwecja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Zakończony

Wpływ 0,1% i 0,2% hialuronianu sodu na dyskomfort pooperacyjny po zabiegu fakoemulsyfikacji

Zaćma

Grecja
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

CZĘŚĆ B: Skuteczność i bezpieczeństwo AEVI-001 u dzieci i młodzieży z ADHD i bez mutacji mGluR

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center

Zakończony

Dyspareunia poporodowa w wyniku zaniku pochwy

Zanik sromu i pochwy | Dyspareunia wśród kobiet w okresie połogu

Izrael

3

Subskrybuj